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質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇一

2,、負責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行,。

3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo),、年度工作計劃,，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。

4,、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核,。

5,、負責(zé)定期組織藥品進貨質(zhì)量評審。

6,、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品,。

7、負責(zé)首營客戶資質(zhì)的審核,，將藥品銷售給合法的購貨單位,，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,，保證藥品銷售流向真實合法,。

8、負責(zé)藥品質(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的處理及報告,。

9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,。

10,、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督,。

11,、負責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢,、準(zhǔn)確,、及時。

12,、負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報,。

13、負責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備,、網(wǎng)上申報,、現(xiàn)場報送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào),。

14,、負責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備,、復(fù)查等工作,。

15、負責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備,、溝通協(xié)調(diào)工作,。

16、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局,。

17,、負責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇二

1,、開展藥品質(zhì)量管理工作,，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務(wù)進行指導(dǎo),。

2,、指導(dǎo)在庫藥品的倉儲管理工作，確保在庫藥品碼放正確,，各類標(biāo)志清楚,，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作,。

3,、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán),。

4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,，對存在的問題提出改進措施,。

5、在公司各部門的協(xié)助下,，做好質(zhì)量培訓(xùn),、教育工作。

6,、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見和建議,，將收集到的意見和建議傳遞給有關(guān)部門，并定期進行統(tǒng)計分析,。

7,、負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

8,、負責(zé)各類質(zhì)量記錄,、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性,、準(zhǔn)確性和可追溯性,。

9、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢,，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故,、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理,。

10、負責(zé)對不合格藥品的監(jiān)督管理,，參與不合格藥品的報損,、銷毀工作。

11,、負責(zé)首營企業(yè),、首營品種、首營客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改,，資料的及時更新,、整理和歸檔。

12,、負責(zé)客戶所需首營資料的準(zhǔn)備，確保發(fā)出去的資料完整,、及時,、效期最新,。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇三

1 負責(zé)《質(zhì)保手冊》編制、修訂,、管理,、貫徹;

2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運行情況，定期向質(zhì)量保證工程師報告工作;

3 負責(zé)質(zhì)量信息的收集,、匯總,、整理和處理，組織召開質(zhì)量分析會;

4 組織編制質(zhì)量計劃并組織實施落實,、督促和檢查;

5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制,，制訂糾正和預(yù)防措施，并跟蹤監(jiān)督檢查;

6 負責(zé)監(jiān)督“許可證”的使用管理,、增加許可,、換證申請及變更申報等相關(guān)工作，“換證申請”應(yīng)在有效期滿六個月前向發(fā)證機關(guān)提出申請報告;

7 負責(zé)內(nèi)部審核的組織實施和對發(fā)現(xiàn)問題的分析,、反饋,、處理和糾正、預(yù)防措施的制定和實施;

8 負責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷,、編號,、保管、發(fā)放,、回收及銷毀,。

9 協(xié)助公司進行相關(guān)軟件平臺的建設(shè)工作.

10負責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作

1.本科或以上學(xué)歷， 英語4級;

2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗;

3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先,，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;

4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件,。

5. 具有g(shù)b、asme,、9001取換證經(jīng)驗,。

6.有團隊協(xié)作精神，身體健康,，工作認真,，有上進心。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇四

1,、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范,； 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,，并指導(dǎo),、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

2,、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性,、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理,；

3,、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案,；

4,、負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購,、收貨,、儲存、養(yǎng)護,、銷售,、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,；

5,、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督,；

6,、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告,；

7,、負責(zé)假劣藥品的報告；

8,、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢,；

9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能,；

10,、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

11,、組織驗證,、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

12,、負責(zé)藥品召回的管理,；

13、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告,；

14,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；

15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,；

16,、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

17,、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

18,、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé),。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇五

1、全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，獨立履行職責(zé),，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

2,、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),，編制滿足顧客需求，符合相關(guān)法律,、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行,。

3,、對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進,。

4,、負責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時,，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施,。

5,、負責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進。

6,、對質(zhì)量管理部的工作進行指導(dǎo)和督促,。

7、加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,，對業(yè)務(wù)經(jīng)營關(guān)鍵崗位的人員進行質(zhì)量意識考核,。

8、負責(zé)質(zhì)量管理制度,、首營企業(yè),、首營品種、上下游客戶資質(zhì),、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量內(nèi)容的最終審核,。

質(zhì)管經(jīng)理崗位職責(zé)篇六

1,、協(xié)助品質(zhì)部門建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件，提供予生產(chǎn)線參考,，并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行情況,，發(fā)現(xiàn)偏離問題及時指導(dǎo)糾偏，并做出調(diào)查跟進;

2,、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督改善計劃,，對現(xiàn)場質(zhì)量控制體系不符合項的跟進改善落實;

3、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的異常分析,、判斷,、及時處理并跟進改善問題;

4、完成其他由上級指派的工作任務(wù),。

1,、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗，熟悉iso22000體系要求;

2,、食品類相關(guān)科目專業(yè)優(yōu)先錄用,。