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實驗室化學藥品管理制度篇一
一.化學藥品保管室要陰涼,、通風,、干燥,有防火,、防盜設(shè)施,。周圍禁止吸煙和使用明火,。
二.化學藥品進入實驗室后由專人登記入庫保存管理。
三.化學藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,,并采用科學的保管辦法,。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、潮解的,,要密封;長期不用的,,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四.化學藥品應(yīng)在容器外貼上標簽,,并涂蠟保護,,短時間裝藥的容器可不涂蠟。
五.對危險藥品要嚴加管理:1.危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)9?,加鎖防范,。2.互相發(fā)生化學使用的藥品應(yīng)隔開存放。3,、危險藥品都要嚴加密封,,并定期檢查密封情況,高溫,、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。5、危險藥品柜周圍和內(nèi)部嚴禁有火源,。6,、變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,,不得污染環(huán)境,。
六.藥品不得與配置的溶液放在一起,固體藥品應(yīng)與液體藥品分開保存,。使用完的試劑藥品應(yīng)放回原位,,
七.管理人員定期對藥品進行檢查,確保藥品的用量并在保質(zhì)期內(nèi)使用,。
實驗室化學藥品管理制度篇二
一,、化學藥品保管室要陰涼、通風,、干燥,,有防火、防盜設(shè)施,。禁止吸煙和使用明火,,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守,。
二,、化學藥品要由可靠的,、有化學專業(yè)知識的人專管。
三,、化學藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學的保管方法,。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā),、溶解的,要密封;長期不用的,,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等,。
四、所有化學試劑(包括標樣,、溶液,、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標簽,標簽上應(yīng)注明:試劑名稱,、配制時間或購置時間,、保存期限、存儲人,、試劑體積,。
五、禁止在貼有標簽容器內(nèi)盛裝與標簽不符的物品,。
六,、禁止使用實驗室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當茶具使用,。
七,、稀釋硫酸時,必須在硬質(zhì)耐熱燒杯,、錐形瓶中進行,,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊到邊攪拌,,溫度過高時,,應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行,嚴禁將水倒入硫酸中,。
八,、開啟易揮發(fā)液體試劑之前,先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘,,開啟時瓶口切勿對人,,最好在通風櫥內(nèi)進行。
九,、易燃溶劑加熱時,,必須在水浴或沙浴中進行,,避免明火。
十,、配制試劑或在實驗室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風廚內(nèi)進行,。
十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程,。
十二,、實驗室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品,。 十三,、下班前檢查水、電,、門,、窗等,確保安全,。
十四,、對危險藥品要嚴加管理:
1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)9?,加鎖防范,。
2、互相發(fā)生化學作用的藥品應(yīng)隔開存放,。
3,、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,,高溫,、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4,、對劇毒,、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,,并要定期清點,。
5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴禁有火源,。
6,、用不上的危險藥品,應(yīng)及時調(diào)出,,變質(zhì)失效的要及時銷毀,,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境,。
7,、主動爭取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導和監(jiān)督,。
8、劇毒藥品,,用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜),。
實驗室化學藥品管理制度篇三
1. 化學試劑、化學藥物是實驗室的重要組成部分,,藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準確配制是試驗取得預期結(jié)果的重要保證,,也是實驗室日常工作的主要部分。凡實驗室工作人員和學生,,均應(yīng)當遵守本室制定的藥品管理制度。
2. 購買藥品時,,須根據(jù)實驗室的工作需要,,主要是學生實驗,同時顧及實驗項目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作,。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計劃書,,提出正確的品名、數(shù)量,、級別,,經(jīng)過批準后購買。
3. 藥品進入實驗室,,應(yīng)當有專人負責接收,、登記、建帳,、入庫和保管,。凡是實驗室工作人員,都應(yīng)當熟悉主要的化學藥品的性質(zhì),,尤其是劇毒,、易燃、易爆,、易揮發(fā)和有放射性,、有腐蝕性的藥品,應(yīng)當定室定點放在有提示性的專用柜內(nèi),,專人負責,,其他人不得接觸。使用人員須向?qū)H藞蟾?,填寫領(lǐng)取紀錄后方能領(lǐng)取使用,。負責管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當及時收回剩余的藥品及溶液,不得與其他藥品混放,。配制試劑時,,應(yīng)在專用的通風良好的有防護措施的位置進行,。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當按要求進行處理,,不得與其他雜物廢棄物混放,。
4. 貴重藥品嚴格控制發(fā)放數(shù)量,使用多少,,領(lǐng)取多少,,不得浪費,不得多報多領(lǐng),。
5. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱),。冰箱內(nèi)應(yīng)當專辟空間存放,并在冰箱門上標明,。其他試劑不得占用此空間,。
6. 避光保存的藥品及其所配制的試劑,均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存,,或用深色紙包裹,。
7. 藥品一律放入藥品柜內(nèi),不得與配制的溶液混在一起放置,。
8. 液體藥品放置矮柜,。固體藥品與液體藥品分開放置。
9. 所有藥品按英文子母順序放置,。
10. 配制的試劑每天使用后放回原位,,配制時,按保質(zhì)期和使用量的需要進行,。
11. 因使用不當或不慎造成人員傷害事故時,,首先應(yīng)搶救受傷人員。及時報告上級,。
12. 使用中,,做到安全、準確,。不浪費,,不亂棄亂扔。
13. 使用和存放化學藥品,、試劑的實驗室,、庫房,加強防火防水,、防盜,,做到安全使用,安全存放。
14. 管理人員需不定期進行檢查,,發(fā)現(xiàn)問題,,及時解決,檢查應(yīng)當有紀錄,。對藥品的數(shù)量進行抽檢清點,,清點時如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,要及時向使用人提出,,并在紀錄上做出說明,。