在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧,，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。相信許多人會覺得范文很難寫？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文,，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇一

2,、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗,，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時退貨,。

3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,，重點是幾何尺寸,、焊接質(zhì)量、耐壓性能等,，不合格品退回車間進(jìn)行返修,，重新檢驗合格后入庫,。

4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進(jìn)行指正,，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動，造成不必要的損失,。

5,、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應(yīng)在入庫單上簽字,，否則倉庫人員有權(quán)拒收。

6,、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,，對于重點部件和重點部位要嚴(yán)格檢驗，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬,，做到有的放矢,，以達(dá)到降低成本，增加效益,，提高工人的勞動積極性的目的,。

7、妥善保管所有圖紙,，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇二

負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品（包括來料,、半成品,、成品）、設(shè)備的質(zhì)量檢驗,；對不合格品有權(quán)下令禁用,，并提出處理措施；

負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗記錄生成,、整理,、歸檔；

負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,，并采取糾正預(yù)防措施,；

負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作；

負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定,；

協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),；

對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)？

1,、參與維護(hù),、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行,、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；

2,、對物資,、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督,；

3,、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預(yù)防措施,；

4,、對公司送檢的來料、半成品,、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗,，以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)，

生成檢驗記錄并存檔,；

5,、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析,、報告,；

6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實施情況（流程執(zhí)行,、質(zhì)量文件,、產(chǎn)品保護(hù)）；

7,、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場,，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時加以制止,，提

出糾正和預(yù)防措施,，進(jìn)行監(jiān)督實施；

參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況,；

對計量器具進(jìn)行檢驗和保管、檢修,；

10,、對質(zhì)量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；

11,、在質(zhì)量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,，及時向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作；

1,、遵守公司規(guī)章制度,，工作堅持“質(zhì)量第一”原則，鐵面無私,，對違反工藝流程的人和事敢于指出,，不留情面；

2,、須公正廉潔,，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀(jì)錄,；

3,、嚴(yán)格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料,、半成品,、成品、出廠）均嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,，做好檢驗紀(jì)錄；

4,、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,，杜絕不合格品進(jìn)入下道工序，并對檢驗紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,，嚴(yán)禁姑息錯漏,；

5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求,，嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,，及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量；

6,、努力學(xué)習(xí),、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì),、技術(shù)水平及工作能力,。

7、要熱情服務(wù),，尊重客戶,，耐心解答、處理客戶提出的問題,，主動與客戶溝通,；

8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時，應(yīng)及時上報公司,，嚴(yán)禁隱瞞,、欺騙公司。

1,、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源,，做出顯著貢獻(xiàn)的，給予一次性或經(jīng)常性獎勵,；

2,、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的,，予以一次性獎勵,；

3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,，并經(jīng)實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,，予以一次性獎勵；

4,、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報,，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵；

5,、工作中忠于職守,，積極負(fù)責(zé)，廉潔奉公,，舍已為人,，事事為公司著想，予以一次性獎勵,；

6,、因檢驗員自身原因，未能及時將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,，公司最低將以通報批評的方式處理,；

7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,，質(zhì)檢員不得檢驗通過,，如有違反者按次進(jìn)行處罰；

8,、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢,、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,，公司將予以一次性處罰,；

9,、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的,，公司將最低予以通報批評的方式處理,；

10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗不到位,，致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部,、最終流向客戶的，造成公司財產(chǎn)損失,，公司將根據(jù)情節(jié)輕重,，對其處以部分或全額賠償處罰。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇三

對原料.輔料.成品及半成品進(jìn)行檢驗,，為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證,。

對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量，驗證產(chǎn)品要求得到滿足,，以確保滿足顧客的要求,。

適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品.過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測量。

對輔料的入廠檢驗,，半成品的過程檢驗,，成品的出廠檢驗。

質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實施監(jiān)視和測量主要職能部門,。

4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點.抽樣方案.檢測項目.檢測方法.使用的檢測設(shè)備等,。

4.2進(jìn)貨驗證

4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對，確認(rèn)原材料品名,，數(shù)量等無誤.包裝無損后，置于待檢區(qū),，并通知檢驗員檢驗,。必要時，由化驗室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗,。

4.2.2檢驗員根據(jù)《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗證,，并填寫《原料檢驗記錄》：

產(chǎn)品的過程檢驗由各工序的品管員負(fù)責(zé)，按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗和監(jiān)控將檢驗合格的半成品交付下道工序,，不合格品另行堆放,。

a）檢驗合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識,。

b）檢驗不合格時,，檢驗員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識，按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理,。

4.2.3采購產(chǎn)品的驗證方式

驗證方式可包括檢驗.測量.觀察.工藝驗證,，提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗

對設(shè)置檢測點的工序，在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),，檢驗員依據(jù)檢驗規(guī)范進(jìn)行檢驗,，對合格品，在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序,；對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》,。

4.3.2互檢

下道工序操作者應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢，確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn),，對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》,。

4.4成品的測量和監(jiān)控

4.4.1操作者對完工后的成品進(jìn)行自查，并整齊堆放在待檢區(qū),，作好標(biāo)記,，附掛上待檢標(biāo)識。

4.4.2檢驗員按產(chǎn)品《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗,，內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗記錄》中,，并做好相應(yīng)的標(biāo)識。

4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),，不合格品按《不合格品控制程序》處理,。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進(jìn)行感官.理化.微生物項目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗（出廠檢驗）,，由專職檢驗員負(fù)責(zé),，成品檢驗員必須對產(chǎn)品過程檢驗和控制全面了解，確定無誤再進(jìn)行成品檢驗,。

4.5產(chǎn)品的檢驗記錄

4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗記錄,，包括各種檢測報告，這些記錄應(yīng)表明是否通過測量和控制,，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,，所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗人員的簽字確認(rèn)。

4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu),，對原材料進(jìn)廠,，產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗以及產(chǎn)品入庫.出廠全過程的質(zhì)量檢驗負(fù)責(zé)，確實做到不合格原材料不進(jìn)廠,，不合格的半成品不流入下道工序,，不合格的產(chǎn)品不出廠。

4.5.3檢驗包裝物是否完好無損,，不得有臟污和破損現(xiàn)象,，有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗,，生產(chǎn)過程各階段的檢驗須客觀嚴(yán)肅,，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,，保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.4質(zhì)量檢驗工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗,，生產(chǎn)過程各階段的檢驗須客觀嚴(yán)肅,，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求,。

4.5.5專門的品管員對每一道工序進(jìn)行跟班檢驗,，生產(chǎn)工人堅持高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求,，不斷提高技術(shù)水平,，專職檢驗人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗規(guī)范》

《原料檢驗記錄》

《半成品檢驗記錄》

《出廠檢驗原始記錄》

《出廠檢驗記錄》

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇四

1,、檢驗科質(zhì)控小組由科室負(fù)責(zé)人以及各小組相關(guān)人員4人組成,；科主任是科室質(zhì)量第一責(zé)任人；

2,、根據(jù)本科室的實際情況制定《質(zhì)量手冊》,，擬出程序文件，標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程,；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度,、人員崗位職責(zé)；

3,、在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導(dǎo)下,，制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范,。

4,、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核，分析科室質(zhì)控數(shù)據(jù),、臨床反應(yīng)情況,、質(zhì)量缺陷問題，自我查找質(zhì)量隱患,，自評工作優(yōu)劣。

1,、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導(dǎo)下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行管理監(jiān)督,、指導(dǎo)、檢查,，開展室內(nèi)質(zhì)控,；

2、質(zhì)控小組的活動應(yīng)至少每個月一次,，每次應(yīng)認(rèn)真分析評判本科室質(zhì)量動態(tài),，總結(jié)歸納,、對需改進(jìn)的內(nèi)容提出整改措施，并認(rèn)真做好質(zhì)控活動記錄,；

3,、對檢驗質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)控，通過具體問題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀,、組織科室工作人員學(xué)習(xí)質(zhì)量管理制度,、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，強化質(zhì)量和安全意識,；

4,、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對各種文書,、記錄情況進(jìn)行檢查,，提出整改措施并落實。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇五

1,、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強度和剛度的安裝方法,，應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定，安裝氣瓶（充滿壓縮天然氣）后,，車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5％,。

2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上,。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強度,，必要時，應(yīng)采取加強措施,，應(yīng)確保有四個固定點連接在車輛結(jié)構(gòu)件上,，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰,。

3,、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻止氣瓶旋轉(zhuǎn)移動的能力，以防滑脫,、旋轉(zhuǎn)和振動松動,。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。

4,、氣瓶的安裝應(yīng)牢固,，氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊，扭緊力矩符合設(shè)計要求,。

5,、氣瓶安裝緊固后，在上,、下,、左,、右、前,、后六個方向上應(yīng)能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力,，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6,、多個氣瓶安裝時應(yīng)布置合理,，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時,，應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置,。

7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求,。

8,、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑,、距離溫?zé)嵩吹木嚯x,，固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

9,、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求,。

10、檢查截止的安裝位置是否合適,。

11,、檢查減壓調(diào)節(jié)器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求,。

12,、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求。

13,、核查氣瓶強度檢驗,、氣密檢驗、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定,。

14,、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求,。

15,、核查安裝標(biāo)識粘貼是否正確。

16,、核對監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。

17,、核對使用登記代碼是否打印,、永久鋼印是否正確,。

18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇六

1．上班前應(yīng)檢查各種工具是否完備,，如有折斷、脫落等故障嚴(yán)禁使用,。

2．開工前檢查鼓風(fēng)機(jī),、爐內(nèi)管道、循環(huán)水,、電器設(shè)備及上煤機(jī),、鏈條爐等是否正常、良好,，方能開工,。

3．爐前工作人員，觀察爐內(nèi)情況時必須戴防護(hù)眼鏡或面罩,，并保持一定距離,。注意爐內(nèi)火焰噴出傷人。

4．司爐工,，應(yīng)在瓶坯沖拔前2～3小時裝爐升溫,，待爐膛溫度1430℃，方可出料,。

5．進(jìn)料操作人員,，應(yīng)將料塊排列整齊，如有彎曲,，應(yīng)停止送料,，立即排除。

6．進(jìn)料人員,，使用進(jìn)出料小車時,，應(yīng)注意自身與周圍人員安全。

7．出料人員聽從司爐工的信號,，作好出料前的準(zhǔn)備工作,。啟開爐門時，應(yīng)注意爐口的火焰噴出傷人,，出料時應(yīng)注意料塊掉下傷人,。要安全迅速，準(zhǔn)確地把料出在送料小車上,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇七

一,、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念，既保證患者安全，亦保證自身安全,，杜絕事故,，減少差錯和糾紛。

二,、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,，嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,，按時上,、下班，人人在崗在位,。

三,、注意設(shè)備的安全使用，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,。

四,、加強醫(yī)患溝通技能，建立相互尊重,、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系,。檢查時告知說明檢查的利與弊，檢查的必要性,、可靠性及不確定性等,，在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下，也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險,。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,，對于一般性的問題，應(yīng)耐心溝通,，爭取理解,，如患者未能理解或仍有較大分歧，及時向有關(guān)職能部門報告,。

五,、急重危癥患者及時處理，凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,，全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理：（1）就地檢查病人神志,、呼吸、心跳,、血壓等,；（2）簡單的心肺復(fù)蘇；（3）電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救,。

六,、嚴(yán)格按規(guī)定收費，開具收費單時，收費項目必須與檢查項目一致,。

七,、當(dāng)日檢查，當(dāng)日出報告,。檢查前負(fù)責(zé)打報告者認(rèn)真核對相關(guān)信息（門診病人包括姓名、性別,、年齡,、收費單、檢查項目,；住院病人包括姓名,、性別、年齡,、科室,、住院號、檢查項目）,，真實,、完整、正確出具報告,，發(fā)出報告前上機(jī)人員必須核對病人姓名,、性別、門診收費單及檢查項目,。送報告單至病房,，由護(hù)士簽收后專冊登記。

八,、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,，避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九,、做好科室內(nèi),、科室間質(zhì)控，加強與臨床聯(lián)系,，避免因缺乏溝通而造成糾紛,。

十、堅持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實踐,，提高自身能力,，減少差錯。

十一,、加強對進(jìn)修生,、實習(xí)生管理，執(zhí)行進(jìn)修生、實習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,，嚴(yán)禁進(jìn)修生,、實習(xí)生單獨檢驗，出現(xiàn)糾紛,、差錯當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任,。

十二、視科室為家,，同事之間團(tuán)結(jié)友愛,，互相支持、幫助,，共同齊心協(xié)力防糾紛,，不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走，不管,、不問,、不說，出現(xiàn)糾紛,、差錯當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任,。

十三、下班前檢查水電,、鎖好門窗,，防火防盜。實驗室水,、電,、門、窗由當(dāng)日最后一個使用該診室的本科人員負(fù)責(zé),；走廊,、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé),。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇八

為了加強對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理,，提高產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任,，維護(hù)企業(yè)和職工利益,，特制定本規(guī)定：

本公司員工依照本規(guī)定承擔(dān)產(chǎn)品工作質(zhì)量責(zé)任。

自檢,、互檢,、專檢

質(zhì)量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽影響的不同程度劃分為：重大質(zhì)量事故；嚴(yán)重質(zhì)量事故,；一般質(zhì)量事故,。

1,、重大質(zhì)量事故的判定

a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥3000元的,；

b,、因質(zhì)量問題造成顧客索賠，并有可能終止合作關(guān)系的,；

c,、嚴(yán)重影響本公司形象的。

2,、嚴(yán)重質(zhì)量事故的判定

a,、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥1000元且不足3000元的；

b,、因質(zhì)量問題造成顧客退貨或拒收的；

c,、對本公司整體形象造成不良影響的,。

3、一般質(zhì)量事故的判定：凡行為/現(xiàn)象屬于2條規(guī)定,，均判定為一般質(zhì)量事故,。

對于質(zhì)量事故的責(zé)任者，將根據(jù)造成事故的歸類給予不同程度的處罰,，其處罰的辦法為下列全部或其中之一

1,、行政處分：包括通報批評、警告,、降級,、嚴(yán)重警告、留職察看,、辭退,、交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任；

2,、罰款,；

3、停職參加培訓(xùn)班進(jìn)行教育,；

4,、對出現(xiàn)重大質(zhì)量事故者，責(zé)任人行政上給予警告以上處分,，罰款100—300元,，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款50—100元或給予行政處分。

5,、對出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故者,，責(zé)任人給予通報批評或警告處分,，罰款50—100元，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇九

一,、目的：

規(guī)范質(zhì)量管理制度,。

二、適用范圍：

適用于檢驗科全體工作人員,。

三,、內(nèi)容：

1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質(zhì)量,，確保病人檢驗結(jié)果的`準(zhǔn)確性和可靠性,。

2、實驗室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗服務(wù)相適應(yīng),。

3,、使用良好的測定方法、設(shè)備,、儀器,、試劑、材料和輔助品,，保證獲得準(zhǔn)確而可靠的檢驗結(jié)果,。

4、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn),，必須有高度的責(zé)任心和事業(yè)心,。

5、建立操作手冊,，按此手冊進(jìn)行檢驗操作,。所有操作手冊必須由實驗室主任認(rèn)可、簽名和注明日期,。方法的任何改變都必須由主任認(rèn)可,、簽名、注明日期,。

6,、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認(rèn)可每個方法的下列操作特性：準(zhǔn)確度、精密度,、靈敏度,、線性范圍、干擾試驗,、回收試驗,、特異性，病人檢驗結(jié)果的可報告范圍,、參考范圍等,。并建立校準(zhǔn)和控制方法,。新方法的材料應(yīng)完整。由主任認(rèn)可,、簽名后方可生效,。

7、定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查,，并建立儀器操作手冊以使設(shè)備,、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實驗性能，保證準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果和報告,。

8,、明確在標(biāo)本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標(biāo)本,。建立標(biāo)本采集,、運送、接收,、登記及處理的質(zhì)量管理制度,，確保分析前標(biāo)本準(zhǔn)確無誤。

9,、按照檢驗申請單（書面或計算機(jī)打印）申請的項目作檢驗,。檢驗申請記錄須保存2年以上,。

10、采用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)真空采血系統(tǒng),，應(yīng)用靜脈血進(jìn)行實驗以保證檢驗結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全,。

11、定期進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn),，在校準(zhǔn)確認(rèn)中沒有符合實驗室規(guī)定的可接受范圍,，必須重新校準(zhǔn)并做好記錄，備案,。

12,、各專業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度。包括所需的質(zhì)控品的類型,、使用頻率,、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍,。每天報告病人檢驗結(jié)果前,，質(zhì)控結(jié)果必須在控制下。失控必須有記錄,，有糾正措施,。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄,，保存期2年。質(zhì)控品和校準(zhǔn)品結(jié)果不在實驗室建立的可接受范圍內(nèi)時應(yīng)對最后一次可接受控制結(jié)果以后或者這次失控的所有病人結(jié)果作評價,，確定這些病人結(jié)果是否受影響,；實驗室是否必須要重做，以保證結(jié)果準(zhǔn)確,、可靠,。

13,、認(rèn)真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業(yè)的臨床檢驗室間質(zhì)評計劃,。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年,。

14,、檢驗報告必須及時,、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時間內(nèi)報告病人結(jié)果,，必須根據(jù)病人檢驗要求的緊迫程度,，采取措施。發(fā)現(xiàn)已報告的病人結(jié)果有問題時必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準(zhǔn)確結(jié)果,。檢驗結(jié)果記錄保存2年以上,。

15、定期征詢臨床醫(yī)護(hù)人員對本科結(jié)果的評價,，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢,，不斷改進(jìn)實驗室的工作。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇十

一,、必須把檢驗質(zhì)量放在首位,，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動,。同時,，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理（iso17025）》要求,，全面加強技術(shù)質(zhì)量管理,。

二、建立和健全科,、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo),、計劃,、指標(biāo)、方法,、措施,、實施檢查,、總結(jié)、效果評價及信息反饋,，定期向上級報告,。

三、各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)控制度,，開展室內(nèi)質(zhì)控,，做到日有操作記錄，月有小結(jié),、分析,，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,，未糾正前停發(fā)檢驗報告,，糾正后再重檢、報告,。

四,、加強儀器、試劑的管理,，建立大型儀器檔案,。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本,。

五,、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員,、設(shè)備,，建立正常的工作秩序,，保證檢驗工作的正常運轉(zhuǎn),。

六、建立崗位責(zé)任制,，明確各類人員職責(zé),，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程,，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生,。

七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作,。

八,、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平,。

九,、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃,，并組織實施、檢查,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇十一

設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理制度之相關(guān)制度和職責(zé),，1范圍1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗收管理,、職責(zé),、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎懲考核,。1.2本制度適用于安全生產(chǎn)部,、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理工作。2規(guī)范性引...

1 范圍

1.1 本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查,、驗收管理,、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法,，監(jiān)督檢查與獎懲考核,。

1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理工作,。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),，然而,，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn),。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》（20xx年）

3 管理機(jī)構(gòu)與職貫

3.1 設(shè)備檢修，應(yīng)根據(jù)需要成立相應(yīng)的"設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗監(jiān)督小組",，其成員根據(jù)不同設(shè)備,，由一至三級檢驗收人員組成。

3.2 設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查,，檢驗與驗收實行廠部,、車間、班組三級機(jī)構(gòu)的檢驗與驗收工作,。

3.3 設(shè)備質(zhì)量檢驗三級機(jī)構(gòu)：一級檢驗小組：由班 （組）長,、工程技術(shù)人員、工作負(fù)責(zé)人,、現(xiàn)場值班人員組成,；二級檢驗小組：由車間正、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級驗收人員組成,；三級驗收小組：由生產(chǎn)副廠長,、總工程師、安全生產(chǎn)部正,、副經(jīng)理,、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師,、設(shè)備大修理監(jiān)理人員,、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正,、副主任,、班 （組）長組成。

3.4 廠部,、車間,、班組三級驗收小組負(fù)責(zé)范圍：一級（班組）：輔助設(shè)備、工藝簡單的工序,、大壩中簡單的異常處理之后,；二級（車間）：重要輔助設(shè)備、工藝較復(fù)雜的工序,、大壩中的較大異常處理之后,；三級（廠部）主要設(shè)備大小修，重要設(shè)備技術(shù)改造,，大壩中的較大異常處理之后,。

3.5 三級檢驗小組領(lǐng)導(dǎo)管理二、一級,；二級檢驗小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級,，一級檢驗小組自覺服從三、二級領(lǐng)導(dǎo)管理,；二級檢驗服從三級領(lǐng)導(dǎo)管理,。

3.6 設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則,。

3.7 檢修人員對檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任,，檢查驗收人員對檢修質(zhì)量負(fù)有驗收責(zé)任,。

4 管理內(nèi)容與方法

4.1 管理目標(biāo)

4.1.1 堅持“應(yīng)修必修,，修必修好”的原則，以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ),，真做好設(shè)備檢修管理工作,，保證設(shè)備安全、正常、穩(wěn)定運行,；

4.1.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗管理必須貫徹“安全第一,、預(yù)防為主”的方針，樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好,、只有更好”的管理理念,。在認(rèn)真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗的基礎(chǔ)上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”,；

4.1.3 鼓勵各班積極開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動,，全面上等級，上水平,。

4.2 管理要求

4.2.1 設(shè)備檢修人員必須以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修（調(diào)試）質(zhì)量,，在每項工作結(jié)束后，檢修人員按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，自行修查,，并做到：不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗收；自己不滿意不交驗收,；缺陷沒有消除不交驗收,；

4.2.2 設(shè)備檢驗人員要深入現(xiàn)場調(diào)查研究，參加現(xiàn)場勞動,、主動幫助設(shè)備檢修人員解決問題,，同時必須堅持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),；

4.2.3 設(shè)備大修前,，其修試、檢驗,、檢查的儀器儀表 （如：熱工,、長度、水平,、電磁,、力學(xué)、化學(xué),、聲學(xué)等計量器具）必須送檢或自檢合格,；

4.2.4 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用,，以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量,。

4.3 管理條件

4.3.1 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，必須對“儀器儀表”,、“熱工校驗”,、“計量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗值真實有效,；

4.3.2 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,，要求設(shè)備檢修人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程，主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實際工作經(jīng)驗,；

4.3.3 加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐,，抓好八大技術(shù)監(jiān)督和可靠性管理，促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級,。

4.4 管理方法

4.4.1 設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”,、“誰專責(zé)誰先檢驗”的原則；

4.4.2 無論大小修,、技改項目均由工作負(fù)責(zé)人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求,，認(rèn)真檢查，確認(rèn)合格后再交上級檢查驗收,。

4.5 管理程序

4.5.1 設(shè)備質(zhì)量驗收實行靜動態(tài)驗收的分級制度,；

4.5.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗依據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗收,；

4.5.3 水輪發(fā)電機(jī)組,、變壓器大修，主要設(shè)備更新改造的整體驗收,。廠部將成立質(zhì)量驗收委員會進(jìn)行驗收,，其專責(zé)部門在驗收前應(yīng)提交：

4.5.3.1 竣工報告；

4.5.3.2 大修項目執(zhí)行完成情況,；

4.5.3.3 主要缺陷消除情況,；

4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實情況；

4.5.3.5 技術(shù)革新實際應(yīng)用情況,；

4.5.3.6 存在的問題和處理情況,；

4.5.3.7 主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄；

4.5.3.8 大修后試驗與試運行準(zhǔn)備情況,。

4.5.4 設(shè)備提交檢驗前,，工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗收入預(yù)備詳細(xì)的匯報檢修概況、調(diào)試記錄

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇十二

1,、目的

為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗人員操作,，不斷提高檢測水平，提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,，根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,，制定本辦法。

2,、適用范圍

適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗證全過程

3,、職責(zé)

3.1質(zhì)檢部部長負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負(fù)責(zé)內(nèi)部抽查對比驗證的具體工作,。 3.3工藝員負(fù)責(zé)外部抽查對比驗證的具體工作,。

4、質(zhì)檢部對比驗證檢驗管理目標(biāo)

4.1與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)綜合對比合格率不低于80%,，其中強度對比合格率不低于90%,。

4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%,。

5,、外部對比驗證檢驗

5.1質(zhì)檢部應(yīng)按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證檢驗管理辦法》的要求，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)組織的化學(xué)分析和物理檢驗對比,。

5.2質(zhì)檢部應(yīng)于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗院寄送樣品,，進(jìn)行對比驗證檢驗，檢驗結(jié)果以相應(yīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果為準(zhǔn),。

5.3與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的對比樣品為當(dāng)月內(nèi)生產(chǎn)的各品種水泥,，分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次)，一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強度等級的水泥,，全年送樣不少于6個,。

5.4與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實施，綜合部監(jiān)督,；質(zhì)檢部隨機(jī)對任一編號水泥進(jìn)行取樣,，樣品應(yīng)通過0.9mm方孔篩，去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份,，一份自檢,，一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，一份封存以備復(fù)查,；送檢樣品應(yīng)在取樣后3天內(nèi)寄送出,，封存樣品封存期限為三個月，若未封

存或封存不當(dāng)造成樣品無法驗證,，每次罰責(zé)任人100元,。

5.5質(zhì)檢部要及時將上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果報送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結(jié),，尋找差距,，提出解決辦法并落實，保證下次的對比結(jié)果準(zhǔn)確,。

5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗結(jié)果報送檢驗單位和公司綜合部備案,，每遲報一天罰款20元，出現(xiàn)漏報項目每次罰款50元,。

5.7與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對比試驗的考核（見試驗允許誤差表）：在對比驗證項目中,，抗壓強度超出誤差允許范圍,，每項次罰檢驗員100元，其他項目超出誤差允許范圍,，每項次罰檢驗員50元,；同一項目連續(xù)三次超差罰200元；當(dāng)月對比項目全部在誤差范圍內(nèi)獎200元,。

6,、內(nèi)部抽查對比

6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗人員定期進(jìn)行抽查對比驗證。

6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核,，質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行,，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次,，公司抽查專職人員未按要求抽查,，每次罰款100元。

6.3各檢驗崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下：生產(chǎn)控制檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品,；化學(xué)全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個樣品,；三氧化硫檢驗崗位、凝結(jié)時間檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品,；成型崗位,、破型崗位每人每月不得少于2個樣品；同一崗位對比檢驗每月進(jìn)行一次,；公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗,；每月質(zhì)檢部總抽查檢驗項數(shù)不少于24項。 6.4抽查結(jié)果的報送：生產(chǎn)控制檢驗崗位,、化學(xué)全分析檢驗崗位,、三氧化硫檢驗崗位、凝結(jié)時間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報出抽查結(jié)果,；成型崗位,、破型崗位在抽查樣檢驗結(jié)果出來后，當(dāng)天報出結(jié)果,。

6.5抽查對比結(jié)果的判定：以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進(jìn)行判定（見試驗允許誤差表）,，抽查對比結(jié)果作為檢驗人員工作質(zhì)量的考核依據(jù)。抽查過程中,，抗壓強度超出誤差允許范圍,，每項次罰50元，其他項目超出誤差允許范圍,，每項次罰30元,；同一項目連續(xù)三次超差，罰100元,；當(dāng)月對比項目全部在誤差范圍內(nèi),，獎100元,。

檢驗質(zhì)量管理制度實施記錄 質(zhì)量檢驗員管理制度篇十三

一、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理（iso 17025）》的要求,，全面加強技術(shù)質(zhì)量管理,。

二、建立和健全科,、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo),、計劃,、指標(biāo)、方法,、措施,，實施檢查、總結(jié),、效果評價及信息反饋,，定期向上級報告。

三,、各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)量控制制度,，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，做到日有操作記錄,，月有小結(jié),、分析，年有總結(jié),。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,，為糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重?fù)?、報告?/p>

四,、加強儀器、試劑的管理,，建立大型儀器檔案,。新引進(jìn)進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本,。

五,、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài),，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,，建立正常的工作秩序,，保證檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)。

六,、建立崗位責(zé)任制,，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,，執(zhí)行各項操作規(guī)程,，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。

七,、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作,。

八、積極參加室間質(zhì)量評價活動,，努力提高質(zhì)評水平,。

九、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃,，并組織實施,、檢 查。

一,、急診檢驗制度

（1）全科人員要十分重視急診檢驗,，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑,，認(rèn)真做好每件急診檢驗工作,。

（2）急診檢驗單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液,、胃液由醫(yī)生采集,；血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標(biāo)本應(yīng)及時送檢驗科,。

（3）檢驗人員接到急診標(biāo)本后,，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗，準(zhǔn)確,、及時地報告檢驗結(jié)果,。

（4）認(rèn)真做好急診檢驗登記、查對工作,，虛心聽取臨床醫(yī)生,、患者的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗工作,，提高急診檢驗質(zhì)量,。

二,、急診檢驗范圍

（1）急診患者。

（2）門診危重患者,。

（3）急診觀察室患者病情突然變化者,。

（4）住院重癥患者或病情突變者。

三,、急診檢驗的基本項目

（1）血液常規(guī)檢驗：白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù),、血紅蛋白測定、血小板計數(shù),、dic診斷項目,、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗項目,。

（2）尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白,、尿沉渣鏡檢,、尿糖,、尿酮體、

尿隱血,、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目,。

（3）大便常規(guī)檢驗：理學(xué)檢驗、涂片鏡檢,、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目,。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù),、蛋白定性和定量,、氯化物定量、糖定性或半定量,、涂片法作細(xì)菌檢驗等,，以及臨床特需的檢驗項目。

（5）生化檢驗：鉀,、鈉,、氯、鈣,、葡萄糖,、肌酐、尿素氮,、淀粉酶,、血氣分析，心肌標(biāo)志物測定,，氨基轉(zhuǎn)移酶,，以及臨床特需的檢驗項目,。

（6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目,，根據(jù)臨床需要,，由臨床科室與檢驗科商定。

一,、檢驗儀器應(yīng)由專人負(fù)責(zé),，并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離,，應(yīng)妥為保存,，以便查詢。

二,、檢驗人員必須具有高度的責(zé)任心,，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能,，嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,，正確地進(jìn)行操作。自動分析儀器運行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限,，不得隨意或私自更改,。

三、每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好,、功能是否正常,。操作中若發(fā)現(xiàn)異常或故障,，應(yīng)及時報告設(shè)備科檢修,，不能擅自亂動、亂修,。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位,。清理好試劑瓶、操作臺,，寫好使用,、維護(hù)、修理記錄,。

四,、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作，努力延長儀器的使用壽命,。

五,、進(jìn)修、實習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作,。指導(dǎo)教師必須嚴(yán)格帶教,、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生,。

六,、做好儀器的安全、清潔工作,，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙,、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待,。

七,、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后,，按正常渠道進(jìn)貨,，并組織驗收，培訓(xùn)人員,，建立儀器檔案,，登記入賬。

八,、帶有微機(jī)配置的儀器,，不得運行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件,，不得在電腦上玩游戲,。

九、科主任要經(jīng)常了解,、檢查儀器情況,，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

一,、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實際需要,，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑,，并盡量使用與儀器配套的專用試劑,。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

二,、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫,、領(lǐng)發(fā),、保管、清點盤存、報廢等工作,，做到賬冊,、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,，及時申請補購,。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),，貨物優(yōu)質(zhì),、有效，有批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,。試劑進(jìn)貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷,。

四,、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用,、保存,、檢查工作，謹(jǐn)訪變質(zhì),、過期和浪費,。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理,。要做好記錄,。

五、所用試劑要有瓶簽,，按不同要求分類保管：需要冷凍,、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度,；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),，并有使用記錄及雙簽名；易燃,、易暴品要遠(yuǎn)離水源,、火源，存放于安全的沙堆內(nèi),；強酸,、強堿試劑要單獨妥善保存。

六,、確需自配的試劑要經(jīng)校正,，記錄校正結(jié)果,、時間、配置量及配制人,。