每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫(xiě)一篇文章。寫(xiě)作是培養(yǎng)人的觀察,、聯(lián)想,、想象、思維和記憶的重要手段,。寫(xiě)范文的時(shí)候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文,，希望對(duì)大家有所幫助,，下面我們就來(lái)了解一下吧。

藥店藥品管理制度匯編篇一

二,、銷(xiāo)售處方藥時(shí),，應(yīng)由從業(yè)藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配,、銷(xiāo)售,，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。

三,、處方必須有從業(yè)藥師簽名,，方可調(diào)配;

四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售,，必要時(shí),，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。

五,、處方所列藥品不得擅自更改或代用,。

六、處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,，處方保存兩年備查,。顧客必須取回處方時(shí)，應(yīng)做好處方登記,。

七,、處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得銷(xiāo)售,。

藥店藥品管理制度匯編篇二

一,、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定,，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度,。

二、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的`合格藥品,。

三,、陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本藥店驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品,。

四,、藥品應(yīng)按品名、規(guī)格,、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類(lèi)整齊陳列,，類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng),，字跡清晰;藥品與非藥品,，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥,，中藥飲片與其他藥,，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。

五,、拆零藥品必須存放于拆零專(zhuān)柜,，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷(xiāo)售完為止。

六,、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中,，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝,。

七,、中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯(cuò)斗,、串斗,、混斗;裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫(xiě)正名正字,。

八,、對(duì)陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員處理,。

九,、用于陳列藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品,。

藥店藥品管理制度匯編篇三

一,、為加強(qiáng)藥品銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，嚴(yán)禁銷(xiāo)售假藥劣藥和質(zhì)量不合格藥品,，依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

二,、凡從事藥品零售工作營(yíng)業(yè)員,，上崗前必須經(jīng)過(guò)業(yè)務(wù)培訓(xùn)，考核合格,，同時(shí)取得健康證明后方能上崗工作,。

三、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家的價(jià)格政策,，做到藥品標(biāo)價(jià)簽,，標(biāo)示齊全，填寫(xiě)準(zhǔn)確,、規(guī)范,。

四、藥品陳列應(yīng)清潔美觀,，擺放做到藥品與非藥品分開(kāi),，處方藥與非處方藥分開(kāi)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi),。藥品要按用途或劑型陳列,。

五、營(yíng)業(yè)員根據(jù)顧客所購(gòu)藥品的名稱(chēng),、規(guī)格,、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后,，將藥品交與顧客,。必要時(shí)，能為消費(fèi)者提供藥咨詢和指導(dǎo)

六,、銷(xiāo)售藥品必須以藥品的使用說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治,、用法用量,、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項(xiàng)等,，指導(dǎo)顧客合理用藥,，不得虛假夸大藥品的.療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客;

七、處方藥必須由藥師依據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方調(diào)配,、銷(xiāo)售,，不得采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售;在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有藥師在崗,，并佩戴標(biāo)明姓名,、藥師等內(nèi)容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售,，但如顧客要求,，藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的購(gòu)買(mǎi)和使用進(jìn)行指導(dǎo);

八、不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售,、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等方式銷(xiāo)售藥品;

九,、嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)處方的審核、調(diào)配,、復(fù)核和保存的管理規(guī)定,，確保銷(xiāo)售的正確性和準(zhǔn)確性;

藥店藥品管理制度匯編篇四

化學(xué)藥品通常都具有易燃性，易爆性和腐蝕性,。為管好實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品,，預(yù)防化學(xué)藥品有可能帶來(lái)的安全事故發(fā)生，我校特制定化學(xué)藥品管理制度如下：

一,、化學(xué)藥品統(tǒng)一放入實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，根據(jù)其特長(zhǎng)分類(lèi)存放。

二,、化學(xué)藥品由實(shí)驗(yàn)室管理員專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,，其他教師如有需要，可由實(shí)驗(yàn)室管理員專(zhuān)人發(fā)放并教會(huì)其注意事項(xiàng),，作好登記,。

三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁煙火,，要配備相應(yīng)的'消防設(shè)施,。

四、定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的包裝,、標(biāo)簽,、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查。

五,、使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,，必須向?qū)W生提出遵守安全操作的要求。實(shí)驗(yàn)中和實(shí)驗(yàn)后危險(xiǎn)化學(xué)藥品的廢液,、廢渣要及時(shí)收集,，妥善處理。

藥店藥品管理制度匯編篇五

一、對(duì)藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品,，門(mén)店在接到通知后,，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處,，并按通知的要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理,。

二、對(duì)配送中心配送的藥品,，門(mén)店驗(yàn)收員在驗(yàn)收過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)的`不合格藥品,，應(yīng)予拒收，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門(mén),，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理,。

三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,，應(yīng)立即下柜,，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因,，防止不合格藥品擴(kuò)散化,。

四、對(duì)于顧客退回的不合格品,，由門(mén)店質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格藥品存放處,。

五、對(duì)有效期在6個(gè)月（可自定時(shí)限）以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)銷(xiāo)售,。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售,，并按不合格藥品處理。

六,、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品,，應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

七,、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品,，均應(yīng)作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規(guī)定進(jìn)行處理,。