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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇一

2,、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施,。

3,、對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行,，定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情況,。

4、審查檢測(cè)報(bào)告,，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對(duì)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理,。

5、負(fù)責(zé)檢查各類(lèi)人員的檢測(cè)質(zhì)量和工作質(zhì)量,。

6,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7,、負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查,。

8、主持事故分析會(huì)和質(zhì)量分析會(huì),。

9,、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé),。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇二

1,、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運(yùn)行,確保達(dá)到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求,。

2,、確保原輔料、包裝材料,、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

3、負(fù)責(zé)對(duì)成品放行前完成對(duì)批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn),、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī),、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

4、確保完成所有必要的檢驗(yàn);

5,、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

6,、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

7,、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理;

8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);

9,、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

10,、評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

12,、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

13,、負(fù)責(zé)對(duì)退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進(jìn)行;

15,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報(bào)告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過(guò)調(diào)查,并得到及時(shí),、正確處理;

16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

17,、負(fù)責(zé)專(zhuān)項(xiàng)檢查,、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強(qiáng)各方面的溝通,保證各項(xiàng)工作的順利完成;

18、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇三

1. 建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運(yùn)行,、維護(hù)、監(jiān)控,、持續(xù)改進(jìn),貫徹公司質(zhì)量方針,、質(zhì)量目標(biāo);

2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)化工作,建立并完善部門(mén)工作流程、管理制度,并組織培訓(xùn)和實(shí)施;

3.按照gmp要求,參與車(chē)間建設(shè),進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,制訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

4. 建立和優(yōu)化gmp體系,確保gmp質(zhì)量體系合規(guī)性和實(shí)時(shí)性;組織公司年度gmp內(nèi)審,現(xiàn)場(chǎng)檢查等;

5. 負(fù)責(zé)組織,、迎接各級(jí)部門(mén)和所有外部審核,并確保順利通過(guò);

6. 作為公司的質(zhì)量授權(quán)人,負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件,確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)對(duì)原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估,、審計(jì)和批準(zhǔn);

8. 負(fù)責(zé)制定不合格品的判定、處置,、分析,對(duì)糾正和預(yù)防措施跟蹤驗(yàn)證辦法;

9. 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)任務(wù),。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇四

一,、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行,，并組織質(zhì)量體系審核工作；

二,、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理,；

三、負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理,，并向所長(zhǎng)報(bào)告結(jié)果,；

四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,，負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正,；

五、組織編制質(zhì)量文件,，建立質(zhì)量保證體系,；

六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊(cè)》的貫徹執(zhí)行和檢查,；

七,、負(fù)責(zé)報(bào)怨的處理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇五

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優(yōu)化公司eps項(xiàng)目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

1,、全面主持維護(hù)和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;

2,、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場(chǎng)管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;,。

3,、負(fù)責(zé)收集流程運(yùn)行問(wèn)題、評(píng)估流程運(yùn)行數(shù)據(jù),推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶(hù)滿意度;

4,、參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計(jì),、工藝的科學(xué)性、合理性;

5,、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的分析和處理,。

1.本科及以上學(xué)歷,電機(jī)類(lèi)、機(jī)械,、汽車(chē)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2.熟悉質(zhì)量工作運(yùn)行的流程,熟悉iatf16949質(zhì)量體系;

3.熟悉研發(fā),、生產(chǎn)以及銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于aiag五大參考手冊(cè),、eps等,。

6.具有eps項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄取

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇六

1、組織貫徹,、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

2,、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,，并指導(dǎo),、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo),、年度工作計(jì)劃,，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn);

4、督促員工審核供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性,，購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員,、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

5,、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理,、采購(gòu)、驗(yàn)收,、儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售,、退貨,、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，定期組織對(duì)企業(yè)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查;

6,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

7,、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;

8、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

9,、按內(nèi)審小組的要求,，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄,，形成內(nèi)審報(bào)告,，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

10,、指導(dǎo)風(fēng)險(xiǎn)管理政策的執(zhí)行,，確保風(fēng)險(xiǎn)管理被嵌入組織的實(shí)踐和流程中。

11,、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核,，負(fù)責(zé)對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評(píng)價(jià);

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇七

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī),、獸藥知識(shí)和保管員業(yè)務(wù)理論,。

2、各類(lèi)藥品采購(gòu)要做到超前計(jì)劃,，保證供應(yīng),，保證質(zhì)量。

3,、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥,。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥,、麻藥,、消毒藥,、驅(qū)蟲(chóng)藥,、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理,。

4,、效期要及時(shí)對(duì)藥物徹底清查有效期。對(duì)過(guò)期藥廢除,對(duì)接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計(jì)劃,。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回,。

5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn),。

1,、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱(chēng)、有效日期,、檢驗(yàn)號(hào),、用法用量等記載是否清楚,。藥品的理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

6,、藥房?jī)?nèi)禁止閑雜人員出入,，堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品。

7,、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西,。

8,、藥品購(gòu)進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù)，按月及時(shí)上報(bào)各豬舍的醫(yī)藥費(fèi)報(bào)表,，每季度盤(pán)點(diǎn)一次,，做到帳務(wù)相符。

9,、做好醫(yī)療器械的消毒工作,，不準(zhǔn)在藥房?jī)?nèi)燒開(kāi)水做飯。

10,、愛(ài)護(hù)公共財(cái)物,，妥善保管各類(lèi)器械，器械必須專(zhuān)用,，不準(zhǔn)挪做他用,，丟失器械按價(jià)賠償，對(duì)一些易消耗用具,，要及時(shí)予以維修,。

11、從大局出發(fā),，服從服務(wù)于生產(chǎn),，緊急用藥，隨叫隨到,。

12,、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇八

1,、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運(yùn)行過(guò)程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過(guò)程的運(yùn)行,、監(jiān)視、測(cè)量和改進(jìn);

2,、通過(guò)內(nèi)部審核,、管理評(píng)審對(duì)體系的運(yùn)行進(jìn)行維護(hù)和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

3、組織內(nèi)部管理知識(shí)培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn);

4,、對(duì)本部門(mén)出現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見(jiàn)和方向,。

1,、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),中級(jí)以上(含中級(jí))職稱(chēng);

2,、具有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

3,、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

5、良好的組織,、溝通,、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

6、有職業(yè)道德,獨(dú)立工作能力強(qiáng),應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書(shū)面表達(dá)能力;

7,、原則性強(qiáng),思維敏捷,、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實(shí)、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇九

1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系,。

2. 對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度,、規(guī)范規(guī)定。

4. 堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè),。

5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理,。

6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范,、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),、質(zhì)量管理制度。

8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實(shí)情況,。

9. 參加每周綜合檢查,。

10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程,、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度,。

11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬，評(píng)定單位工程質(zhì)量,，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情況,。

12. 參加新工藝,、新技術(shù),、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定,。參加質(zhì)量事故調(diào)查,，對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集,、匯總有關(guān)原始資料,、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料,。

14. 參加現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì)，報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情況和文明施工情況,。

15. 真實(shí)填寫(xiě)每日質(zhì)量工作日?qǐng)?bào),。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十

研發(fā)、生產(chǎn),、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1,、生產(chǎn)：負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作，負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程,；

2,、質(zhì)量：負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的工作，負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系的建立,；

3,、研發(fā)：負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作,。1,、生產(chǎn)：負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作，負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程,；

2,、質(zhì)量：負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的工作，負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系的建立,；

3,、研發(fā)：負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十一

一,、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的'直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),，落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé),；

二、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督,、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán),；

三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,，實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,，負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況；

四,、定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì),，及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題,；

五,、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種質(zhì)量審批,；

六,、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門(mén)之間質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；

七,、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施,；

八、研究,、部署,、檢查質(zhì)量管理工作，對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出建議,，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),，具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十二

1,、貫徹國(guó)家及地方的有關(guān)規(guī)范,、工藝標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);全面開(kāi)展三工序活動(dòng),樣板引路,質(zhì)量獎(jiǎng)罰,、質(zhì)量分析,跟蹤檢查等質(zhì)量措施,。

2、負(fù)責(zé)分解質(zhì)量目標(biāo),制定質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)實(shí)施計(jì)劃,并監(jiān)督實(shí)施,。

3,、參與特殊分部、分項(xiàng)工程施工組織設(shè)計(jì)中的質(zhì)量保證措施的編制,并監(jiān)督與落實(shí),。

4,、參與審核各分包隊(duì)伍所制訂的技術(shù)方案或技術(shù)措施,確定能否保證項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)現(xiàn)。

5,、組織每周質(zhì)量例會(huì)與每月質(zhì)量檢查講評(píng),分析上周質(zhì)量活動(dòng)中存在的不足,并商討解決質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)采取的措施,。會(huì)后予以貫徹執(zhí)行。并作為下次例會(huì)檢查執(zhí)行情況的依據(jù),。

6,、實(shí)行項(xiàng)目質(zhì)量獎(jiǎng)懲制度,按照合同條款中的要求及質(zhì)量目標(biāo)嚴(yán)把施工過(guò)程關(guān),行使質(zhì)量否決權(quán),確保項(xiàng)目總體質(zhì)量目標(biāo)和階段性質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

7,、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量資料的搜集,、整理和管理工作。

8,、參與質(zhì)量事故調(diào)查分析,處理并跟蹤檢查,直至達(dá)到規(guī)定的要求,。

9、協(xié)助總包部總工程師組織參與分項(xiàng),、分部,、單位工程的驗(yàn)收和質(zhì)量等級(jí)評(píng)定工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)是試題 零售藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十三

1,、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理工作,，貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,，行使質(zhì)量否決權(quán),。

2、 組織編制質(zhì)量管理文件,，并指導(dǎo),、檢查、督促實(shí)施,。

3,、 審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品及購(gòu)貨單位合法資格,，建立質(zhì)量檔案,。

4、 收集分析質(zhì)量信息,，負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢(xún),、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報(bào)告。

6,、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨,、驗(yàn)收、保管,、養(yǎng)護(hù),、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程的質(zhì)量工作,。

7,、 負(fù)責(zé)不合格品的審核，對(duì)不合格品的銷(xiāo)毀處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督,。

8,、 負(fù)責(zé)組織儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗(yàn)證工作。

9、 協(xié)助人事行政部開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn),。