報(bào)告是一種常見(jiàn)的書(shū)面形式,，用于傳達(dá)信息,、分析問(wèn)題和提出建議,。它在各個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用,，包括學(xué)術(shù)研究,、商業(yè)管理,、政府機(jī)構(gòu)等,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的報(bào)告嗎？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報(bào)告文章怎么寫,，我們一起來(lái)了解一下吧,。

藥店自查報(bào)告篇一

20xx年9月4日縣食品藥品管理局對(duì)我藥房進(jìn)行了申請(qǐng)驗(yàn)收檢查,，對(duì)我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點(diǎn)進(jìn)行了指導(dǎo),，現(xiàn)就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查存在一般缺陷的五項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下：

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險(xiǎn)藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定,。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險(xiǎn)藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對(duì)其進(jìn)行了區(qū)域劃分,。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求,。

整改措施：處方藥與非處方藥標(biāo)志以做,。

3、藥店服務(wù)公約沒(méi)做,。

整改措施：藥店服務(wù)公約以做,。

4、藥店夜間標(biāo)志沒(méi)做,。

整改措施：藥店夜間標(biāo)志以做,。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定,。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定,。

總之，我們將盡職盡責(zé)做好各項(xiàng)規(guī)章制度,，同時(shí)希望藥按部門對(duì)我藥房隨時(shí)做出指導(dǎo),、督導(dǎo)，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

xx縣食品藥監(jiān)督管理局：

根據(jù)xx區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)全區(qū)藥品生產(chǎn)流通域集中整治行動(dòng)實(shí)施方案的通知》（x食藥監(jiān)辦[20xx]26號(hào)）及xx市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)全市藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)實(shí)施方案的通知》（x食藥監(jiān)辦[20xx]13號(hào)）文件精神,，我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作,，現(xiàn)將情景匯報(bào)如下：

一,、基本情景。

我店于20xx年9月成立,，為單體藥店,，在20xx年4月經(jīng)過(guò)了gsp認(rèn)證。現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、處方審核員,、質(zhì)量管理員、營(yíng)業(yè)員各一人,。

二,、自查自糾情景。

3,、嚴(yán)格按要求健全購(gòu)銷資質(zhì)檔案,，不存在超方式、超范圍經(jīng)營(yíng),、出租,、轉(zhuǎn)讓證照行為；

4,、購(gòu)銷票據(jù)和記錄真實(shí),，不存在購(gòu)銷票據(jù)與實(shí)物不符的情景及掛靠、走票行為,；

5,、企業(yè)無(wú)銷售終止妊娠和促排卵藥品行為，有關(guān)藥學(xué)技術(shù)人員能按規(guī)定履行職責(zé),。

總之,，經(jīng)過(guò)此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及銷售等工作,，企業(yè)質(zhì)量安全第一職責(zé)人意識(shí)得到了加強(qiáng),，未出現(xiàn)任何違法行為。

xx縣xx鎮(zhèn)xx藥店,。

20xx年3月21日,。

藥店自查報(bào)告篇二

接你處的`通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開(kāi)會(huì)傳達(dá)布置工作,，要求我們下屬各經(jīng)營(yíng)企業(yè)在本部門內(nèi)部抓緊開(kāi)展自查自糾工作,，對(duì)照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理法和gsp管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查,，并根據(jù)各自的情況寫出自查報(bào)告,。我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查,，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

我們接到通知后,，全體員工行動(dòng)起來(lái),，在我部負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下，對(duì)門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查,，檢查用了一天的時(shí)間,，最后我們匯總了檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有如下問(wèn)題：

1、門店提示,、警示顧客的牌子老化,，失去美觀了。我們及時(shí)進(jìn)行了更改,，現(xiàn)在已經(jīng)更換了新的警示牌,。

2、整體藥店衛(wèi)生還可以,，但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈,。比如各柜臺(tái)的最下面一格，里面衛(wèi)生打掃不徹底,。當(dāng)場(chǎng)對(duì)售貨員進(jìn)行了批評(píng)教育,，并要求他以后一定改正。

3,、近效期藥品沒(méi)有及時(shí)關(guān)注,，以至顧客看到時(shí)才發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題。以后一定認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查,。

4,、溫濕度記錄書(shū)寫不夠規(guī)范,，字體有的潦草看不清,。

藥店自查報(bào)告篇三

現(xiàn)按照《xx省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了嚴(yán)格的內(nèi)審自查，自查情況如下：

1,、企業(yè)性質(zhì)：xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于xxxx年xx月,，是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè),。

2,、地理位置：xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于xxxx。

4,、中心的建設(shè)和管理完全按照gsp要求進(jìn)行,。

5、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)：中心質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)健全,，以總經(jīng)理為首,，由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員,、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組,，負(fù)責(zé)中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,，能較好的履行質(zhì)量管理職能。各崗位能較好認(rèn)真執(zhí)行方針,、目標(biāo),、落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和操作程序。

6,、人員配備：中心現(xiàn)有職工xx人,，其中有xx農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生xx名，大部分員工從事本專業(yè)xx年以上,。

1,、xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開(kāi)業(yè)以來(lái)，嚴(yán)格按照上級(jí)有關(guān)文件精神和《獸藥管理?xiàng)l例》,、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,，現(xiàn)已制定各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責(zé)任制,、質(zhì)量管理程序,、質(zhì)量表格記錄，建立獸藥進(jìn)貨,、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)、銷售全過(guò)程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行,。

2,、企業(yè)人員及培訓(xùn)情況。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃,，都經(jīng)過(guò)《獸藥管理?xiàng)l例》,、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),、考試,，并建立了員工培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)合格后上崗,。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過(guò)體檢,，并建立了員工健康檔案。

3,、設(shè)施與設(shè)備,。

營(yíng)業(yè)廳裝有溫濕度計(jì)，每天記錄溫濕度,，對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行控制,。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都配備了排風(fēng)扇用于倉(cāng)庫(kù)的通風(fēng)，門口有滅蠅燈和擋鼠板,，每個(gè)倉(cāng)庫(kù)均配備了滅火器,。其中陰涼庫(kù)內(nèi)設(shè)有空調(diào),，溫濕度計(jì)，每天記錄溫濕度,。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都有足夠的墊板,，全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型,、用途實(shí)行分區(qū),、分庫(kù)存放，色標(biāo)管理,，每個(gè)品種都有貨位卡,，其狀態(tài)、數(shù)量一目了然,。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要,。

4、獸藥進(jìn)貨管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,，制定了《獸藥采購(gòu)管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)管理制度》等,，遵循“以質(zhì)量為前提,，按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)”的原則,。確保在進(jìn)貨時(shí)必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),，審核購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。所購(gòu)進(jìn)獸藥均有合法票據(jù),，按規(guī)定建立完整購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,，所有的記錄按規(guī)定要求保存。

5,、獸藥質(zhì)量驗(yàn)收管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫(kù)驗(yàn)收由質(zhì)管部專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收,，獸藥驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貨單位,、數(shù)量、到貨日期,、品名,、劑型、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào),、批號(hào),、生產(chǎn)廠商、有效期,、質(zhì)量狀況,、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目?jī)?nèi)容,。按規(guī)定建立完整驗(yàn)收記錄并進(jìn)行歸檔保存。

6,、陳列與養(yǎng)護(hù),。

獸藥按照gsp的分類要求處方藥與非處方藥分開(kāi)的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架,，放置端正,、準(zhǔn)確。管理員對(duì)倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護(hù)管理制度》進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,，每月檢查一次,，檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況、外觀形狀,、有效期等,，對(duì)易變質(zhì)、陳列時(shí)間較長(zhǎng),，近效期等獸藥加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理,。對(duì)近效期3個(gè)月的獸藥及時(shí)填寫《近效期獸藥催銷表》，先行銷售,，超過(guò)有效期的獸藥及時(shí)撤柜,。

7、銷售與售后服務(wù),。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷售中按照有關(guān)獸藥銷售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,，實(shí)行統(tǒng)一規(guī)范管理，能正確介紹獸藥的性能,、用途,、禁忌及注意事項(xiàng)等，做到不虛假夸大誤導(dǎo)用戶,，給消費(fèi)者提供正確合理的用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù),，對(duì)顧客所購(gòu)獸藥的名稱、規(guī)格,、數(shù)量核對(duì)無(wú)誤后銷售,。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心設(shè)有監(jiān)督電話和顧客意見(jiàn)薄，廣泛收集質(zhì)量信息,、顧客意見(jiàn)及質(zhì)量投訴,，對(duì)顧客反映的獸藥質(zhì)量問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量投訴認(rèn)真對(duì)待詳細(xì)記錄，跟蹤了解,，件件有交代,、樁樁有答復(fù)。

8、不合格獸藥的管理,。

xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒(méi)有不合格獸藥,，但從制度上建立了對(duì)不合格獸藥的報(bào)告、確認(rèn),、報(bào)損,、銷毀的規(guī)定，有記錄表格,，對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制,，嚴(yán)防不合格品流入市場(chǎng)。

9,、文件體系與質(zhì)量管理情況,。

確保獸藥的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量，中心根據(jù)國(guó)家獸藥相關(guān)法律,、法規(guī)和gsp要求結(jié)合企業(yè)管理的實(shí)際需要,，制定了切實(shí)可行的一系列質(zhì)量管理制度。實(shí)施以來(lái),，中心的經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)更加科學(xué)化,、規(guī)范化，各崗位職責(zé)及工作要求明確,、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn),。以上是xx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實(shí)施gsp情況，因?yàn)槭堑谝淮?，可借鑒的經(jīng)驗(yàn)很少,，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方,，望各位專家能提出寶貴意見(jiàn),，以利于我們今后工作的改進(jìn)，更好的貫徹,、實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,，更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻(xiàn)全力。謝謝!

藥店自查報(bào)告篇四

東臺(tái)市xx藥店成立于xx年xx月,，位于東臺(tái)市xx,。自開(kāi)業(yè)以來(lái)，認(rèn)真貫徹《藥品管理法》,、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)的法律,、法規(guī)和行政規(guī)章，以為更好地加強(qiáng)藥店經(jīng)營(yíng)管理,，提高經(jīng)營(yíng)質(zhì)量及服務(wù)水平，適應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx對(duì)xx年xx月份以來(lái)藥店經(jīng)營(yíng)管理情況對(duì)照《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行評(píng)定和總結(jié),，并依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》重新修訂了藥店《質(zhì)量管理制度》,，進(jìn)一步明確了藥店各崗位職責(zé),，大力提高了藥店的硬件及質(zhì)量管理水平。現(xiàn)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx對(duì)照《藥品零售gsp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》對(duì)藥店執(zhí)行g(shù)sp的情況進(jìn)行自我檢查,，匯報(bào)如下:,。

管理職責(zé)。

1,、藥店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式經(jīng)營(yíng),，零售經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥制劑、生化藥品,、抗生素,、中成藥及中藥飲片，在藥店的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和從業(yè)人員情況簡(jiǎn)介,、服務(wù)承諾、便民措施,，公布了監(jiān)督電話,，設(shè)置了顧客意見(jiàn)簿和服務(wù)監(jiān)督臺(tái)。

2,、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx對(duì)藥店藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)和直接責(zé)任,。xx為藥品驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員,、營(yíng)業(yè)員,，負(fù)責(zé)藥店驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù),、陳列等一系列工作,。

3、根據(jù)本店實(shí)際情況及發(fā)展需要,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人重新制訂了藥店各崗位質(zhì)量責(zé)任,、質(zhì)量管理制度、管理程序,，并于xx年xx月起實(shí)施,。

a、各崗位質(zhì)量責(zé)任,。

（1）藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任,；

(2)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任；

(3)藥店驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任；

(4)藥店養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量責(zé)任,；

(5)藥店保管員質(zhì)量責(zé)任,；

(6)藥店?duì)I業(yè)員質(zhì)量責(zé)任；

(7)藥店采購(gòu)員質(zhì)量責(zé)任,；

(8)藥店電腦管理員質(zhì)量責(zé)任,。

b、質(zhì)量管理制度,。

（1）質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查,、考核制度；

(2)藥品購(gòu)進(jìn)管理制度,；

(3)藥品驗(yàn)收管理制度,；

(4)藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)檢查制度,；

(5)藥品陳列管理制度,；

(6)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度；

(7)藥品銷售及處方管理制度,；

(8)藥品分類管理制度,；

(9)駐店藥師管理制度；

(10)拆零藥品管理制度,；

(11)藥品效期管理制度,；

(12)不合格藥品管理制度；

(13)中藥飲片質(zhì)量管理制度,；

(14)中藥飲片進(jìn),、銷、存管理制度,；

(15)質(zhì)量事故報(bào)告管理制度,；

(16)質(zhì)量信息管理制度；

(17)藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度,；

(18)退貨藥品管理制度,；

(19)養(yǎng)護(hù)設(shè)備、計(jì)量器具管理制度,；

(20)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)留存登記管理制度,；

(21)質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度；

(22)安全衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度,；

(23)職工質(zhì)量教育培訓(xùn)管理制度,；

(24)服務(wù)質(zhì)量管理制度。

c,、管理程序,。

（1）,、首營(yíng)企業(yè)審核管理程序；

(2),、首營(yíng)品種審核管理程序,；

(3)藥品購(gòu)進(jìn)管理程序,；

(4)藥品驗(yàn)收管理程序,；

(5)藥品養(yǎng)護(hù)、檢查質(zhì)量管理程序,；

(6)不合格藥品管理程序,。

1、藥店負(fù)責(zé)人xx系xx畢業(yè),，具有xx職稱,。藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx，xx職稱,，全面負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理工作,。

2、藥店任命xx（高中畢業(yè)）為中藥飲片驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù),、保管員兼營(yíng)業(yè)員；xx（高中畢業(yè)）為驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)員（除中藥飲片）兼營(yíng)業(yè)員,；xx為采購(gòu)員、電腦管理員,。

3,、所有人員都經(jīng)藥監(jiān)部門培訓(xùn)考核取得上崗證。

4,、藥店每年組織直接接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案,，未發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其它可能污染藥品疾病的人員,。

5,、開(kāi)展藥店內(nèi)部組織的培訓(xùn)及藥監(jiān)部門組織培訓(xùn)相結(jié)合的員工職工繼續(xù)教育，并建立了教育培訓(xùn)檔案,。

1,、本藥店?duì)I業(yè)面積xx平方米，倉(cāng)庫(kù)面積xx平方米,，藥店的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,、辦公區(qū)、生活區(qū)分開(kāi)管理,，符合小型藥品零售企業(yè)的設(shè)置要求,。

2,、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞、整潔,；貨架,、柜臺(tái)整齊。藥品分類,、導(dǎo)購(gòu)標(biāo)志齊全,、醒目。

3,、有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備——空調(diào),、溫濕度計(jì)。

4,、衡器完好并每年到法定部門進(jìn)行檢測(cè),。藥品調(diào)劑工具、包裝藥袋清潔,。

5,、倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所完全隔離,，庫(kù)內(nèi)平整,、清潔、貨架齊全,，實(shí)行色標(biāo)劃區(qū)管理,。按規(guī)定設(shè)立了待驗(yàn)區(qū)（黃色）、退貨區(qū)（黃色）,、合格品區(qū)（綠色）和不合格品區(qū)（紅色）,，并配備了必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備——空調(diào)、溫濕度計(jì),，倉(cāng)庫(kù)為陰涼庫(kù),。

6、計(jì)量器具,、養(yǎng)護(hù)設(shè)備能夠做到每季養(yǎng)護(hù)檢查一次,，并記錄完整。

1,、藥品的購(gòu)進(jìn)能嚴(yán)格按照藥店《質(zhì)量管理制度》和程序性文件執(zhí)行,。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核查驗(yàn)加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以及供貨企業(yè)銷售人員的法人委托書(shū)原件,、身份證,，確保供貨企業(yè)資格合法，簽訂明確質(zhì)量條款的購(gòu)銷合同,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量條款的執(zhí)行,。購(gòu)進(jìn)藥品及時(shí)驗(yàn)收,、填寫購(gòu)進(jìn)記錄（注:本藥店購(gòu)進(jìn)記錄與入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄合并填寫），并按要求保存,。

2,、藥品由驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收，質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行檢查指導(dǎo),，能嚴(yán)格按照藥店《質(zhì)量管理制度》的程序性文件,，對(duì)到貨藥品及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，并按照生產(chǎn)廠家,、品名,、外包裝,、標(biāo)簽,、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)批號(hào),、規(guī)格等項(xiàng)逐批驗(yàn)收，做好《藥品購(gòu)進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收記錄》,，xx年xx月份以來(lái),，藥品入庫(kù)合格率為100﹪，未發(fā)現(xiàn)不合格藥品情況,，程序符合要求,，記錄完整。

3,、能嚴(yán)格執(zhí)行首營(yíng)企業(yè)審核制度,，首營(yíng)企業(yè)臺(tái)帳健全。審核程序符合藥店《質(zhì)量管理制度》中程序性文件要求,。首營(yíng)品種管理制度,、管理程序、臺(tái)帳簿冊(cè)健全,，到目前為止未經(jīng)營(yíng)首營(yíng)品種,。

4、進(jìn)口藥品的購(gòu)進(jìn),，有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。包裝的標(biāo)簽使用中文注明藥品名稱,、主要成份及注冊(cè)證號(hào),，并有中文說(shuō)明書(shū)。

1,、藥品陳列儲(chǔ)存按用途分類,，對(duì)近效期的藥品養(yǎng)護(hù)員能按月填報(bào)近效期報(bào)表,，并使用近效期標(biāo)志。

2,、庫(kù)存藥品與墻,、屋頂和空調(diào)的間距大于30厘米，與地面間距大于10厘米,。實(shí)行了色標(biāo)劃區(qū)管理,，待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)黃色,，合格品區(qū)綠色,、不合格品區(qū)紅色。

3,、不合格藥品的確認(rèn),、報(bào)告、報(bào)損,、銷毀有完整的程序和記錄簿冊(cè),，到目前為止未發(fā)現(xiàn)不合格藥品。

4,、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的`溫濕度堅(jiān)持每天上午9:00,下午3:00各一次進(jìn)行監(jiān)測(cè),、管理和記錄（店堂溫度保持在0℃—25℃，相對(duì)濕度保持在45%—75%）,，發(fā)現(xiàn)超出范圍,，能及時(shí)采取調(diào)控措施，并且記錄完整,。

5,、陳列藥品能夠按照用途分類存放，做到藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放,；易串味藥品與一般藥品分開(kāi)存放；處方藥與非處方藥分區(qū)存放,；拆零藥品存放于拆零專柜,，并保留原包裝標(biāo)簽至銷售結(jié)束，并且記錄完整,。

6,、陳列藥品的貨架、貨柜內(nèi)能保持清潔衛(wèi)生,，無(wú)雜物,、私人物品等。

7,、陳列藥品實(shí)行了一貨一簽,，標(biāo)簽內(nèi)容齊全,、字跡清晰，分類,、導(dǎo)購(gòu)標(biāo)志牌放置準(zhǔn)確,。

8、陳列藥品能按月養(yǎng)護(hù)檢查,，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種及拆零,、近效期藥品按半月養(yǎng)護(hù)檢查，養(yǎng)護(hù)檢查記錄完整,。養(yǎng)護(hù)中未發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,。

1、藥店?duì)I業(yè)時(shí)間內(nèi),，能確保藥師在崗,，考勤記錄完整。藥師在崗時(shí)能佩戴標(biāo)明姓名,、技術(shù)職稱,、職務(wù)的胸卡，方便患者咨詢,。

2、營(yíng)業(yè)人員在崗時(shí)都能身著工作服并佩戴胸卡,，注意儀表,，保持個(gè)人衛(wèi)生，文明服務(wù),。銷售藥品時(shí),，能嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,，正確介紹藥品的性能,、用途、禁忌及注意事項(xiàng),。

3,、藥品銷售能嚴(yán)格按照。

4,、銷售拆零藥品使用衛(wèi)生清潔的包裝藥袋,，藥袋上藥品名稱、規(guī)格,、用法,、用量、原包裝有效期等項(xiàng)目齊全,，拆零操作規(guī)范,，記錄完整,。

5、經(jīng)藥店gsp自查報(bào)告1營(yíng)中藥飲片符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省級(jí)藥監(jiān)部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范,，調(diào)配工具齊全,。在銷售中營(yíng)業(yè)人員能力求做到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6,、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所服務(wù)公約,、非處方藥忠告語(yǔ)、處方藥警示語(yǔ)及服務(wù)監(jiān)督齊全,，位置醒目,。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、駐店藥師公示牌等都已懸掛上墻。

7,、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度健全,，有臺(tái)帳簿冊(cè)。

8,、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所設(shè)置了顧客意見(jiàn)簿,，公布了監(jiān)督電話，建立健全了服務(wù)質(zhì)量管理制度,，到目前為止,，未收到顧客批評(píng)意見(jiàn)和藥品質(zhì)量投訴。

1,、本藥店自開(kāi)業(yè)以來(lái)未出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)假劣藥品以及被藥監(jiān)部門查處的情況,。

2、注意收集質(zhì)量信息,，能經(jīng)常從各級(jí)藥監(jiān)部門下發(fā)的文件和通知,、網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等方面了解藥品質(zhì)量信息,，并建立了質(zhì)量信息檔案,。

3、建立了藥品質(zhì)量檔案,。

4,、對(duì)《質(zhì)量管理制度》的執(zhí)行情況能按照制度要求定期考核，并有考核記錄,。

5,、本藥店未經(jīng)營(yíng)二類精神，藥品及毒性中藥材。

通過(guò)自查,，發(fā)現(xiàn)本藥店仍存在不足之處,，如藥店?duì)I業(yè)員醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)有待提高，營(yíng)銷水平尚不夠高等,，但總的來(lái)說(shuō)已基本達(dá)到《藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的要求,，現(xiàn)申請(qǐng)gsp認(rèn)證檢查。

xx年xx月xx日,。

藥店自查報(bào)告篇五

我xxxx店收到資陽(yáng)市市醫(yī)保局（20xx）責(zé)改通[17]號(hào)通知后,，高度重視，認(rèn)真學(xué)習(xí)該文件,，深刻領(lǐng)會(huì)文件精神,，我店根據(jù)xx市市醫(yī)保局下發(fā)的《關(guān)于對(duì)定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行年度考評(píng)檢查》的精神，我藥店結(jié)合通知,，對(duì)照本藥店的實(shí)際情況,，進(jìn)行了認(rèn)真對(duì)照檢查，發(fā)現(xiàn)xxx藥店存在一些問(wèn)題,，如藥品擺放錯(cuò)誤,，屬于rx擺放在otc藥品陳列架上。

對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題我們將要求藥店加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí),；嚴(yán)格按照簽訂的服務(wù)協(xié)議為參保人員提供醫(yī)療服務(wù),，并要求藥店上報(bào)整改報(bào)告。我店將嚴(yán)格遵守《資陽(yáng)市基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》的各項(xiàng)規(guī)定,，現(xiàn)將整改措施報(bào)告如下：

嚴(yán)格遵照國(guó)家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,，一律憑處方銷售，同時(shí)設(shè)立非處方藥品專柜,，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識(shí),。保健品設(shè)專柜銷售，不與藥品混合經(jīng)營(yíng),，保健品專柜須將設(shè)立“本柜產(chǎn)品不使用醫(yī)?？ńY(jié)算”的警示標(biāo)志。

xxx藥店今后將嚴(yán)格遵守《xx市基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》各項(xiàng)規(guī)定,，要求各個(gè)藥店按照《基本醫(yī)保藥品目錄》刷卡,，購(gòu)非藥品類商品以后都不給予刷醫(yī)保卡,。并且凡人卡不符者,，一律不刷醫(yī)保卡。

今后將加強(qiáng)店長(zhǎng),、駐店藥師,、收銀員、營(yíng)業(yè)員等人員的藥品知識(shí)培訓(xùn),，嚴(yán)格執(zhí)行g(shù)sp認(rèn)證各項(xiàng)要求,，同時(shí)對(duì)藥店所有人員加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)培訓(xùn)。

我們保證在以后的經(jīng)營(yíng)工作中,，今后將認(rèn)真落實(shí)《xxxx基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》各項(xiàng)規(guī)定,，做好各項(xiàng)工作。

望領(lǐng)導(dǎo)視察指導(dǎo),！

藥店自查報(bào)告篇六

我們xxx市供銷社藥店在接到“關(guān)于做好迎接醫(yī)?；饘ｍ?xiàng)檢查準(zhǔn)備工作的通知”后，組織全體員工開(kāi)展自查自糾,，進(jìn)行整改,，現(xiàn)將自查自糾和整改情況匯報(bào)如下：

一：本藥店按規(guī)定建立了配購(gòu)藥品的各項(xiàng)流程、服務(wù)公約,、配售規(guī)定等醫(yī)保管理制度,，并進(jìn)行公示。

二：非處藥銷售從沒(méi)有套取現(xiàn)金現(xiàn)象發(fā)生,，也沒(méi)有存在刷醫(yī)?？〒Q購(gòu)日用品等非醫(yī)保商品現(xiàn)象。

三：處方藥銷售嚴(yán)格憑醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方銷售處方藥;配售藥品更沒(méi)有超出處方劑量;處方資料按照要求存檔保存,。

四：在財(cái)務(wù)與結(jié)算管理方面,，已建立參保患者購(gòu)藥臺(tái)帳,，沒(méi)有將自費(fèi)藥品申報(bào)為醫(yī)保藥記帳;對(duì)購(gòu)進(jìn),、入庫(kù)、銷售,、單據(jù),，按要求存檔保存，實(shí)際銷售與醫(yī)保結(jié)算保持一致,。

五：從沒(méi)有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫(yī)?；鹨约俺幤纺夸涃?gòu)藥等現(xiàn)象。

我們xxx市供銷藥店一定要高度重視醫(yī)?；鹗褂们闆r工作,，切實(shí)做好工作，及時(shí)分解任務(wù),，落實(shí)責(zé)任,，對(duì)有欠缺現(xiàn)象加強(qiáng)自查自糾整改,，確保各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)符合政策要求，迎接上級(jí)檢查,。

藥店自查報(bào)告篇七

本企業(yè)成立于20xx年3月,，是一家個(gè)體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以gsp為準(zhǔn)則,，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系,。

目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人,、藥士1人,，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)的100%。藥學(xué)技術(shù)人員配置能適應(yīng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的要求,。

企業(yè)設(shè)置企業(yè)負(fù)責(zé)人,、采購(gòu)、養(yǎng)護(hù)員,、倉(cāng)管員為xx;質(zhì)量負(fù)責(zé)人為xxx;質(zhì)理管理員,、驗(yàn)收員為xxx;審方員為xxxx、xxx;營(yíng)業(yè)員為xxx,、xxx明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責(zé)任,。

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃,，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案,。

本企業(yè)根據(jù)新版gsp要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件,，在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì),、空調(diào),。并配置了防鼠、防蟲(chóng),、防火設(shè)備等,。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮,，營(yíng)業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備,。

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求,，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品gsp認(rèn)證書(shū),、藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)）和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,，委托書(shū)應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限；藥品銷售人員的'身份證復(fù)印件；購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章,；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的說(shuō)明書(shū),。對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)藥品實(shí)行審核制度。企業(yè)建立了藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)帳,，臺(tái)帳真實(shí),、完整地記錄藥品購(gòu)進(jìn)情況，做到票,、帳,、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作,。

驗(yàn)收管理:驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗(yàn)收并記錄,。主要檢查驗(yàn)收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。(1)外包裝是否牢固、干燥,；封簽,、封條有無(wú)破損；外包裝是否注明通用名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào),、注冊(cè)商標(biāo),、批號(hào)、有效期,。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求,。(2)內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理,，有無(wú)破損,，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清晰,，品名,、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng),；瓶簽要粘貼牢固,。(3)藥品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)上明確印有藥品的通用名稱,、成份、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)名稱,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào),、生產(chǎn)日期,、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治,、用法用量,、禁忌、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)以及貯存條件等,。(4)驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊(cè)號(hào),，有中文說(shuō)明書(shū),，并附有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件,。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門,。

為了給消費(fèi)者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù),，企業(yè)對(duì)從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員，進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核,。銷售藥品,，針對(duì)顧客要求所購(gòu)藥品，核對(duì)無(wú)誤后將藥品交與顧客,，并開(kāi)具銷售憑證,，同時(shí)詳細(xì)向顧客說(shuō)明藥品的服用方法及禁忌等；在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明示服務(wù)公約,、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見(jiàn)簿,。對(duì)顧客的評(píng)價(jià)和投訴及時(shí)加以解決，對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題,，認(rèn)真對(duì)待,，詳細(xì)記錄，及時(shí)處理,。

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為國(guó)內(nèi)知名大公司,。相關(guān)模塊符合新版gsp應(yīng)用要求，每天對(duì)庫(kù)存量自動(dòng)提醒,，每月對(duì)庫(kù)存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒,，到期企業(yè)及到期藥品自動(dòng)限制相關(guān)采購(gòu)驗(yàn)收銷售等活動(dòng)，對(duì)含麻制劑可自動(dòng)進(jìn)行限量及登記姓名和身份證銷售等,。

我藥房成立自查組,，由xxx帶隊(duì)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓,，對(duì)本店實(shí)施gsp管理情況進(jìn)行自查和整改:,。

一是對(duì)有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理,；二是對(duì)貨架上銷售標(biāo)簽規(guī)范填寫,；三是對(duì)店面衛(wèi)生重新打掃；四是對(duì)分類管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范,。通過(guò)自查自糾活動(dòng)gsp管理水平得到進(jìn)一步提高,。

通過(guò)gsp自查，我們認(rèn)為已初步達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,，現(xiàn)提出認(rèn)證申請(qǐng),，歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來(lái)檢查指導(dǎo)。

xxxxx大藥房,。

20xx年xx月xx日,。

藥店自查報(bào)告篇八

xxx藥店接到通知后，立即行動(dòng)起來(lái),，對(duì)門店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,，嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,，并定期對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查,。在此，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下：

1,、我店于x年x月x日成立,，屬單體藥店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),，現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。

2,、本店依法經(jīng)營(yíng),，在醒目位置懸掛證照，嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,，依法經(jīng)營(yíng),，沒(méi)有國(guó)家嚴(yán)禁銷售的藥品，統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如：xxx有限公司)進(jìn)貨,，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,，確保藥品質(zhì)量,，不經(jīng)營(yíng)假、劣藥品,。

3,、依據(jù)gsp標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,，并定期檢查,。

4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮,，清潔衛(wèi)生,，用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),，每日兩次進(jìn)行監(jiān)測(cè)并做好記錄,。

5、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收關(guān),，建立合格供貨方檔案,，在藥品的養(yǎng)護(hù)、進(jìn)貨驗(yàn)收中,，對(duì)藥品的規(guī)格,、劑型、生產(chǎn)廠家,、批準(zhǔn)文號(hào),、注冊(cè)商標(biāo)、有效期,、數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲(chǔ)存按照要求分類陳列和存放,，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)的糾正,，內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開(kāi)存放;要求憑處方銷售的藥品,，按處方銷售和登記。

6,、藥房?jī)?nèi)沒(méi)有違法藥品廣告和宣傳資料,。

7、藥品銷售與服務(wù)中做到文明,、熱情,、周到的服務(wù)，介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品的禁忌,、注意事項(xiàng)等。

8、從事藥品經(jīng)營(yíng),、保管,、養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過(guò)縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn)，并考核合格,，其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證,。

同時(shí)，本店在進(jìn)行全面的自查自糾中,，存在著一定的差距，但通過(guò)本次的自查,，本藥店會(huì)將盡快整改和完善不足之處,。

對(duì)上述存在的問(wèn)題，做了認(rèn)真的分析研究,，制定了一定的措施：

1,、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺(jué)性，掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí),。

2,、加大質(zhì)量管理的工作力度，對(duì)軟,、硬件的.管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識(shí)逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn),。

總之,，通過(guò)本次自檢，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī),，認(rèn)真整改,、糾正，積極努力工作,，將嚴(yán)格按照縣局指示精神,，按照國(guó)家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和gsp認(rèn)證的要求,，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)宗旨,，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥,。

藥店自查報(bào)告篇九

根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)星管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我門店所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量合格,、使用安全,，我門店藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行自查，其自查情況如下:

1、按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求,，我們店建立以企業(yè)法人xxxx為主要責(zé)任人,、以質(zhì)量負(fù)責(zé)人xxxx為主的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，同時(shí)各門店設(shè)置有養(yǎng)護(hù),、質(zhì)量管理專職人員,，門店共有3名員工。

2,、根據(jù)藥品相關(guān)管理法律,、法規(guī)對(duì)企業(yè)員工的培訓(xùn)要求，門店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人每年制定年培訓(xùn)計(jì)劃,，并按計(jì)劃對(duì)門店員工進(jìn)行法律法規(guī)及專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn),，同時(shí)建立培訓(xùn)檔案。

3,、為了保證門店所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全,，每年對(duì)直接接觸藥品的營(yíng)業(yè)人員及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行一次健康體檢，并建立其健康檔案,。

1,、按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)規(guī)定及要求，門店經(jīng)營(yíng)面積萬(wàn)扣平方米,，店內(nèi)嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理,，標(biāo)志明顯。

2,、門店內(nèi)干凈整潔,、干燥、通風(fēng)良好,，周邊無(wú)污染源,，店內(nèi)配置有適宜藥品儲(chǔ)存的設(shè)施設(shè)備:空調(diào)1臺(tái)、滅蚊燈1盞,、老鼠夾4個(gè),、溫濕度計(jì)1個(gè)。

門店建立有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度和質(zhì)量跟蹤檢查制度,，如有不良事件的發(fā)生,，質(zhì)量負(fù)責(zé)人按相關(guān)質(zhì)量管理制度進(jìn)行跟蹤、記錄并建立質(zhì)量檔案,。

1,、門店嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)方式從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，無(wú)擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等許可事項(xiàng),，未降低經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存條件。

2,、嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求進(jìn)行藥品銷售,。

以上是我門店對(duì)藥品的整個(gè)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中的自查情況，已基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律,、法規(guī)及規(guī)章制度的要求,。

xxxx藥房

xxxx年xx月xx日