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保健食品管理制度培訓(xùn)篇一
2,、員工質(zhì)量教育培訓(xùn)要有年初總體計劃,,計劃要交保健食品安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。每一次培訓(xùn)還要有具體的培訓(xùn)安排,,根據(jù)公司內(nèi)外部環(huán)境的變化及新的法律、法規(guī)的頒布,,公司應(yīng)隨時調(diào)整培訓(xùn)計劃。
3,、公司對驗收,、養(yǎng)護(hù)人員要加強(qiáng)培訓(xùn),且每年的培訓(xùn)按規(guī)定不少于16學(xué)時,。
4,、保健食品安全管理負(fù)責(zé)人要按計劃組織開展公司的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作,,并指導(dǎo)分支機(jī)構(gòu)的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作。
5,、保健食品安全培訓(xùn)要采用多種方式進(jìn)行:發(fā)放學(xué)習(xí)材料自學(xué),、集中授課、外出專業(yè)培訓(xùn),、接受上級藥監(jiān)部門的培訓(xùn)等,;任何人無正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn),。
6,、培訓(xùn)內(nèi)容要包括《中國華人民共和國食品安全法》及其實施條列和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律,、法規(guī),,公司各項制度,、職責(zé)等,。
7,、新招員工上崗前均需進(jìn)行保健食品安全教育與培訓(xùn),,經(jīng)考核合格者進(jìn)入試用期,,試用期為3個月,試用期滿再次考核,,經(jīng)考核合格者,,經(jīng)總經(jīng)理審批后方可轉(zhuǎn)為本公司正式職工??己瞬患案裾?,延長試用期一個月,考核仍不及格者,,不予錄用,。
8、對因工作需要調(diào)整工作崗位時,,對轉(zhuǎn)崗員工應(yīng)進(jìn)行新崗位質(zhì)量職責(zé)及相關(guān)質(zhì)量管理制度及操作程序的培訓(xùn),。
9,、保健食品安全管理人員參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交辦公室驗證后,,留復(fù)印件存檔。
10,、員工培訓(xùn)要達(dá)到預(yù)期的效果,,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,,現(xiàn)場操作等考核方式,,并將考核結(jié)果存檔。保健食品安全管理員負(fù)責(zé)對每次培訓(xùn)進(jìn)行考核和總結(jié),。
11,、培訓(xùn)、教育考核結(jié)果,,應(yīng)作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),,并作為職工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù),。
12,、保健食品安全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷總結(jié)職工培訓(xùn)教育經(jīng)驗。同時借鑒外部經(jīng)驗不斷提高自身的培訓(xùn)教育管理水平,。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇二
1,、經(jīng)營企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈、整潔,。
2,、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒、有害物品,。
3,、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮,、雜物等,。
4、任何員工不得將易燃,、易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi),。
5、個人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,,辦公臺不得擺放與辦公無關(guān)的物品,。
6、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,,如需用餐需在本企業(yè)統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi),。
7、注意個人衛(wèi)生,,不得穿背心,,拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域。
8,、滅蚊燈,、老鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),,發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告管理人員,,管理人員應(yīng)立即采取措施加以解決。
1,、所有入庫產(chǎn)品應(yīng)分區(qū),、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應(yīng)與貨位卡相符,。
2,、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫,、陰涼庫或冷藏庫,,并保證保健食品的質(zhì)量。
3,、應(yīng)合理使用倉容,,堆碼整齊、牢固,,無倒置現(xiàn)象,。庫存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放,,先進(jìn)先出,不同批號保健食品不得混垛,。
4,、倉庫內(nèi)應(yīng)保持干燥、整潔,、通風(fēng),,地面清潔,無積水,,門窗玻璃潔凈完好,,墻壁天花板無霉斑、無脫落,,防蟲,、防鼠、防塵,、防潮,、防霉、防火設(shè)施配置齊全,、措施得當(dāng),。
5、倉庫應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,,每日進(jìn)行防蠅,、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,,每月進(jìn)行一次消毒,、殺菌,并作好記錄,。
6,、非倉庫員工不得進(jìn)入倉庫,。進(jìn)出倉庫要換倉庫專用鞋預(yù)防灰塵,。
7、倉庫內(nèi)不得吸煙,、喝酒、進(jìn)食,,不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人私物,,不得存放易燃、易爆和有毒物品,。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇三
1,、質(zhì)量部負(fù)責(zé)提出公司的質(zhì)量管理制度草案,,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)。全體員工必須嚴(yán)格遵照執(zhí)行,。
2,、公司以“誠信、質(zhì)優(yōu),、安全”為宗旨,,一切經(jīng)營活動必須遵循“質(zhì)量第一、確保安全”的質(zhì)量方針,。
3,、部門經(jīng)理是質(zhì)量管理第一責(zé)任人,對部門質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任,。公司全體員工要根據(jù)各崗位職責(zé),,確保公司質(zhì)量方針的全面落實。
4,、質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門,、各崗位職責(zé)對公司質(zhì)量方針的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,檢查結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一,。
5,、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門,、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因,,制定糾正措施并完成整改。
(一)索票索證管理制度
1,、在經(jīng)營過程中嚴(yán)格執(zhí)行索票索證制度保證產(chǎn)品來源渠道合法和質(zhì)量安全,,購進(jìn)產(chǎn)品時應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)商或供貨商索取以下票證:
1)證明生產(chǎn)商或供貨商主體資格的證照,包括營業(yè)執(zhí)照,、食品生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證等,。
2)證明產(chǎn)品來源合法性的發(fā)票、收據(jù)或合同,、協(xié)議,、供貨單、調(diào)撥單、報關(guān)單等票據(jù),。
3)證明產(chǎn)品質(zhì)量的合格證,、檢疫證明、檢驗報告等,。
4)證明生產(chǎn)商或供貨商所提供產(chǎn)品標(biāo)識合法性的質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志證書,、強(qiáng)制性認(rèn)證證書、商標(biāo)注冊證,。
2,、首次交易時,索取的有關(guān)證照和證明材料,,查驗后復(fù)印保存,。上述證照和證明材料如變更或改動,應(yīng)當(dāng)隨時索取,,并復(fù)印保存,,沒有變更或改動的,應(yīng)當(dāng)每年核對一次,。
3,、每次與生產(chǎn)商或供貨商交易時,都應(yīng)當(dāng)索取規(guī)定的有關(guān)票證和證明材料,,并保存原始票據(jù)和證明材料復(fù)印件,。
4、對進(jìn)貨產(chǎn)品索取的票證等有關(guān)證明資料分類建檔保存?zhèn)洳?,設(shè)專人保管,。保存期限不得少于一年。
(二)銷售管理制度
1,、所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗,。
2、應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,、《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用,、適宜人群、使用方法,、食用量,、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳,。
3、嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣保健食品,。凡質(zhì)量不合格,,過期失效、或變質(zhì)的保健食品,一律不得銷售,。
4,、銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的,應(yīng)先停止銷售,,立即報告質(zhì)管部,,由質(zhì)管部調(diào)查處理。
5,、衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火,、防潮、防熱,、防霉,、防蟲、防鼠及防污染等工作,,指導(dǎo)營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,,確保保健食品的質(zhì)量。
6,、在營業(yè)場所內(nèi)外進(jìn)行的保健食品營銷宣傳(包括燈箱廣告,、各種形式的宣傳資料),要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī),;未取得廣告批準(zhǔn)文號的,,不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告;廣告批文超過有效期的,,應(yīng)重新辦理審批手續(xù),。
(一)經(jīng)營場所隆管理制度
1、公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈,、整潔,。
2、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒,、有害物品,。
3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰,、亂丟果皮,、雜物等。
4,、任何員工不得將易燃,、易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi)。
5、個人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,,辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品,。
6、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi),。
7、注意個人衛(wèi)生,,不得穿背心,,拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域。
8,、滅蚊燈,、老鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),,發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告衛(wèi)生管理員,,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。
(二)倉庫衛(wèi)生管理制度
1,、倉庫劃分為待驗區(qū),、合格品區(qū)、不合格品區(qū),,各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志,。
2、所有入庫產(chǎn)品應(yīng)分區(qū),、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,,出入庫帳目應(yīng)與貨位卡相符。
3,、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,,并保證保健食品的質(zhì)量,。
4、應(yīng)合理使用倉容,,堆碼整齊,、牢固,無倒置現(xiàn)象,。庫存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放,,先進(jìn)先出,不同批號保健食品不得混垛,。
5,、倉庫內(nèi)應(yīng)保持干燥,、整潔、通風(fēng),,地面清潔,,無積水,門窗玻璃潔凈完好,,墻壁天花板無霉斑,、無脫落,防蟲,、防鼠,、防塵、防潮,、防霉,、防火設(shè)施配置齊全、措施得當(dāng),。
6,、倉庫應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進(jìn)行防蠅,、防鼠,、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進(jìn)行一次消毒,、殺菌,,并作好記錄,。
7,、非倉庫員工不得進(jìn)入倉庫。進(jìn)出倉庫要換倉庫專用鞋預(yù)防灰塵,。
8,、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒,、進(jìn)食,,不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人雜物,不得存放易燃,、易爆和有毒物品,。
(一)從業(yè)人員健康管理制度
1、從事經(jīng)營活動的每一位員工每年體檢一次,。
2,、凡患有痢疾、傷寒,、病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者),,活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病,、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,,不得參與直接接觸保健食品的工作。
3,、員工患上述疾病的,,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗,。
4,、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,,確認(rèn)未受傳染的,,方可繼續(xù)留崗工作。
5,、每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報告自己及家人身體情況,,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,,必須立即報告,,以確保保健食品不受污染。
6,、在崗員工應(yīng)著裝整潔,佩戴工號牌,,勤洗澡,、勤理發(fā),,注意個人衛(wèi)生,。
7,、應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年,。
(二)從業(yè)人員培訓(xùn)制度
1、各級管理人員,、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的維修,、保潔,、倉儲、服務(wù)等人員,,均應(yīng)按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。
2,、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計劃,,報總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實施。行政部門按照培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作,,并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案。
3,、培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,,以外部培訓(xùn)為輔。任何人無正當(dāng)理由,,均不得缺席公司的培訓(xùn),,并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。
4,、新錄入員工,、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,、 《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),,崗位職責(zé)、各類質(zhì)量臺帳,、記錄的登記方法等,。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗,。
5,、參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交行政部門驗證后,,留復(fù)印件存檔。
6,、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試,、口試,,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔,。
7,、培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級,、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù),。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇四
為保證保健品質(zhì)量,保證職工身體健康,,防止傳染病的發(fā)生及傳播,,《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律,、法規(guī),,特制定本制度。
1,、凡直接接觸保健食品的人員,,每年必須進(jìn)行健康體檢,合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作,。
2,、每年定期組織一次健康檢查,負(fù)責(zé)衛(wèi)生監(jiān)督檢查,。
3,、新工上崗、員工換崗前,、必須進(jìn)行全面的身體檢查,,檢查合格后方可進(jìn)入試用期。
4,、健康體檢應(yīng)在具備體檢資格的符合要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行,。嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項目進(jìn)行檢查,不得有漏檢或找人替檢行為,。
5,、每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報告自己及家人身體情況,特別是痢疾,、傷寒,、甲/戊型病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核等有礙保健食品安全的疾病時,,必須立即報告,,以確保保健食品不受污染。
6,、在崗員工應(yīng)著裝整潔,,注意個人衛(wèi)生。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇五
為有效控制不合格保健食品的管理,,保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求,,特制定本制度,。
1、質(zhì)量管理部是負(fù)責(zé)對不合格保健食品實行有效控制管理的機(jī)構(gòu),。
2,、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售,。
3,、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū),掛有紅牌標(biāo)志,,不合格品庫設(shè)專人,、專帳管理。
4,、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,,應(yīng)開具停售通知單,及時通知倉儲部,、業(yè)務(wù)部門立即停止出庫和銷售,,追回售出保健食品,不合格保健食品及時移入不合格品區(qū),。發(fā)現(xiàn)假,、劣產(chǎn)品,要報告食品藥品監(jiān)督管理局,,不得擅自退貨,。
5、食品藥品監(jiān)督管理局抽查,、檢驗判定為不合格保健食品時,,或食品藥品監(jiān)督管理局公告、發(fā)文,、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時,,應(yīng)立即停止銷售,并追回售出的不合格保健食品,,將不合格保健食品移入不合品區(qū),。
6、在庫過期失效,、破損保健食品由保管員填寫《報損審批表》,,經(jīng)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后移入不合格品庫,,銷毀時倉儲部應(yīng)填寫《銷毀清單》,,報保健食品安全管理負(fù)責(zé)人審核后,由總經(jīng)理批準(zhǔn),。
7,、銷后退回,、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品,驗收員及時報保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后,,移不合格品庫,。
8、不合格保健食品的報損和銷毀應(yīng)有記錄,,保存二年,。
9、保健食品安全管理人員會同業(yè)務(wù)部每半年對不合格保健食品情況進(jìn)行分析,,分清質(zhì)量責(zé)任,,以便及時制定糾正、預(yù)防措施,,減少經(jīng)濟(jì)損失,。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇六
為保證保健食品的質(zhì)量,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,,各連鎖門店經(jīng)營保健食品必須遵守以下規(guī)章制度,。
1、嚴(yán)格執(zhí)行保健食品購進(jìn)程序,,確保從合法的企業(yè)購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品,;
2、要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,,經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,,如有必要簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任,;
3,、索取并留存所經(jīng)營產(chǎn)品的保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗報告書復(fù)印件,;生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《許可證》復(fù)印件;從經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的,,還應(yīng)索取經(jīng)營企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《食品流通許可證》復(fù)印件;購入進(jìn)口保健食品應(yīng)索取進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗合格證復(fù)印件,;
4,、購進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進(jìn)記錄,,做到票,、帳、貨相符;
5,、嚴(yán)禁采購以下保健食品:無《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》企業(yè)生產(chǎn)的保健食品,;無檢驗報告或合格證明的保健食品;無《保健食品批準(zhǔn)證書》和標(biāo)簽標(biāo)識不符規(guī)定的保健食品,;有毒,,變質(zhì),被污染或其他感觀性狀異常的保健食品,;超過保質(zhì)期限的保健食品,;其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。
1,、凡采購的保健食品必須進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查驗收,,核實產(chǎn)品的品名、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號(日期)、有效期,、生產(chǎn)廠商,、包裝、標(biāo)簽,、說明書等內(nèi)容,,并建立驗收記錄;
2,、購進(jìn)驗收記錄必須注明保健食品品名,、規(guī)格、數(shù)量,、生產(chǎn)批號,、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式,、購貨日期等內(nèi)容,,進(jìn)貨查驗記錄保存期限不得少于2年;
3,、對驗收不合格的保健食品直接存入不合格區(qū),,報單位負(fù)責(zé)人同意后才可辦理退貨或銷毀處理并做好登記;
4,、進(jìn)貨臺帳和索證資料不得涂改,、偽造。
1,、全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈,,整潔,;
2、經(jīng)營場所內(nèi)不得吸煙,、喝酒,、進(jìn)食,,不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人雜物,,不得存放易燃,易爆和有毒物品,;
3,、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰,亂丟果皮,、雜物等,;
4、經(jīng)營場所要定期進(jìn)行防蠅,、防鼠,、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生;
5,、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,;
6、滅蚊燈,、老鼠夾,、殺蟲劑等應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告衛(wèi)生管理員,,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決,。
1、員工須每年進(jìn)行一次健康體檢,,取得健康證明后方可從事保健食品經(jīng)營工作,;
2、凡患有痢疾,,傷寒,,病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動性肺結(jié)核,、化膿性或滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員,,不得參與直接接觸保健食品的經(jīng)營工作;
3,、員工患上述疾病的,,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,,必須進(jìn)行健康體檢,,重新取得健康證明后方可重新上崗。
4、發(fā)現(xiàn)患傳染病的職工后,,相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,,重新取得健康證明后方可繼續(xù)留崗工作;
5,、在崗員工應(yīng)注意個人衛(wèi)生,,著裝要整潔,不得穿背心,,拖鞋進(jìn)入經(jīng)營和辦公區(qū)域,;
6、應(yīng)建立員工健康檔案,,檔案至少保存兩年,。
1、保管員要按照產(chǎn)品儲存要求做好養(yǎng)護(hù),,保證產(chǎn)品不變色,、不變質(zhì);
2,、保管員對儲存中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品及時上報負(fù)責(zé)人并放入不合格區(qū),;
3、保管員應(yīng)在專用貨架擺放產(chǎn)品,;
4,、保管員做好防火、防潮,、防熱,、防霉、防蟲,、防鼠和防污染等工作,確保保健食品質(zhì)量安全,。
5,、庫房要做到干凈整潔,符合庫房碼放要求,。
1,、對質(zhì)量不合格的保健食品不得采購、上架和銷售,;
2,、不合格保健品須與合格產(chǎn)品分開存放,,并掛有紅牌警示標(biāo)志,,設(shè)專人,、專帳管理,;
3、對驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的保健食品,,驗收員應(yīng)拒絕接收,,并向負(fù)責(zé)人報告,,不得擅自退貨,;
4、對儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格品,,要立即停止銷售撤下柜臺,,放入不合格區(qū),并向負(fù)責(zé)人報告,;
5,、不合格保健食品的報損和銷毀要有完善的手續(xù)和記錄。
1,、按年度制定培訓(xùn)計劃,,明確培訓(xùn)目的,內(nèi)容和考核要求,。
2,、明確專人負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作,每半年培訓(xùn)一次,。
3,、執(zhí)行新錄用人員崗前培訓(xùn)制度,培訓(xùn)不合格者不得上崗,。
4,、培訓(xùn)內(nèi)容包括保健食品法律法規(guī)、監(jiān)管部門要求和安全知識等,。
5,、培訓(xùn)完畢后應(yīng)進(jìn)行考核,確保培訓(xùn)效果,。
6,、建立培訓(xùn)記錄,及時記錄培訓(xùn)時間,、內(nèi)容,、參加人員和考核結(jié)果,。
保健食品管理制度培訓(xùn)篇七
1、采購保健食品時必須選擇合格的供貨方,,須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛(wèi)生許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《保健食品批準(zhǔn)證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》,,以及保健食品的包裝、標(biāo)簽,、說明書和樣品實樣,,并建立合格供貨方檔案。進(jìn)口保健食品必須有對應(yīng)的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗合格證明,。
2,、采購保健食品應(yīng)簽訂采購合同,并有明確質(zhì)量條款,,采購合同如果不是以書面形式確立的,,購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任保證協(xié)議。
3,、購進(jìn)的保健食品必須有合法真實的票據(jù),,做到票、帳,、貨各項內(nèi)容相符,,并按日期順序歸檔存放,票據(jù)至少保存二年,。
4,、對購進(jìn)保健食品的品名、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號(日期)、有效期,、生產(chǎn)廠商,、包裝、標(biāo)簽,、說明書等內(nèi)容進(jìn)行查驗,,按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄必須注明保健食品品名,、規(guī)格,、有效期、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等,,購進(jìn)記錄至少保存壹年,。
5,、購入首營品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準(zhǔn)文號證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和該批號的保健食品檢驗報告書,。
6,、嚴(yán)禁采購以下保健食品:
(1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。
(2)無保健食品檢驗合格證明的保健食品,。
(3)有毒,、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品,。
(4)超過保質(zhì)期限的保健食品,。
(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。
7,、保健食品驗收工作應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進(jìn)行,,保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標(biāo)簽,、說明書和標(biāo)識的檢查,,以及購進(jìn)保健食品及銷后退回保健食品的工作,。
8,、對包裝、標(biāo)識等不符合要求的.或質(zhì)量有疑問的保健食品,,應(yīng)報質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理,、裁決。
9,、保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺,,如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封存及時上報質(zhì)量管理人員。
(一)首營企業(yè)的審核
1,、首營企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立保健食品購入業(yè)務(wù)關(guān)系的保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè),。
2、索取并審核加蓋有首營企業(yè)原印章的《保健食品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》,、 《營業(yè)執(zhí)照》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書原件、保健食品銷售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性,、真實性和有效性,;
3、審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式,;
4 ,、經(jīng)營特殊管理保健食品的首營企業(yè),還必須審核其經(jīng)營特殊管理保健食品的合法資格,,索取加蓋有首營企業(yè)原印章的保健食品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件,。
5 ,、質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容:gsp或gmp證書,榮獲國家級或省級優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的證書等,。首營企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時,,應(yīng)組織進(jìn)行實地考察,考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營場地,、技術(shù)人員狀況,、儲存場地、質(zhì)量管理體系,、體驗設(shè)備及能力,、質(zhì)量管理制度等,并重點考察其質(zhì)量管理體系是否滿足保健食品質(zhì)量的要求等,。
6 ,、首營企業(yè)的審核由保健食品購進(jìn)部門或人員會同質(zhì)量管理部門或人員共同進(jìn)行;審核工作要有記錄,,審核合格并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,,方可從首營企業(yè)購進(jìn)保健食品。首營企業(yè)審核的有關(guān)資料應(yīng)歸檔保存,。
(二)首營品種的審核
1 ,、首營品種是指本企業(yè)向某一保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的保健食品(含新規(guī)格、新劑型,、新包裝),。
2 、業(yè)務(wù)部門應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件,、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、保健食品出廠檢驗報告書、保健食品說明書及保健食品銷售最小包裝樣品等資料,。
3 ,、資料齊全后,業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”,,報質(zhì)量管理組審核合格后,,企業(yè)主要負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)貨。
4 ,、填寫“首次經(jīng)營保健食品審批表”和要書寫規(guī)范,,字跡清晰。
5,、對首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進(jìn)行審核,。審核內(nèi)容包括:
1)審核所提供資料的完整性、真實性和有效性,。
2)了解保健食品的適應(yīng)癥或功能主治,、儲存條件以及質(zhì)量狀況,;
3)審核保健食品是否符合供貨單位《保健食品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。
6,、當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營品種發(fā)生規(guī)格,、劑型或包裝改變時,應(yīng)按首營品種審核程序重新審核,。
7 ,、審核結(jié)論應(yīng)明確,相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存,。
1,、當(dāng)市場產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的質(zhì)量事件,由質(zhì)量部立即向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告,。
2 ,、首先成立“緊急召回”處理小組,考慮到問題的嚴(yán)重性,,小組應(yīng)由下述人員組成:總經(jīng)理,;銷售經(jīng)理;質(zhì)量經(jīng)理,。
3 ,、根據(jù)市場有關(guān)情況,該小組必須做出是否執(zhí)行緊急召回的決定,。
4 ,、一經(jīng)做出緊急召回的決定,應(yīng)由銷售及質(zhì)量部立即通知下述機(jī)構(gòu)停止銷售或使用有關(guān)產(chǎn)品:產(chǎn)品經(jīng)營機(jī)構(gòu),;醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5 ,、各區(qū)域銷售人員接到通知后,,立即與接收該產(chǎn)品的直接客戶聯(lián)系,根據(jù)該客戶的銷售記錄追蹤下一級客戶,,及時進(jìn)行召回,。如部分產(chǎn)品已被使用,應(yīng)盡可能追訪使用者,,寫出詳細(xì)報告,。
6 、各地區(qū)將召回的產(chǎn)品全部退回公司,,并將各地的收回情況做出總結(jié),,填寫“緊急召回報告” 。
7 ,、召回工作結(jié)束后,,由質(zhì)量部將整個召回過程寫出總結(jié),。召回過程的書面材料由質(zhì)量部負(fù)責(zé)整理、存檔,。
(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1,、對公司保健食品的經(jīng)營負(fù)全面責(zé)任,保證公司執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律,、法規(guī)和行政規(guī)章,。
2、負(fù)責(zé)建立,、健全公司質(zhì)量管理體系,,加強(qiáng)對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實和實施,,
3,、負(fù)責(zé)簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,負(fù)責(zé)處理重大質(zhì)量事故,,定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核,。
4、負(fù)責(zé)對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,,對公司購進(jìn)的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán),。
5、負(fù)責(zé)國家和上級主管部門有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施,。
6,、負(fù)責(zé)選拔任用各方面的合格人員,定期開展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作,,每年組織一次全員身體檢查,。
(二)食品衛(wèi)生管理員崗位職責(zé)
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健食品的法律,、法規(guī)和行政規(guī)章,,嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品的衛(wèi)生管理工作負(fù)直接責(zé)任,。
2,、按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作,保持內(nèi)外環(huán)境整潔,,保證各種設(shè)施,、設(shè)備安全有效。
3,、每年負(fù)責(zé)安排公司經(jīng)營人員的健康檢查,,建立并管理員工健康檔案,監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。
4,、負(fù)責(zé)監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄,,保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi),確保保健食品的質(zhì)量,。
5,、保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害,、無污染,,發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問題時應(yīng)立即加以解決,或向總經(jīng)理報告,。
(三)購銷人員崗位職責(zé)
1,、嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項政策,遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度,,特別是采購和銷售方面的管理制度,。
2、采購人員應(yīng)根據(jù)公司的計劃按需進(jìn)貨,、擇優(yōu)采購,,嚴(yán)禁從證照不全的公司或廠家進(jìn)貨。
3,、對購進(jìn)的保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,,認(rèn)真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》、《工商執(zhí)照》和保健食品的《批準(zhǔn)證書》,、《檢驗合格證》,,對保健食品逐件驗收,
4,、銷售人員應(yīng)確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),,并應(yīng)定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期,,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時向質(zhì)管部報告。
5、銷售時應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群,、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
6,、營業(yè)員應(yīng)每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,,確保保健食品的質(zhì)量,。
7,、營業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況,,當(dāng)患有痢疾,、傷寒,、病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者),,活動性肺結(jié)核,,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,,應(yīng)立即停止工作并向主管負(fù)責(zé)人報告,。
8、營業(yè)員應(yīng)熱心為顧客服務(wù),,隨時聽取顧客的意見和建議,,及時改進(jìn)工作并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋信息
保健食品管理制度培訓(xùn)篇八
(一)各級管理人員,、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的維修、保潔,、倉儲,、服務(wù)等人員,均應(yīng)按《中華人民共和國食品安全法》的規(guī)定,,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育,。
(二)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計劃,報總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實施,。行政部門按照培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育,、培訓(xùn)工作,并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案,。
(三)培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,,以外部培訓(xùn)為輔。任何人無正當(dāng)理由,,均不得缺席公司的培訓(xùn),,并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。
(四)新錄入員工,、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),,主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī),崗位職責(zé),、各類質(zhì)量臺帳,、記錄的登記方法等。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,,不合格者不得上崗,。
(五)參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交行政部門驗證后,,留復(fù)印件存檔,。
(六)企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試,、口試,現(xiàn)場操作等考核方式,,并將考核結(jié)果存檔,。
(七)培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),,并作為員工晉級,、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。