人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退,，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足,，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶,。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文,，僅供參考,，大家一起來看看吧。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇一

貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律,、法規(guī)和政策,，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行。

負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,，并指導(dǎo),、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,。負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,。

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告,。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決,；

對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；

對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決,。

對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé),、流程、文件進(jìn)行否決,。

對不適合的儲存環(huán)境,、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決,。

協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn),。

負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督,。

負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管,、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作,。

負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責(zé)任:

對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

對不合格藥品的確認(rèn),、處理,、報損、銷毀負(fù)責(zé),。

對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé),。

考核指標(biāo)：

質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性,。

各項崗位職責(zé)完成情況,。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗,。

熟悉法律法規(guī),，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù),、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平,。

具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇二

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,。包括：

① 組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律,、法規(guī)和行政規(guī)章。

② 宣傳,、貫徹,、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,。

③ 指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進(jìn),、驗收、儲存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律,、法規(guī)辦事,。

2、負(fù)責(zé)起草,、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度,，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行,。

3,、負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè),。

4,、負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種,。

5,、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

6,、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,、處理及報告,。

7、負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理,。

8,、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,。

9,、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督,。包括對不合格獸藥的確認(rèn),、處理、報損和監(jiān)督銷毀,。

10,、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集,、分析和報告,。

11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn),。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇三

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1 ．協(xié)助主任做好試驗室的日常管理工作,。

2 ．及時掌握新規(guī)范、新方法,，努力提高專業(yè)技術(shù)水平,，指導(dǎo)試驗員正常開展各項檢測試驗工作。

3 ．審核試驗報告,，對所簽發(fā)的試驗報告正確性負(fù)責(zé),。

4 ．經(jīng)常開展生產(chǎn)用混凝土配合比的驗證工作，當(dāng)原材料有顯著變化且不能滿足設(shè)計和施工要求時,，應(yīng)及時向主任匯報,。

5 ．負(fù)責(zé)制定高強(qiáng)并做好實施指導(dǎo)工作。,、高性能及特殊混凝土的“作業(yè)指導(dǎo)書”, 并做好實施指導(dǎo)工作,。

6 ．加強(qiáng)生產(chǎn)過程的監(jiān)視，經(jīng)常深人施工現(xiàn)場,，熟悉工程結(jié)構(gòu),，了解施工工藝，根據(jù)需要及時調(diào)整混凝土配合比,。

7 ．熟悉本崗位的工作內(nèi)容，制定質(zhì)量控制措施,，提高解決疑難問題,、處理質(zhì)量問題的能力,。

8 ．定期對原材料質(zhì)量和混凝土質(zhì)量進(jìn)行分析，分析一個統(tǒng)計期內(nèi)原材料和混凝土的質(zhì)量變化,，提出存在的問題和改進(jìn)措施,。

9 ．負(fù)責(zé)建立試驗儀器設(shè)備檔案，監(jiān)督儀器設(shè)備的維護(hù),、保養(yǎng)和“三色”標(biāo)志情況,，保證檢測工作所使用的儀器設(shè)備符合規(guī)定要求，運(yùn)轉(zhuǎn)正常,。

10 ．檢查檢測工作環(huán)境衛(wèi)生,，確保儀器設(shè)備擺放有序。11 ．及時向主任匯報檢測質(zhì)量情況,。

周口市盛發(fā)商砼試驗室

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇四

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、協(xié)助主任做好試驗室的日常管理工作。

2,、及時掌握新規(guī)范,、新方法，努力提高專業(yè)技術(shù)水平,，指導(dǎo)試驗員正常開展各項檢測試驗工作,。

3、審核試驗報告,，對所簽發(fā)的試驗報告正確性負(fù)責(zé),。 4、經(jīng)常開展生產(chǎn)用配合比的驗證工作,，當(dāng)原材料有顯著變化且不能滿足設(shè)計和施工要求時,，應(yīng)及時向主任匯報。5,、加強(qiáng)生產(chǎn)過程的監(jiān)視,，經(jīng)常深入施工現(xiàn)場，熟悉工程進(jìn)展及工程結(jié)構(gòu),，了解施工工藝,，根據(jù)需要及時調(diào)整混凝土配合比。

6,、熟悉本崗位的工作內(nèi)容,，制定質(zhì)量控制措施，提高解決疑難問題,、處理質(zhì)量問題的能力,。

7、定期對原材料和混凝土質(zhì)量進(jìn)行分析,，分析一個統(tǒng)計期內(nèi)原材料和混凝土質(zhì)量變化,，及時向主任匯報,，提出存在的問題和改進(jìn)措施。

8,、負(fù)責(zé)建立試驗檢測儀器設(shè)備檔案,，監(jiān)督儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和“三色”標(biāo)志情況,，保證檢測工作所使用的儀器設(shè)備符合規(guī)定要求,，運(yùn)轉(zhuǎn)正常。

9,、協(xié)助制訂,、完善包括《質(zhì)量管理手冊》在內(nèi)的本試驗室各項規(guī)章制度，并及時向主任報告試驗工作質(zhì)量情況,。 10,、檢查檢測工作環(huán)境衛(wèi)生，確保儀器設(shè)備擺放有序,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇五

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

2,、對施工現(xiàn)場進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查,。

3、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度,、規(guī)范、規(guī)定,。 4,、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。5,、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理,。

6、參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查,。 7,、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn),。質(zhì)量管理制度,。

8、掌握和督促檢查質(zhì)量責(zé)任制在各分包單位的落實情況,。 9,、參加每周綜合檢查。

10,、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo),、規(guī)程,、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度,。

11,、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量,，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況,。

12、參加新工藝,、新技術(shù),、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定,。參加質(zhì)量事故調(diào)查,，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

13,、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集,、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料,。 14,、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況,。15,、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇六

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1,、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。 2,、負(fù)責(zé)制訂,、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

3,、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況,。

4,、審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理,。 5,、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。6,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行,。

7,、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進(jìn)行審查或 抽查。

8,、主持事故分析會和質(zhì)量分析會,。

9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé),。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)

1.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念,，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《gsp》等法律,、法規(guī),。 2.按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收,，并按規(guī)定做好驗收記錄,。

3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽,、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗,，并記錄。 4.質(zhì)量檢查時應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣,，以保證抽取的樣品具有代表性,。5.驗收首營品種時，應(yīng)索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書,。6.驗收進(jìn)口產(chǎn)品時,，應(yīng)索取并核驗符合規(guī)定的《進(jìn)口產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口產(chǎn)品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章,。

7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常情況,，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時,，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人,。 8.開箱驗收后應(yīng)將包裝復(fù)原。

養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

一,、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量巡查工作，并及時填寫藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄,。 二,、堅持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進(jìn)行了合理的存放,。

三,、

五,、嚴(yán)格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品,，不得混放,、亂放、倒放藥品,。

六,、保證貨架的整潔、干凈,，入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上,。 七、協(xié)助其他人員做好倉庫中其他方面的工作,。

八,、對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復(fù)查處理,。