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檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇一

2,、按圖紙要求對所有外購件,、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn)，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時(shí)退貨,。

3,、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，重點(diǎn)是幾何尺寸,、焊接質(zhì)量,、耐壓性能等，不合格品退回車間進(jìn)行返修,，重新檢驗(yàn)合格后入庫,。

4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時(shí)進(jìn)行指正,，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動(dòng)，造成不必要的損失,。

5,、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字,，否則倉庫人員有權(quán)拒收,。

6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,，對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn),，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬，做到有的放矢,，以達(dá)到降低成本,，增加效益，提高工人的勞動(dòng)積極性的目的,。

7,、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇二

負(fù)責(zé)公司所有物資,、產(chǎn)品（包括來料,、半成品,、成品）、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn),；對不合格品有權(quán)下令禁用,，并提出處理措施；

負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄生成、整理,、歸檔,；

負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,，并采取糾正預(yù)防措施；

負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗(yàn)及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作,；

負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗(yàn)等檢驗(yàn)規(guī)范及制度制定；

協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),；

對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé),？

1、參與維護(hù),、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作,；

2,、對物資、產(chǎn)品,、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督,；

3、追溯不良品發(fā)生原因,，并采取糾正預(yù)防措施,；

4、對公司送檢的來料,、半成品,、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),，

生成檢驗(yàn)記錄并存檔,；

5、協(xié)助做好來料,、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析,、報(bào)告；

6,、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施情況（流程執(zhí)行,、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù)）；

7,、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場,，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動(dòng)態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時(shí)加以制止,，提

出糾正和預(yù)防措施,，進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施；

參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況,；

對計(jì)量器具進(jìn)行檢驗(yàn)和保管、檢修,；

10,、對質(zhì)量檢驗(yàn)方面文件的存檔和檔案整理；

11,、在質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,，及時(shí)向上級匯報(bào)，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作,；

1,、遵守公司規(guī)章制度，工作堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則,，鐵面無私,，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面,；

2,、須公正廉潔，不弄虛作假,，實(shí)事求是地做好各項(xiàng)檢驗(yàn)紀(jì)錄,；

3、嚴(yán)格按檢驗(yàn)流程實(shí)施工作,，做到四次檢驗(yàn)流程（來料,、半成品、成品,、出廠）均嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,，做好檢驗(yàn)紀(jì)錄；

4,、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,，杜絕不合格品進(jìn)入下道工序，并對檢驗(yàn)紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,，嚴(yán)禁姑息錯(cuò)漏,；

5,、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求，嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,，及時(shí)制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量,；

6、努力學(xué)習(xí),、刻苦鉆研,、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力,。

7,、要熱情服務(wù)，尊重客戶,，耐心解答、處理客戶提出的問題,，主動(dòng)與客戶溝通,；

8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時(shí),，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司,，嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司,。

1,、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源，做出顯著貢獻(xiàn)的,，給予一次性或經(jīng)常性獎(jiǎng)勵(lì),；

2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,，使公司利益免受重大損失的,，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì)；

3,、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,，并經(jīng)實(shí)用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì),；

4,、檢驗(yàn)員能及時(shí)發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時(shí)匯報(bào)，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎(jiǎng)勵(lì),；

5,、工作中忠于職守，積極負(fù)責(zé),，廉潔奉公,，舍已為人,，事事為公司著想，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì),；

6,、因檢驗(yàn)員自身原因，未能及時(shí)將產(chǎn)品檢驗(yàn)而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,，公司最低將以通報(bào)批評的方式處理,；

7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,，質(zhì)檢員不得檢驗(yàn)通過,，如有違反者按次進(jìn)行處罰；

8,、因檢驗(yàn)員自身原因出現(xiàn)了錯(cuò)檢,、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,，公司將予以一次性處罰,；

9、對檢驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,，而檢驗(yàn)員隱瞞不報(bào)的,，公司將最低予以通報(bào)批評的方式處理；

10,、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗(yàn)不到位,，致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,，造成公司財(cái)產(chǎn)損失,，公司將根據(jù)情節(jié)輕重，對其處以部分或全額賠償處罰,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇三

對原料.輔料.成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn),，為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。

對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量,，驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足,，以確保滿足顧客的要求。

適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品.過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測量,。

對輔料的入廠檢驗(yàn),，半成品的過程檢驗(yàn)，成品的出廠檢驗(yàn),。

質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實(shí)施監(jiān)視和測量主要職能部門,。

4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點(diǎn).抽樣方案.檢測項(xiàng)目.檢測方法.使用的檢測設(shè)備等。

4.2進(jìn)貨驗(yàn)證

4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對,，確認(rèn)原材料品名,，數(shù)量等無誤.包裝無損后,，置于待檢區(qū),，并通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。必要時(shí),，由化驗(yàn)室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗(yàn),。

4.2.2檢驗(yàn)員根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗(yàn)證,，并填寫《原料檢驗(yàn)記錄》：

產(chǎn)品的過程檢驗(yàn)由各工序的品管員負(fù)責(zé)，按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗(yàn)和監(jiān)控將檢驗(yàn)合格的半成品交付下道工序,，不合格品另行堆放。

a）檢驗(yàn)合格,。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識,。

b）檢驗(yàn)不合格時(shí),，檢驗(yàn)員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識，按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理,。

4.2.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式

驗(yàn)證方式可包括檢驗(yàn).測量.觀察.工藝驗(yàn)證,，提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗(yàn)

對設(shè)置檢測點(diǎn)的工序,，在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),，檢驗(yàn)員依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn)，對合格品,，在《半成品檢驗(yàn)記錄》上蓋檢驗(yàn)員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序,；對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.3.2互檢

下道工序操作者應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢,，確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn),，對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.4成品的測量和監(jiān)控

4.4.1操作者對完工后的成品進(jìn)行自查,，并整齊堆放在待檢區(qū),，作好標(biāo)記，附掛上待檢標(biāo)識,。

4.4.2檢驗(yàn)員按產(chǎn)品《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗(yàn),，內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗(yàn)記錄》中，并做好相應(yīng)的標(biāo)識,。

4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗(yàn)員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),，不合格品按《不合格品控制程序》處理。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進(jìn)行感官.理化.微生物項(xiàng)目的檢測,。產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)（出廠檢驗(yàn)）,，由專職檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)，成品檢驗(yàn)員必須對產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和控制全面了解,，確定無誤再進(jìn)行成品檢驗(yàn),。

4.5產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄

4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄，包括各種檢測報(bào)告,，這些記錄應(yīng)表明是否通過測量和控制,，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求，所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗(yàn)人員的簽字確認(rèn),。

4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu),，對原材料進(jìn)廠，產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗(yàn)以及產(chǎn)品入庫.出廠全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé),，確實(shí)做到不合格原材料不進(jìn)廠,，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出廠,。

4.5.3檢驗(yàn)包裝物是否完好無損,，不得有臟污和破損現(xiàn)象,，有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),，生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅,，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求,。

4.5.4質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),，生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,，保證本工序產(chǎn)品符合要求,。

4.5.5專門的品管員對每一道工序進(jìn)行跟班檢驗(yàn)，生產(chǎn)工人堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn),，嚴(yán)格要求,，不斷提高技術(shù)水平，專職檢驗(yàn)人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),。

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗(yàn)規(guī)范》

《原料檢驗(yàn)記錄》

《半成品檢驗(yàn)記錄》

《出廠檢驗(yàn)原始記錄》

《出廠檢驗(yàn)記錄》

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇四

1,、檢驗(yàn)科質(zhì)控小組由科室負(fù)責(zé)人以及各小組相關(guān)人員4人組成；科主任是科室質(zhì)量第一責(zé)任人,；

2,、根據(jù)本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊》，擬出程序文件,，標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程,；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責(zé),；

3、在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導(dǎo)下,，制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法,，督促本科室工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)范。

4,、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核,，分析科室質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、臨床反應(yīng)情況,、質(zhì)量缺陷問題,，自我查找質(zhì)量隱患，自評工作優(yōu)劣,。

1,、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導(dǎo)下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行管理監(jiān)督、指導(dǎo),、檢查,，開展室內(nèi)質(zhì)控,；

2、質(zhì)控小組的活動(dòng)應(yīng)至少每個(gè)月一次,，每次應(yīng)認(rèn)真分析評判本科室質(zhì)量動(dòng)態(tài),，總結(jié)歸納、對需改進(jìn)的內(nèi)容提出整改措施,，并認(rèn)真做好質(zhì)控活動(dòng)記錄,；

3、對檢驗(yàn)質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)控,，通過具體問題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀,、組織科室工作人員學(xué)習(xí)質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,，強(qiáng)化質(zhì)量和安全意識,；

4、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,，對各種文書,、記錄情況進(jìn)行檢查，提出整改措施并落實(shí),。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇五

1,、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法，應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定,，安裝氣瓶（充滿壓縮天然氣）后,，車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5％。

2,、氣瓶必須被安全地固定在車輛上,。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，必要時(shí),，應(yīng)采取加強(qiáng)措施,，應(yīng)確保有四個(gè)固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定,，不受擦碰,。

3、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻止氣瓶旋轉(zhuǎn)移動(dòng)的能力,，以防滑脫,、旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)松動(dòng)。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作,。

4,、氣瓶的安裝應(yīng)牢固，氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動(dòng)氣墊，扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求,。

5,、氣瓶安裝緊固后，在上,、下,、左、右,、前,、后六個(gè)方向上應(yīng)能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm,。

6,、多個(gè)氣瓶安裝時(shí)應(yīng)布置合理，排列整齊,，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時(shí),，應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置。

7,、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求,。

8、檢查高壓柔性管路的固定卡,、彎曲半徑,、距離溫?zé)嵩吹木嚯x，固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,。

9,、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。

10,、檢查截止的安裝位置是否合適,。

11、檢查減壓調(diào)節(jié)器,、噴射器安裝位置及減振是否符合要求,。

12、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求,。

13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn),、氣密檢驗(yàn),、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。

14,、核查安裝后外觀檢查記錄,、檢漏記錄是否符合要求。

15、核查安裝標(biāo)識粘貼是否正確,。

16,、核對監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。

17,、核對使用登記代碼是否打印,、永久鋼印是否正確。

18,、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇六

1．上班前應(yīng)檢查各種工具是否完備，如有折斷,、脫落等故障嚴(yán)禁使用,。

2．開工前檢查鼓風(fēng)機(jī)、爐內(nèi)管道,、循環(huán)水,、電器設(shè)備及上煤機(jī)、鏈條爐等是否正常,、良好,，方能開工。

3．爐前工作人員,，觀察爐內(nèi)情況時(shí)必須戴防護(hù)眼鏡或面罩,，并保持一定距離。注意爐內(nèi)火焰噴出傷人,。

4．司爐工,，應(yīng)在瓶坯沖拔前2～3小時(shí)裝爐升溫，待爐膛溫度1430℃,，方可出料,。

5．進(jìn)料操作人員，應(yīng)將料塊排列整齊,，如有彎曲,，應(yīng)停止送料，立即排除,。

6．進(jìn)料人員,，使用進(jìn)出料小車時(shí)，應(yīng)注意自身與周圍人員安全,。

7．出料人員聽從司爐工的信號,，作好出料前的準(zhǔn)備工作。啟開爐門時(shí),，應(yīng)注意爐口的火焰噴出傷人,，出料時(shí)應(yīng)注意料塊掉下傷人,。要安全迅速，準(zhǔn)確地把料出在送料小車上,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇七

一,、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念，既保證患者安全,，亦保證自身安全,，杜絕事故，減少差錯(cuò)和糾紛,。

二,、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行值班,、交接班制度,，按時(shí)上、下班,，人人在崗在位,。

三、注意設(shè)備的安全使用,，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,，建立相互尊重,、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,，檢查的必要性,、可靠性及不確定性等，在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,，也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn),。發(fā)生醫(yī)療糾紛的，對于一般性的問題,，應(yīng)耐心溝通,，爭取理解，如患者未能理解或仍有較大分歧,，及時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告,。

五、急重危癥患者及時(shí)處理,，凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,，全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理：（1）就地檢查病人神志、呼吸,、心跳,、血壓等；（2）簡單的心肺復(fù)蘇,；（3）電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救,。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),，開具收費(fèi)單時(shí),，收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。

七,、當(dāng)日檢查,，當(dāng)日出報(bào)告。檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者認(rèn)真核對相關(guān)信息（門診病人包括姓名,、性別,、年齡、收費(fèi)單,、檢查項(xiàng)目,；住院病人包括姓名、性別,、年齡,、科室、住院號,、檢查項(xiàng)目）,，真實(shí)、完整,、正確出具報(bào)告,，發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必須核對病人姓名、性別,、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目,。送報(bào)告單至病房，由護(hù)士簽收后專冊登記,。

八,、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定，避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生,。

九,、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,，加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,，避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十,、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐,，提高自身能力,，減少差錯(cuò)。

十一,、加強(qiáng)對進(jìn)修生,、實(shí)習(xí)生管理，執(zhí)行進(jìn)修生,、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),，出現(xiàn)糾紛,、差錯(cuò)當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二,、視科室為家,，同事之間團(tuán)結(jié)友愛，互相支持,、幫助,，共同齊心協(xié)力防糾紛，不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,，不管,、不問、不說,，出現(xiàn)糾紛,、差錯(cuò)當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

十三,、下班前檢查水電、鎖好門窗,，防火防盜,。實(shí)驗(yàn)室水、電,、門,、窗由當(dāng)日最后一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé)；走廊,、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé),。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇八

為了加強(qiáng)對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理,，提高產(chǎn)品質(zhì)量,，明確質(zhì)量責(zé)任,，維護(hù)企業(yè)和職工利益，特制定本規(guī)定：

本公司員工依照本規(guī)定承擔(dān)產(chǎn)品工作質(zhì)量責(zé)任,。

自檢、互檢,、專檢

質(zhì)量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽(yù)影響的不同程度劃分為：重大質(zhì)量事故；嚴(yán)重質(zhì)量事故,；一般質(zhì)量事故,。

1、重大質(zhì)量事故的判定

a,、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥3000元的,；

b、因質(zhì)量問題造成顧客索賠,，并有可能終止合作關(guān)系的,；

c、嚴(yán)重影響本公司形象的,。

2,、嚴(yán)重質(zhì)量事故的判定

a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥1000元且不足3000元的,；

b,、因質(zhì)量問題造成顧客退貨或拒收的；

c,、對本公司整體形象造成不良影響的,。

3、一般質(zhì)量事故的判定：凡行為/現(xiàn)象屬于2條規(guī)定,，均判定為一般質(zhì)量事故,。

對于質(zhì)量事故的責(zé)任者，將根據(jù)造成事故的歸類給予不同程度的處罰,，其處罰的辦法為下列全部或其中之一

1,、行政處分：包括通報(bào)批評、警告,、降級,、嚴(yán)重警告、留職察看,、辭退,、交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任,；

2、罰款,；

3,、停職參加培訓(xùn)班進(jìn)行教育；

4,、對出現(xiàn)重大質(zhì)量事故者,，責(zé)任人行政上給予警告以上處分，罰款100—300元,，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款50—100元或給予行政處分,。

5、對出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故者,，責(zé)任人給予通報(bào)批評或警告處分,，罰款50—100元，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇九

一,、目的：

規(guī)范質(zhì)量管理制度,。

二、適用范圍：

適用于檢驗(yàn)科全體工作人員,。

三,、內(nèi)容：

1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價(jià)每個(gè)方法的分析過程質(zhì)量,，確保病人檢驗(yàn)結(jié)果的`準(zhǔn)確性和可靠性,。

2、實(shí)驗(yàn)室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗(yàn)服務(wù)相適應(yīng),。

3,、使用良好的測定方法、設(shè)備,、儀器,、試劑、材料和輔助品,，保證獲得準(zhǔn)確而可靠的檢驗(yàn)結(jié)果,。

4、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn),，必須有高度的責(zé)任心和事業(yè)心,。

5、建立操作手冊,，按此手冊進(jìn)行檢驗(yàn)操作,。所有操作手冊必須由實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認(rèn)可,、簽名,、注明日期。

6,、在引用新方法對病人樣品檢驗(yàn)前必須建立或認(rèn)可每個(gè)方法的下列操作特性：準(zhǔn)確度,、精密度、靈敏度,、線性范圍,、干擾試驗(yàn)、回收試驗(yàn),、特異性,，病人檢驗(yàn)結(jié)果的可報(bào)告范圍、參考范圍等,。并建立校準(zhǔn)和控制方法。新方法的材料應(yīng)完整,。由主任認(rèn)可,、簽名后方可生效。

7,、定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查,，并建立儀器操作手冊以使設(shè)備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實(shí)驗(yàn)性能,，保證準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果和報(bào)告,。

8、明確在標(biāo)本采集前對病人的要求,，保證收集符合要求的標(biāo)本,。建立標(biāo)本采集、運(yùn)送,、接收,、登記及處理的質(zhì)量管理制度，確保分析前標(biāo)本準(zhǔn)確無誤,。

9,、按照檢驗(yàn)申請單（書面或計(jì)算機(jī)打印）申請的項(xiàng)目作檢驗(yàn),。檢驗(yàn)申請記錄須保存2年以上,。

10、采用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)真空采血系統(tǒng),，應(yīng)用靜脈血進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以保證檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全,。

11、定期進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn),，在校準(zhǔn)確認(rèn)中沒有符合實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的可接受范圍,，必須重新校準(zhǔn)并做好記錄,，備案。

12,、各專業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度,。包括所需的質(zhì)控品的類型、使用頻率,、使用的控制規(guī)則,、靶值和控制范圍。每天報(bào)告病人檢驗(yàn)結(jié)果前,，質(zhì)控結(jié)果必須在控制下,。失控必須有記錄，有糾正措施,。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄,，保存期2年。質(zhì)控品和校準(zhǔn)品結(jié)果不在實(shí)驗(yàn)室建立的可接受范圍內(nèi)時(shí)應(yīng)對最后一次可接受控制結(jié)果以后或者這次失控的所有病人結(jié)果作評價(jià),，確定這些病人結(jié)果是否受影響,；實(shí)驗(yàn)室是否必須要重做，以保證結(jié)果準(zhǔn)確,、可靠,。

13、認(rèn)真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心及省臨床檢驗(yàn)中心組織的各個(gè)檢驗(yàn)專業(yè)的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評計(jì)劃,。保留所有記錄材料,，原始記錄保留不少于2年。

14,、檢驗(yàn)報(bào)告必須及時(shí),、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時(shí)間內(nèi)報(bào)告病人結(jié)果,，必須根據(jù)病人檢驗(yàn)要求的緊迫程度,，采取措施。發(fā)現(xiàn)已報(bào)告的病人結(jié)果有問題時(shí)必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準(zhǔn)確結(jié)果,。檢驗(yàn)結(jié)果記錄保存2年以上,。

15、定期征詢臨床醫(yī)護(hù)人員對本科結(jié)果的評價(jià),，及時(shí)糾正潛在引起實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢,，不斷改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的工作。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇十

一,、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。同時(shí),，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（iso17025）》要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理,。

二,、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作,。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計(jì)劃,、指標(biāo),、方法、措施,、實(shí)施檢查,、總結(jié)、效果評價(jià)及信息反饋,，定期向上級報(bào)告,。

三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)控制度,，開展室內(nèi)質(zhì)控,，做到日有操作記錄,，月有小結(jié),、分析，年有總結(jié),。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正,，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢,、報(bào)告,。

四、加強(qiáng)儀器,、試劑的管理,，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后,，方可用于檢測標(biāo)本,。

五、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài),，統(tǒng)一調(diào)度人員,、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn),。

六,、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé),，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生,。

七,、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。

八,、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),，努力提高質(zhì)評水平。

九,、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,，并組織實(shí)施、檢查,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇十一

設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度之相關(guān)制度和職責(zé),，1范圍1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理,、職責(zé),、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核,。1.2本制度適用于安全生產(chǎn)部,、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。2規(guī)范性引...

1 范圍

1.1 本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查,、驗(yàn)收管理,、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法,，監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核,。

1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作,。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),，然而,，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn),。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》（20xx年）

3 管理機(jī)構(gòu)與職貫

3.1 設(shè)備檢修,，應(yīng)根據(jù)需要成立相應(yīng)的"設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督小組"，其成員根據(jù)不同設(shè)備,，由一至三級檢驗(yàn)收人員組成,。

3.2 設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查，檢驗(yàn)與驗(yàn)收實(shí)行廠部,、車間,、班組三級機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)與驗(yàn)收工作。

3.3 設(shè)備質(zhì)量檢驗(yàn)三級機(jī)構(gòu)：一級檢驗(yàn)小組：由班 （組）長,、工程技術(shù)人員,、工作負(fù)責(zé)人、現(xiàn)場值班人員組成,；二級檢驗(yàn)小組：由車間正,、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級驗(yàn)收人員組成,；三級驗(yàn)收小組：由生產(chǎn)副廠長,、總工程師、安全生產(chǎn)部正,、副經(jīng)理,、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師,、設(shè)備大修理監(jiān)理人員,、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正,、副主任,、班 （組）長組成。

3.4 廠部,、車間,、班組三級驗(yàn)收小組負(fù)責(zé)范圍：一級（班組）：輔助設(shè)備,、工藝簡單的工序,、大壩中簡單的異常處理之后；二級（車間）：重要輔助設(shè)備,、工藝較復(fù)雜的工序,、大壩中的較大異常處理之后；三級（廠部）主要設(shè)備大小修,，重要設(shè)備技術(shù)改造,，大壩中的較大異常處理之后。

3.5 三級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理二,、一級,；二級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級,，一級檢驗(yàn)小組自覺服從三、二級領(lǐng)導(dǎo)管理,；二級檢驗(yàn)服從三級領(lǐng)導(dǎo)管理,。

3.6 設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗(yàn)收堅(jiān)持檢修人員自檢為主，驗(yàn)收人員綜合檢驗(yàn)為輔的原則,。

3.7 檢修人員對檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任,，檢查驗(yàn)收人員對檢修質(zhì)量負(fù)有驗(yàn)收責(zé)任。

4 管理內(nèi)容與方法

4.1 管理目標(biāo)

4.1.1 堅(jiān)持“應(yīng)修必修,，修必修好”的原則,，以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ)，真做好設(shè)備檢修管理工作,，保證設(shè)備安全,、正常、穩(wěn)定運(yùn)行,；

4.1.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理必須貫徹“安全第一,、預(yù)防為主”的方針，樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好,、只有更好”的管理理念,。在認(rèn)真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”,；

4.1.3 鼓勵(lì)各班積極開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動(dòng),，全面上等級，上水平,。

4.2 管理要求

4.2.1 設(shè)備檢修人員必須以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修（調(diào)試）質(zhì)量,，在每項(xiàng)工作結(jié)束后，檢修人員按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，自行修查,，并做到：不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗(yàn)收；自己不滿意不交驗(yàn)收,；缺陷沒有消除不交驗(yàn)收,；

4.2.2 設(shè)備檢驗(yàn)人員要深入現(xiàn)場調(diào)查研究，參加現(xiàn)場勞動(dòng),、主動(dòng)幫助設(shè)備檢修人員解決問題,，同時(shí)必須堅(jiān)持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),；

4.2.3 設(shè)備大修前,，其修試、檢驗(yàn),、檢查的儀器儀表 （如：熱工,、長度,、水平、電磁,、力學(xué),、化學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量器具）必須送檢或自檢合格,；

4.2.4 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師,、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用，以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量,。

4.3 管理?xiàng)l件

4.3.1 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,，必須對“儀器儀表”、“熱工校驗(yàn)”,、“計(jì)量器具”,、重要測試工具檢定合格，以便檢驗(yàn)值真實(shí)有效,；

4.3.2 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,，要求設(shè)備檢修人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程,，主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；

4.3.3 加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐，抓好八大技術(shù)監(jiān)督和可靠性管理,，促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級,。

4.4 管理方法

4.4.1 設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”,、“誰專責(zé)誰先檢驗(yàn)”的原則,；

4.4.2 無論大小修、技改項(xiàng)目均由工作負(fù)責(zé)人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求,，認(rèn)真檢查,，確認(rèn)合格后再交上級檢查驗(yàn)收。

4.5 管理程序

4.5.1 設(shè)備質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)行靜動(dòng)態(tài)驗(yàn)收的分級制度,；

4.5.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,，設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收；

4.5.3 水輪發(fā)電機(jī)組,、變壓器大修,，主要設(shè)備更新改造的整體驗(yàn)收。廠部將成立質(zhì)量驗(yàn)收委員會進(jìn)行驗(yàn)收,，其專責(zé)部門在驗(yàn)收前應(yīng)提交：

4.5.3.1 竣工報(bào)告,；

4.5.3.2 大修項(xiàng)目執(zhí)行完成情況,；

4.5.3.3 主要缺陷消除情況,；

4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實(shí)情況；

4.5.3.5 技術(shù)革新實(shí)際應(yīng)用情況,；

4.5.3.6 存在的問題和處理情況,；

4.5.3.7 主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄,；

4.5.3.8 大修后試驗(yàn)與試運(yùn)行準(zhǔn)備情況。

4.5.4 設(shè)備提交檢驗(yàn)前,，工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗(yàn)收入預(yù)備詳細(xì)的匯報(bào)檢修概況,、調(diào)試記錄

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇十二

1、目的

為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗(yàn)人員操作,，不斷提高檢測水平,，提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,，制定本辦法,。

2、適用范圍

適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗(yàn)證全過程

3,、職責(zé)

3.1質(zhì)檢部部長負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證的管理工作,。 3.2原材料主管負(fù)責(zé)內(nèi)部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。 3.3工藝員負(fù)責(zé)外部抽查對比驗(yàn)證的具體工作,。

4,、質(zhì)檢部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理目標(biāo)

4.1與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)綜合對比合格率不低于80%，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%,。

4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%,，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。

5,、外部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)

5.1質(zhì)檢部應(yīng)按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》的要求,，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)組織的化學(xué)分析和物理檢驗(yàn)對比。

5.2質(zhì)檢部應(yīng)于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)院寄送樣品,，進(jìn)行對比驗(yàn)證檢驗(yàn),，檢驗(yàn)結(jié)果以相應(yīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

5.3與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的對比樣品為當(dāng)月內(nèi)生產(chǎn)的各品種水泥,，分品種每兩月至少寄送一個(gè)樣品(必要時(shí)可增加送檢頻次),，一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強(qiáng)度等級的水泥，全年送樣不少于6個(gè),。

5.4與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實(shí)施,，綜合部監(jiān)督；質(zhì)檢部隨機(jī)對任一編號水泥進(jìn)行取樣,，樣品應(yīng)通過0.9mm方孔篩,，去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份，一份自檢,，一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu),，一份封存以備復(fù)查；送檢樣品應(yīng)在取樣后3天內(nèi)寄送出,，封存樣品封存期限為三個(gè)月,，若未封

存或封存不當(dāng)造成樣品無法驗(yàn)證,，每次罰責(zé)任人100元。

5.5質(zhì)檢部要及時(shí)將上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送綜合部存檔,，并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結(jié),，尋找差距，提出解決辦法并落實(shí),，保證下次的對比結(jié)果準(zhǔn)確,。

5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送檢驗(yàn)單位和公司綜合部備案，每遲報(bào)一天罰款20元,，出現(xiàn)漏報(bào)項(xiàng)目每次罰款50元,。

5.7與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對比試驗(yàn)的考核（見試驗(yàn)允許誤差表）：在對比驗(yàn)證項(xiàng)目中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍,，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員100元,，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員50元,；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差罰200元,；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)獎(jiǎng)200元。

6,、內(nèi)部抽查對比

6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗(yàn)人員定期進(jìn)行抽查對比驗(yàn)證,。

6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核，質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行,，每次處罰專職人員100元,；公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次，公司抽查專職人員未按要求抽查,，每次罰款100元,。

6.3各檢驗(yàn)崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品,；三氧化硫檢驗(yàn)崗位,、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；成型崗位,、破型崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品,；同一崗位對比檢驗(yàn)每月進(jìn)行一次；公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗(yàn),；每月質(zhì)檢部總抽查檢驗(yàn)項(xiàng)數(shù)不少于24項(xiàng),。 6.4抽查結(jié)果的報(bào)送：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位、化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位,、三氧化硫檢驗(yàn)崗位,、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報(bào)出抽查結(jié)果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗(yàn)結(jié)果出來后,，當(dāng)天報(bào)出結(jié)果,。

6.5抽查對比結(jié)果的判定：以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進(jìn)行判定（見試驗(yàn)允許誤差表）,，抽查對比結(jié)果作為檢驗(yàn)人員工作質(zhì)量的考核依據(jù),。抽查過程中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍,，每項(xiàng)次罰50元,，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰30元,；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差,，罰100元；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi),，獎(jiǎng)100元,。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度實(shí)施記錄 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度篇十三

一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。同時(shí),，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（iso 17025）》的要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理,。

二,、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作,。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計(jì)劃,、指標(biāo),、方法、措施,，實(shí)施檢查,、總結(jié)、效果評價(jià)及信息反饋,，定期向上級報(bào)告,。

三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)量控制制度,，開展室內(nèi)質(zhì)量控制,，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析,，年有總結(jié),。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，為糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告,，糾正后再重?fù)?、?bào)告。

四,、加強(qiáng)儀器,、試劑的管理，建立大型儀器檔案,。新引進(jìn)進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后,，方可用于檢測標(biāo)本。

五,、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài),，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,，建立正常的工作秩序,，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

六,、建立崗位責(zé)任制,，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

七,、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作,。

八、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),，努力提高質(zhì)評水平,。

九、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,，并組織實(shí)施,、檢 查。

一,、急診檢驗(yàn)制度

（1）全科人員要十分重視急診檢驗(yàn),，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑,，認(rèn)真做好每件急診檢驗(yàn)工作,。

（2）急診檢驗(yàn)單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集,；血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗(yàn)人員采集,。急診檢驗(yàn)單連同標(biāo)本應(yīng)及時(shí)送檢驗(yàn)科。

（3）檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后,，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn),，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果,。

（4）認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記,、查對工作,，虛心聽取臨床醫(yī)生,、患者的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作,，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量,。

二、急診檢驗(yàn)范圍

（1）急診患者,。

（2）門診危重患者,。

（3）急診觀察室患者病情突然變化者。

（4）住院重癥患者或病情突變者,。

三,、急診檢驗(yàn)的基本項(xiàng)目

（1）血液常規(guī)檢驗(yàn)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定,、血小板計(jì)數(shù),、dic診斷項(xiàng)目、瘧原蟲檢查等,，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目,。

（2）尿液常規(guī)檢驗(yàn)：尿蛋白、尿沉渣鏡檢,、尿糖,、尿酮體、

尿隱血,、尿膽原試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目,。

（3）大便常規(guī)檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、涂片鏡檢,、潛血試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目,。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù),、蛋白定性和定量,、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細(xì)菌檢驗(yàn)等,，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目,。

（5）生化檢驗(yàn)：鉀、鈉,、氯,、鈣、葡萄糖,、肌酐,、尿素氮、淀粉酶,、血?dú)夥治?，心肌?biāo)志物測定，氨基轉(zhuǎn)移酶,，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目,。

（6）急診血型鑒定及交叉配血試驗(yàn)。其他項(xiàng)目,，根據(jù)臨床需要,，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。

一,、檢驗(yàn)儀器應(yīng)由專人負(fù)責(zé),，并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離,，應(yīng)妥為保存,，以便查詢。

二,、檢驗(yàn)人員必須具有高度的責(zé)任心,，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能,，嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,，正確地進(jìn)行操作。自動(dòng)分析儀器運(yùn)行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限,，不得隨意或私自更改,。

三、每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好,、功能是否正常,。操作中若發(fā)現(xiàn)異常或故障,，應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修,，不能擅自亂動(dòng),、亂修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位,。清理好試劑瓶,、操作臺，寫好使用,、維護(hù),、修理記錄。

四,、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作,，努力延長儀器的使用壽命。

五,、進(jìn)修,、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作,。指導(dǎo)教師必須嚴(yán)格帶教,、監(jiān)督,，避免意外情況發(fā)生,。

六、做好儀器的安全,、清潔工作,，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人,。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待,。

七、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo),、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后,，按正常渠道進(jìn)貨，并組織驗(yàn)收,，培訓(xùn)人員,，建立儀器檔案，登記入賬,。

八,、帶有微機(jī)配置的儀器，不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件,，不得在電腦上玩游戲,。

九、科主任要經(jīng)常了解,、檢查儀器情況,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決,。

一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑,。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批,。

二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,，協(xié)助科主任做好試劑的申購,、登記入庫、領(lǐng)發(fā),、保管,、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作,，做到賬冊,、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,，及時(shí)申請補(bǔ)購,。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),，貨物優(yōu)質(zhì),、有效，有批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷,。

四,、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用,、保存,、檢查工作，謹(jǐn)訪變質(zhì),、過期和浪費(fèi),。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理,。要做好記錄,。

五、所用試劑要有瓶簽,，按不同要求分類保管：需要冷凍,、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),，并有使用記錄及雙簽名,；易燃、易暴品要遠(yuǎn)離水源,、火源,，存放于安全的沙堆內(nèi)；強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存,。

六、確需自配的試劑要經(jīng)校正,，記錄校正結(jié)果,、時(shí)間、配置量及配制人,。