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保健食品管理制度免費(fèi)篇一

1,、質(zhì)量管理部是負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。

2,、質(zhì)量不合格保健食品不得采購(gòu),、入庫(kù)和銷(xiāo)售。

3,、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū),，掛有紅牌標(biāo)志,，不合格品庫(kù)設(shè)專(zhuān)人、專(zhuān)帳管理,。

4,、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應(yīng)開(kāi)具停售通知單,，及時(shí)通知倉(cāng)儲(chǔ)部,、業(yè)務(wù)部門(mén)立即停止出庫(kù)和銷(xiāo)售，追回售出保健食品,，不合格保健食品及時(shí)移入不合格品區(qū),。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品,，要報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理局,，不得擅自退貨。

5,、食品藥品監(jiān)督管理局抽查,、檢驗(yàn)判定為不合格保健食品時(shí)，或食品藥品監(jiān)督管理局公告,、發(fā)文,、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時(shí)，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售,，并追回售出的不合格保健食品,，將不合格保健食品移入不合品區(qū)。

6,、在庫(kù)過(guò)期失效,、破損保健食品由保管員填寫(xiě)《報(bào)損審批表》,，經(jīng)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后移入不合格品庫(kù),，銷(xiāo)毀時(shí)倉(cāng)儲(chǔ)部應(yīng)填寫(xiě)《銷(xiāo)毀清單》，報(bào)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人審核后,，由總經(jīng)理批準(zhǔn),。

7、銷(xiāo)后退回,、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品,，驗(yàn)收員及時(shí)報(bào)保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后，移不合格品庫(kù),。

8,、不合格保健食品的報(bào)損和銷(xiāo)毀應(yīng)有記錄，保存二年,。

9,、保健食品安全管理人員會(huì)同業(yè)務(wù)部每半年對(duì)不合格保健食品情況進(jìn)行分析,，分清質(zhì)量責(zé)任，以便及時(shí)制定糾正,、預(yù)防措施,，減少經(jīng)濟(jì)損失。

保健食品管理制度免費(fèi)篇二

為保證保健品質(zhì)量,，保證職工身體健康,，防止傳染病的發(fā)生及傳播，《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例,、《保健食品管理辦法》等法律,、法規(guī)，特制定本制度,。

1,、凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢,，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作,。

2、每年定期組織一次健康檢查,，負(fù)責(zé)衛(wèi)生監(jiān)督檢查,。

3、新工上崗,、員工換崗前,、必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格后方可進(jìn)入試用期,。

4,、健康體檢應(yīng)在具備體檢資格的符合要求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行。嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查,，不得有漏檢或找人替檢行為,。

5、每位員工均有義務(wù)向部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告自己及家人身體情況,，特別是痢疾,、傷寒、甲/戊型病毒性肝炎,、活動(dòng)性肺結(jié)核等有礙保健食品安全的疾病時(shí),，必須立即報(bào)告，以確保保健食品不受污染,。

6,、在崗員工應(yīng)著裝整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生。

保健食品管理制度免費(fèi)篇三

1,、采購(gòu)保健食品時(shí)必須選擇合格的供貨方,，須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛(wèi)生許可證》《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證》，以及保健食品的包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)和樣品實(shí)樣，并建立合格供貨方檔案,。進(jìn)口保健食品必須有對(duì)應(yīng)的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證明,。

2、采購(gòu)保健食品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同,，并有明確質(zhì)量條款,，采購(gòu)合同如果不是以書(shū)面形式確立的，購(gòu)銷(xiāo)雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任保證協(xié)議,。

3,、購(gòu)進(jìn)的保健食品必須有合法真實(shí)的票據(jù)，做到票,、帳,、貨各項(xiàng)內(nèi)容相符，并按日期順序歸檔存放,，票據(jù)至少保存二年,。

4、對(duì)購(gòu)進(jìn)保健食品的品名,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào)（日期）,、有效期、生產(chǎn)廠商,、包裝,、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容進(jìn)行查驗(yàn),，按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄,，購(gòu)進(jìn)記錄必須注明保健食品品名,、規(guī)格、有效期,、生產(chǎn)廠商,、供貨單位,、購(gòu)進(jìn)數(shù)量,、購(gòu)貨日期等，購(gòu)進(jìn)記錄至少保存壹年,。

5,、購(gòu)入首營(yíng)品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和該批號(hào)的保健食品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),。

6,、嚴(yán)禁采購(gòu)以下保健食品：

（1）無(wú)《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品,。

（2）無(wú)保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品。

（3）有毒,、變質(zhì),、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品,。

（4）超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品,。

（5）其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。

7,、保健食品驗(yàn)收工作應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,，保健食品質(zhì)量驗(yàn)收包括保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)識(shí)的檢查,，以及購(gòu)進(jìn)保健食品及銷(xiāo)后退回保健食品的工作。

8,、對(duì)包裝,、標(biāo)識(shí)等不符合要求的或質(zhì)量有疑問(wèn)的保健食品，應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理,、裁決,。

9、保健食品必須驗(yàn)收合格后才能入庫(kù)或上柜臺(tái),，如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封存及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員,。

（一）首營(yíng)企業(yè)的審核

1、首營(yíng)企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立保健食品購(gòu)入業(yè)務(wù)關(guān)系的保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè),。

2,、索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《保健食品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)原件,、保健食品銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性、真實(shí)性和有效性；

3,、審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式,；

4 、經(jīng)營(yíng)特殊管理保健食品的首營(yíng)企業(yè),，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理保健食品的合法資格,，索取加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的保健食品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件。

5 ,、質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容：gsp或gmp證書(shū),，榮獲國(guó)家級(jí)或省級(jí)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的證書(shū)等。首營(yíng)企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時(shí),，應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地考察,，考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、技術(shù)人員狀況,、儲(chǔ)存場(chǎng)地,、質(zhì)量管理體系、體驗(yàn)設(shè)備及能力,、質(zhì)量管理制度等,，并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足保健食品質(zhì)量的要求等。

6 ,、首營(yíng)企業(yè)的審核由保健食品購(gòu)進(jìn)部門(mén)或人員會(huì)同質(zhì)量管理部門(mén)或人員共同進(jìn)行,；審核工作要有記錄，審核合格并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,，方可從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)保健食品,。首營(yíng)企業(yè)審核的有關(guān)資料應(yīng)歸檔保存。

（二）首營(yíng)品種的審核

1 ,、首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的保健食品（含新規(guī)格,、新劑型、新包裝）,。

2 ,、業(yè)務(wù)部門(mén)應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、保健食品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、保健食品說(shuō)明書(shū)及保健食品銷(xiāo)售最小包裝樣品等資料。

3 ,、資料齊全后,，業(yè)務(wù)部門(mén)填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)保健食品審批表”，報(bào)質(zhì)量管理組審核合格后,，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)貨,。

4 ,、填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)保健食品審批表”和要書(shū)寫(xiě)規(guī)范,，字跡清晰,。

5、對(duì)首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進(jìn)行審核,。審核內(nèi)容包括：

1）審核所提供資料的完整性,、真實(shí)性和有效性。

2）了解保健食品的適應(yīng)癥或功能主治,、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量狀況,；

3）審核保健食品是否符合供貨單位《保健食品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。

6,、當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營(yíng)品種發(fā)生規(guī)格,、劑型或包裝改變時(shí)，應(yīng)按首營(yíng)品種審核程序重新審核,。

7 ,、審核結(jié)論應(yīng)明確，相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存,。

1,、當(dāng)市場(chǎng)產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的質(zhì)量事件，由質(zhì)量部立即向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

2 ,、首先成立“緊急召回”處理小組，考慮到問(wèn)題的嚴(yán)重性,，小組應(yīng)由下述人員組成：總經(jīng)理,；銷(xiāo)售經(jīng)理；質(zhì)量經(jīng)理,。

3 ,、根據(jù)市場(chǎng)有關(guān)情況，該小組必須做出是否執(zhí)行緊急召回的決定,。

4 ,、一經(jīng)做出緊急召回的決定，應(yīng)由銷(xiāo)售及質(zhì)量部立即通知下述機(jī)構(gòu)停止銷(xiāo)售或使用有關(guān)產(chǎn)品：產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu),；醫(yī)療機(jī)構(gòu),。

5 、各區(qū)域銷(xiāo)售人員接到通知后,，立即與接收該產(chǎn)品的直接客戶聯(lián)系,，根據(jù)該客戶的銷(xiāo)售記錄追蹤下一級(jí)客戶，及時(shí)進(jìn)行召回,。如部分產(chǎn)品已被使用,，應(yīng)盡可能追訪使用者,，寫(xiě)出詳細(xì)報(bào)告。

6 ,、各地區(qū)將召回的產(chǎn)品全部退回公司,，并將各地的收回情況做出總結(jié)，填寫(xiě)“緊急召回報(bào)告” ,。

7 ,、召回工作結(jié)束后，由質(zhì)量部將整個(gè)召回過(guò)程寫(xiě)出總結(jié),。召回過(guò)程的書(shū)面材料由質(zhì)量部負(fù)責(zé)整理,、存檔。

（一）企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、對(duì)公司保健食品的經(jīng)營(yíng)負(fù)全面責(zé)任,，保證公司執(zhí)行國(guó)家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,。

2,、負(fù)責(zé)建立、健全公司質(zhì)量管理體系,，加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育,，保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施，

3,、負(fù)責(zé)簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,，負(fù)責(zé)處理重大質(zhì)量事故，定期組織對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核,。

4,、負(fù)責(zé)對(duì)保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批，對(duì)公司購(gòu)進(jìn)的保健食品質(zhì)量有裁決權(quán),。

5,、負(fù)責(zé)國(guó)家和上級(jí)主管部門(mén)有關(guān)保健食品的法律法規(guī)及各項(xiàng)政策在公司內(nèi)部的貫徹實(shí)施。

6,、負(fù)責(zé)選拔任用各方面的合格人員,，定期開(kāi)展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作，每年組織一次全員身體檢查,。

（二）食品衛(wèi)生管理員崗位職責(zé)

1,、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,，嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,，對(duì)保健食品的衛(wèi)生管理工作負(fù)直接責(zé)任。

2,、按時(shí)做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的清潔衛(wèi)生工作,，保持內(nèi)外環(huán)境整潔,，保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效,。

3,、每年負(fù)責(zé)安排公司經(jīng)營(yíng)人員的健康檢查，建立并管理員工健康檔案,，監(jiān)督檢查員工保持日常個(gè)人衛(wèi)生,。

4,、負(fù)責(zé)監(jiān)督做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的溫濕度檢測(cè)和記錄,，保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi),，確保保健食品的質(zhì)量,。

5,、保證保健食品的經(jīng)營(yíng)條件和存放設(shè)施安全、無(wú)害,、無(wú)污染,，發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問(wèn)題時(shí)應(yīng)立即加以解決,，或向總經(jīng)理報(bào)告。

（三）購(gòu)銷(xiāo)人員崗位職責(zé)

1,、嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)保健食品的法律法規(guī)和各項(xiàng)政策，遵守公司各項(xiàng)質(zhì)量管理的規(guī)章制度,，特別是采購(gòu)和銷(xiāo)售方面的管理制度,。

2、采購(gòu)人員應(yīng)根據(jù)公司的計(jì)劃按需進(jìn)貨,、擇優(yōu)采購(gòu),，嚴(yán)禁從證照不全的公司或廠家進(jìn)貨。

3,、對(duì)購(gòu)進(jìn)的保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,，認(rèn)真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》、《工商執(zhí)照》和保健食品的《批準(zhǔn)證書(shū)》,、《檢驗(yàn)合格證》，對(duì)保健食品逐件驗(yàn)收,，

4,、銷(xiāo)售人員應(yīng)確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),，并應(yīng)定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即下架,，同時(shí)向質(zhì)管部報(bào)告,。

5,、銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群,、使用方法,、食用量,、儲(chǔ)存方法和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,，不得夸大宣傳保健作用，嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳,。

6,、營(yíng)業(yè)員應(yīng)每天上下午各一次做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度檢測(cè)和記錄，如溫濕度超出范圍,，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,，確保保健食品的質(zhì)量。

7,、營(yíng)業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況,，當(dāng)患有痢疾、傷寒,、病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者），活動(dòng)性肺結(jié)核,，化膿性或滲出性皮膚病,、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的，應(yīng)立即停止工作并向主管負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

8,、營(yíng)業(yè)員應(yīng)熱心為顧客服務(wù)，隨時(shí)聽(tīng)取顧客的意見(jiàn)和建議,，及時(shí)改進(jìn)工作并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋信息

保健食品管理制度免費(fèi)篇四

1,、保健食品安全管理負(fù)責(zé)人會(huì)同質(zhì)管部負(fù)責(zé)公司職工的質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核工作。

2,、員工質(zhì)量教育培訓(xùn)要有年初總體計(jì)劃,，計(jì)劃要交保健食品安全負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行,。每一次培訓(xùn)還要有具體的培訓(xùn)安排，根據(jù)公司內(nèi)外部環(huán)境的變化及新的法律,、法規(guī)的頒布,，公司應(yīng)隨時(shí)調(diào)整培訓(xùn)計(jì)劃。

3,、公司對(duì)驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)人員要加強(qiáng)培訓(xùn)，且每年的培訓(xùn)按規(guī)定不少于16學(xué)時(shí),。

4,、保健食品安全管理負(fù)責(zé)人要按計(jì)劃組織開(kāi)展公司的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作，并指導(dǎo)分支機(jī)構(gòu)的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作,。

5,、保健食品安全培訓(xùn)要采用多種方式進(jìn)行：發(fā)放學(xué)習(xí)材料自學(xué)、集中授課,、外出專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、接受上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的培訓(xùn)等,；任何人無(wú)正當(dāng)理由,，均不得缺席公司的培訓(xùn)。

6,、培訓(xùn)內(nèi)容要包括《中國(guó)華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條列和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律,、法規(guī)，公司各項(xiàng)制度,、職責(zé)等,。

7、新招員工上崗前均需進(jìn)行保健食品安全教育與培訓(xùn),，經(jīng)考核合格者進(jìn)入試用期,，試用期為3個(gè)月，試用期滿再次考核,，經(jīng)考核合格者,，經(jīng)總經(jīng)理審批后方可轉(zhuǎn)為本公司正式職工?？己瞬患案裾?，延長(zhǎng)試用期一個(gè)月，考核仍不及格者,，不予錄用,。

8、對(duì)因工作需要調(diào)整工作崗位時(shí),，對(duì)轉(zhuǎn)崗員工應(yīng)進(jìn)行新崗位質(zhì)量職責(zé)及相關(guān)質(zhì)量管理制度及操作程序的培訓(xùn),。

9,、保健食品安全管理人員參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交辦公室驗(yàn)證后,，留復(fù)印件存檔。

10,、員工培訓(xùn)要達(dá)到預(yù)期的效果,，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試,、口試,，現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔,。保健食品安全管理員負(fù)責(zé)對(duì)每次培訓(xùn)進(jìn)行考核和總結(jié),。

11、培訓(xùn),、教育考核結(jié)果,，應(yīng)作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為職工晉級(jí),、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù),。

12,、保健食品安全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)不斷總結(jié)職工培訓(xùn)教育經(jīng)驗(yàn),。同時(shí)借鑒外部經(jīng)驗(yàn)不斷提高自身的培訓(xùn)教育管理水平,。

保健食品管理制度免費(fèi)篇五

1,、經(jīng)營(yíng)企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈,、整潔。

2,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得存放有毒,、有害物品。

3,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮,、雜物等,。

4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi),。

5,、個(gè)人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊，辦公臺(tái)不得擺放與辦公無(wú)關(guān)的物品,。

6,、不得在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)用餐，如需用餐需在本企業(yè)統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi),。

7,、注意個(gè)人衛(wèi)生，不得穿背心,，拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域,。

8、滅蚊燈,、老鼠夾,、殺蟲(chóng)劑應(yīng)保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告管理人員,，管理人員應(yīng)立即采取措施加以解決,。

1、所有入庫(kù)產(chǎn)品應(yīng)分區(qū),、分類(lèi)擺放在規(guī)定的區(qū)間,，出入庫(kù)帳目應(yīng)與貨位卡相符。

2,、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,，將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)或冷藏庫(kù),，并保證保健食品的質(zhì)量。

3,、應(yīng)合理使用倉(cāng)容,，堆碼整齊、牢固,，無(wú)倒置現(xiàn)象,。庫(kù)存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放，先進(jìn)先出,，不同批號(hào)保健食品不得混垛,。

4、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)保持干燥,、整潔,、通風(fēng)，地面清潔,，無(wú)積水，門(mén)窗玻璃潔凈完好,，墻壁天花板無(wú)霉斑,、無(wú)脫落，防蟲(chóng),、防鼠,、防塵、防潮,、防霉,、防火設(shè)施配置齊全、措施得當(dāng),。

5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,，每日進(jìn)行防蠅,、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,，每月進(jìn)行一次消毒,、殺菌，并作好記錄,。

6,、非倉(cāng)庫(kù)員工不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)。進(jìn)出倉(cāng)庫(kù)要換倉(cāng)庫(kù)專(zhuān)用鞋預(yù)防灰塵,。

7、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)不得吸煙,、喝酒,、進(jìn)食，不得存放與保健食品存放無(wú)關(guān)的私人私物,，不得存放易燃,、易爆和有毒物品。

保健食品管理制度免費(fèi)篇六

（一）各級(jí)管理人員,、經(jīng)營(yíng)人員及與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的維修,、保潔、倉(cāng)儲(chǔ)、服務(wù)等人員,，均應(yīng)按《中華人民共和國(guó)食品安全法》的規(guī)定,，根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。

（二）質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計(jì)劃,，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實(shí)施,。行政部門(mén)按照培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,，并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案,。

（三）培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔,。任何人無(wú)正當(dāng)理由,，均不得缺席公司的培訓(xùn)，并應(yīng)自覺(jué)完成學(xué)習(xí)計(jì)劃,。

（四）新錄入員工,、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國(guó)食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī),，崗位職責(zé),、各類(lèi)質(zhì)量臺(tái)帳、記錄的登記方法等,。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,，不合格者不得上崗。

（五）參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交行政部門(mén)驗(yàn)證后,，留復(fù)印件存檔。

（六）企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,，由行政部門(mén)與質(zhì)量管理部共同組織,，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,，現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式,，并將考核結(jié)果存檔。

（七）培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,，作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),，并作為員工晉級(jí)、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù),。

保健食品管理制度免費(fèi)篇七

為保證保健食品的質(zhì)量,，依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定，各連鎖門(mén)店經(jīng)營(yíng)保健食品必須遵守以下規(guī)章制度,。

1,、嚴(yán)格執(zhí)行保健食品購(gòu)進(jìn)程序,，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品；

2,、要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,，經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)，如有必要簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),，協(xié)議書(shū)應(yīng)注明購(gòu)銷(xiāo)雙方的質(zhì)量責(zé)任,；

3、索取并留存所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件,、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,；生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《許可證》復(fù)印件,；從經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的,，還應(yīng)索取經(jīng)營(yíng)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《食品流通許可證》復(fù)印件,；購(gòu)入進(jìn)口保健食品應(yīng)索取進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證復(fù)印件,；

4、購(gòu)進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票據(jù),，按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄,，做到票、帳,、貨相符,；

5、嚴(yán)禁采購(gòu)以下保健食品：無(wú)《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》企業(yè)生產(chǎn)的保健食品,；無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告或合格證明的保健食品,；無(wú)《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不符規(guī)定的保健食品；有毒,，變質(zhì),，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；超過(guò)保質(zhì)期限的保健食品,；其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品,。

1、凡采購(gòu)的保健食品必須進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查驗(yàn)收,，核實(shí)產(chǎn)品的品名,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào)（日期）、有效期,、生產(chǎn)廠商,、包裝,、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容,，并建立驗(yàn)收記錄,；

2、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明保健食品品名,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào),、保質(zhì)期,、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、購(gòu)貨日期等內(nèi)容,，進(jìn)貨查驗(yàn)記錄保存期限不得少于2年,；

3、對(duì)驗(yàn)收不合格的保健食品直接存入不合格區(qū),，報(bào)單位負(fù)責(zé)人同意后才可辦理退貨或銷(xiāo)毀處理并做好登記,；

4、進(jìn)貨臺(tái)帳和索證資料不得涂改,、偽造,。

1、全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈,，整潔,；

2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得吸煙,、喝酒,、進(jìn)食，不得存放與保健食品存放無(wú)關(guān)的私人雜物,，不得存放易燃,，易爆和有毒物品；

3,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐痰，亂丟果皮,、雜物等,；

4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所要定期進(jìn)行防蠅,、防鼠,、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,；

5,、不得在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)用餐；

6,、滅蚊燈,、老鼠夾、殺蟲(chóng)劑等應(yīng)保持有效狀態(tài),，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生管理員，衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決,。

1,、員工須每年進(jìn)行一次健康體檢,，取得健康證明后方可從事保健食品經(jīng)營(yíng)工作；

2,、凡患有痢疾,，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,，以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核,、化膿性或滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得參與直接接觸保健食品的經(jīng)營(yíng)工作,；

3,、員工患上述疾病的，應(yīng)立即調(diào)離原崗位,。病愈要求上崗,，必須進(jìn)行健康體檢，重新取得健康證明后方可重新上崗,。

4,、發(fā)現(xiàn)患傳染病的職工后，相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,，重新取得健康證明后方可繼續(xù)留崗工作,；

5、在崗員工應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生,，著裝要整潔,，不得穿背心，拖鞋進(jìn)入經(jīng)營(yíng)和辦公區(qū)域,；

6,、應(yīng)建立員工健康檔案，檔案至少保存兩年,。

1,、保管員要按照產(chǎn)品儲(chǔ)存要求做好養(yǎng)護(hù),，保證產(chǎn)品不變色、不變質(zhì),；

2、保管員對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品及時(shí)上報(bào)負(fù)責(zé)人并放入不合格區(qū),；

3,、保管員應(yīng)在專(zhuān)用貨架擺放產(chǎn)品；

4,、保管員做好防火,、防潮、防熱,、防霉,、防蟲(chóng)、防鼠和防污染等工作,，確保保健食品質(zhì)量安全,。

5、庫(kù)房要做到干凈整潔,，符合庫(kù)房碼放要求,。

1、對(duì)質(zhì)量不合格的保健食品不得采購(gòu),、上架和銷(xiāo)售,；

2、不合格保健品須與合格產(chǎn)品分開(kāi)存放,，并掛有紅牌警示標(biāo)志,，設(shè)專(zhuān)人、專(zhuān)帳管理,；

3、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的保健食品，驗(yàn)收員應(yīng)拒絕接收,，并向負(fù)責(zé)人報(bào)告,，不得擅自退貨,；

4,、對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的不合格品，要立即停止銷(xiāo)售撤下柜臺(tái)，放入不合格區(qū)，并向負(fù)責(zé)人報(bào)告；

5、不合格保健食品的'報(bào)損和銷(xiāo)毀要有完善的手續(xù)和記錄。

1,、按年度制定培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)目的，內(nèi)容和考核要求。

2,、明確專(zhuān)人負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作，每半年培訓(xùn)一次,。

3、執(zhí)行新錄用人員崗前培訓(xùn)制度,，培訓(xùn)不合格者不得上崗。

4、培訓(xùn)內(nèi)容包括保健食品法律法規(guī)、監(jiān)管部門(mén)要求和安全知識(shí)等。

5,、培訓(xùn)完畢后應(yīng)進(jìn)行考核,，確保培訓(xùn)效果,。

6,、建立培訓(xùn)記錄，及時(shí)記錄培訓(xùn)時(shí)間,、內(nèi)容,、參加人員和考核結(jié)果,。

保健食品管理制度免費(fèi)篇八

1、質(zhì)量部負(fù)責(zé)提出公司的質(zhì)量管理制度草案,，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā),。全體員工必須嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行,。

2,、公司以“誠(chéng)信、質(zhì)優(yōu),、安全”為宗旨,，一切經(jīng)營(yíng)活動(dòng)必須遵循“質(zhì)量第一、確保安全”的質(zhì)量方針,。

3,、部門(mén)經(jīng)理是質(zhì)量管理第一責(zé)任人，對(duì)部門(mén)質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任,。公司全體員工要根據(jù)各崗位職責(zé),，確保公司質(zhì)量方針的全面落實(shí)。

4,、質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門(mén),、各崗位職責(zé)對(duì)公司質(zhì)量方針的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，檢查結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一,。

5,、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，各部門(mén),、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因,，制定糾正措施并完成整改,。

（一）索票索證管理制度

1、在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行索票索證制度保證產(chǎn)品來(lái)源渠道合法和質(zhì)量安全,，購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品時(shí)應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)商或供貨商索取以下票證：

1）證明生產(chǎn)商或供貨商主體資格的證照,，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證等,。

2）證明產(chǎn)品來(lái)源合法性的發(fā)票,、收據(jù)或合同,、協(xié)議,、供貨單,、調(diào)撥單,、報(bào)關(guān)單等票據(jù)。

3）證明產(chǎn)品質(zhì)量的合格證,、檢疫證明,、檢驗(yàn)報(bào)告等,。

4）證明生產(chǎn)商或供貨商所提供產(chǎn)品標(biāo)識(shí)合法性的質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志證書(shū),、強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū),、商標(biāo)注冊(cè)證。

2,、首次交易時(shí),，索取的有關(guān)證照和證明材料，查驗(yàn)后復(fù)印保存,。上述證照和證明材料如變更或改動(dòng),，應(yīng)當(dāng)隨時(shí)索取，并復(fù)印保存,，沒(méi)有變更或改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)每年核對(duì)一次,。

3、每次與生產(chǎn)商或供貨商交易時(shí),，都應(yīng)當(dāng)索取規(guī)定的有關(guān)票證和證明材料,，并保存原始票據(jù)和證明材料復(fù)印件。

4,、對(duì)進(jìn)貨產(chǎn)品索取的票證等有關(guān)證明資料分類(lèi)建檔保存?zhèn)洳?，設(shè)專(zhuān)人保管。保存期限不得少于一年,。

（二）銷(xiāo)售管理制度

1,、所有銷(xiāo)售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識(shí)和產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)后方能上崗。

2,、應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》,、《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群,、使用方法,、食用量、儲(chǔ)存方法和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,，不得夸大宣傳保健作用，嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳,。

3,、嚴(yán)禁以任何形式銷(xiāo)售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格,，過(guò)期失效,、或變質(zhì)的保健食品，一律不得銷(xiāo)售,。

4、銷(xiāo)售過(guò)程中懷疑保健食品有質(zhì)量問(wèn)題的,，應(yīng)先停止銷(xiāo)售,，立即報(bào)告質(zhì)管部，由質(zhì)管部調(diào)查處理,。

5,、衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火、防潮,、防熱,、防霉、防蟲(chóng),、防鼠及防污染等工作,，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員每天上下午各一次做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度檢測(cè)和記錄，如溫濕度超出范圍,，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施,，確保保健食品的質(zhì)量。

6,、在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)外進(jìn)行的保健食品營(yíng)銷(xiāo)宣傳（包括燈箱廣告,、各種形式的宣傳資料），要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī),；未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)外發(fā)布廣告,；廣告批文超過(guò)有效期的，應(yīng)重新辦理審批手續(xù),。

（一）經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所隆管理制度

1、公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈,、整潔。

2,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得存放有毒,、有害物品,。

3,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐痰,、亂丟果皮、雜物等,。

4、任何員工不得將易燃,、易爆等物品帶入經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)。

5,、個(gè)人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,，辦公臺(tái)上不得擺放與辦公無(wú)關(guān)的物品,。

6,、不得在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)用餐，如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi),。

7,、注意個(gè)人衛(wèi)生,，不得穿背心，拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域,。

8、滅蚊燈,、老鼠夾,、殺蟲(chóng)劑應(yīng)保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生管理員,，衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決,。

（二）倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)生管理制度

1,、倉(cāng)庫(kù)劃分為待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū),、不合格品區(qū)，各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志,。

2,、所有入庫(kù)產(chǎn)品應(yīng)分區(qū)、分類(lèi)擺放在規(guī)定的區(qū)間,，出入庫(kù)帳目應(yīng)與貨位卡相符。

3,、應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,，將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫(kù),、陰涼庫(kù)或冷藏庫(kù)，并保證保健食品的質(zhì)量,。

4、應(yīng)合理使用倉(cāng)容,，堆碼整齊、牢固,，無(wú)倒置現(xiàn)象,。庫(kù)存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠(yuǎn)近依序存放，先進(jìn)先出,，不同批號(hào)保健食品不得混垛,。

5,、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)保持干燥,、整潔,、通風(fēng),，地面清潔,，無(wú)積水，門(mén)窗玻璃潔凈完好,，墻壁天花板無(wú)霉斑,、無(wú)脫落，防蟲(chóng),、防鼠,、防塵、防潮,、防霉,、防火設(shè)施配置齊全、措施得當(dāng),。

6,、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,，每日進(jìn)行防蠅,、防鼠,、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生，每月進(jìn)行一次消毒,、殺菌,，并作好記錄。

7,、非倉(cāng)庫(kù)員工不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù),。進(jìn)出倉(cāng)庫(kù)要換倉(cāng)庫(kù)專(zhuān)用鞋預(yù)防灰塵。

8、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)不得吸煙,、喝酒,、進(jìn)食，不得存放與保健食品存放無(wú)關(guān)的私人雜物,，不得存放易燃,、易爆和有毒物品。

（一）從業(yè)人員健康管理制度

1,、從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每一位員工每年體檢一次,。

2、凡患有痢疾,、傷寒,、病毒性肝炎等消化道傳染病（包括病原攜帶者）,，活動(dòng)性肺結(jié)核,，化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,，不得參與直接接觸保健食品的工作,。

3、員工患上述疾病的,，應(yīng)立即調(diào)離原崗位,。病愈要求上崗，必須在指定的醫(yī)院體檢,，合格后才可重新上崗,。

4、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,，相關(guān)接觸人員必須立即進(jìn)行體檢,，確認(rèn)未受傳染的，方可繼續(xù)留崗工作,。

5,、每位員工均有義務(wù)向部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告自己及家人身體情況，特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時(shí),，必須立即報(bào)告,，以確保保健食品不受污染。

6,、在崗員工應(yīng)著裝整潔,，佩戴工號(hào)牌，勤洗澡,、勤理發(fā),，注意個(gè)人衛(wèi)生,。

7、應(yīng)建立員工健康檔案,，檔案至少保存三年,。

（二）從業(yè)人員培訓(xùn)制度

1、各級(jí)管理人員,、經(jīng)營(yíng)人員及與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的維修、保潔,、倉(cāng)儲(chǔ),、服務(wù)等人員，均應(yīng)按《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,，根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育,。

2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計(jì)劃,，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實(shí)施,。行政部門(mén)按照培訓(xùn)計(jì)劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,，并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案,。

3、培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,，以外部培訓(xùn)為輔,。任何人無(wú)正當(dāng)理由，均不得缺席公司的培訓(xùn),，并應(yīng)自覺(jué)完成學(xué)習(xí)計(jì)劃,。

4、新錄入員工,、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進(jìn)行質(zhì)量教育與培訓(xùn),，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、 《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),，崗位職責(zé),、各類(lèi)質(zhì)量臺(tái)帳、記錄的登記方法等,。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,，不合格者不得上崗。

5,、參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書(shū)原件交行政部門(mén)驗(yàn)證后，留復(fù)印件存檔,。

6,、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,，由行政部門(mén)與質(zhì)量管理部共同組織，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試,、口試,，現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔,。

7,、培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果，作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),，并作為員工晉級(jí),、加薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。