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藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇一

2,、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施,；

3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,，對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出提議,，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)，具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

4,、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì),，及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題,；

5,、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),，落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé)；

6,、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào)，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán),；

7,、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,，負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景；

8,、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種質(zhì)量審批,；

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇二

后面還有多篇質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)！

1,、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

2,、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

3、供銷單位合法性審核;

4,、經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

5,、不合格品的管理;

6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

7,、協(xié)助開展培訓(xùn);

8,、其它應(yīng)當(dāng)質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇三

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系,。

1,、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì);

2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);[網(wǎng)友投稿]

3,、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場(chǎng)問題;

4,、對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量;

5,、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持;

6,、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購(gòu),、理解、安裝,、調(diào)試,，以及操作人員培訓(xùn);

7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo),。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇四

一,、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行，并組織質(zhì)量體系審核工作,；

二,、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理；

三,、負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理,，并向所長(zhǎng)報(bào)告結(jié)果；

四,、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的`有效工作,，負(fù)責(zé)理解偏離的反饋和組織糾正；

五,、組織編制質(zhì)量文件,，建立質(zhì)量保證體系；

六,、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊(cè)》的貫徹執(zhí)行和檢查,；

七、負(fù)責(zé)報(bào)怨的處理,。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇五

1,、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)章制度規(guī)范規(guī)定。

2,、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集匯總有關(guān)原始資料質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料,。

3、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬,，評(píng)定單位工程質(zhì)量,，向技術(shù)經(jīng)理供給質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情景。

4,、堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè),。

5,、對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查,。

6、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和禮貌施工管理,。

7,、掌握和督促檢查指令職責(zé)制在各分包單位的落實(shí)情景。

8、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度,。

9,、參加現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì)，報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情景和禮貌施工情景,。

10,、參加值班經(jīng)理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

11,、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理制度,。

12、參加每周綜合檢查,。

13,、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

14,、參加新工藝新技術(shù)新材料新設(shè)備的質(zhì)量鑒定,。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理,。

15,、真實(shí)填寫每日質(zhì)量工作日?qǐng)?bào)。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇六

崗位職責(zé)：

1,、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作,。

2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草,、編制及修訂工作,，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

3,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審,、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量管理制度的考核。

4,、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),，并對(duì)藥品召回、不良反應(yīng),、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé),。

5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴,、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理和記錄。

6,、參與自采商品質(zhì)量驗(yàn)收與來貨商品,、銷后退回商品的驗(yàn)收,，協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

7,、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作,。

任職資格：

1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷,。

2,、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物,、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),。

3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),。

4,、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書，熟悉新版gsp,。

5,、高度職責(zé)感，具管理本事,，會(huì)基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)操作本事,，善于溝通協(xié)調(diào)。

6,、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題,。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇七

1.掌握國(guó)家頒布的相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2.掌握各種質(zhì)量認(rèn)證體系及認(rèn)證流程;

3.掌握質(zhì)量管理流程，具有學(xué)習(xí)本事,，了解并逐漸掌握國(guó)外的質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量控制的新方法,、新技術(shù);

4.具有良好的領(lǐng)導(dǎo)管理本事;

5.具備良好的確定力和決策本事;

6.具備良好的人際溝通本事。

質(zhì)量經(jīng)理任職資格

1.企業(yè)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),，擁有3年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

3.擁有相關(guān)的質(zhì)量管理證書;

4.具有控制質(zhì)量成本的本事,。

質(zhì)量經(jīng)理職業(yè)發(fā)展

質(zhì)量經(jīng)理一般是由質(zhì)量主管發(fā)展而來，在不一樣的行業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的直屬上級(jí)也許不一樣,，在建筑行業(yè),，質(zhì)量經(jīng)理的直屬上級(jí)一般是工程總監(jiān)，在一般的生產(chǎn)企業(yè)中,，質(zhì)量經(jīng)理的上級(jí)是質(zhì)量總監(jiān),。

質(zhì)量經(jīng)理年薪

質(zhì)量經(jīng)理的年薪一般在8-30萬，年薪與行業(yè),、企業(yè)的規(guī)模以及質(zhì)量經(jīng)理的工作經(jīng)驗(yàn)有關(guān),。大型外企的年薪是很高的，對(duì)于同等規(guī)模的國(guó)企來說,，國(guó)企的收入要低于外企,。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇八

1,、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量工作,。

2、負(fù)責(zé)制訂,、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施,。

3、對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé),，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行,，定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情景。

4,、審查檢測(cè)報(bào)告,，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對(duì)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理。

5,、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測(cè)質(zhì)量和工作質(zhì)量,。

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行,。

7,、負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。

8,、主持事故分析會(huì)和質(zhì)量分析會(huì),。

9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí),，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé),。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇九

1、組織整理,、編制貼合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和文件程序,，并申請(qǐng)經(jīng)過認(rèn)證;

2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣,、實(shí)施與監(jiān)督完善工作;

3,、根據(jù)公司的實(shí)際情景和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實(shí)施;

4,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,，對(duì)質(zhì)量管理內(nèi)審過程進(jìn)行監(jiān)督;

5、分析公司質(zhì)量管理狀況,，并上報(bào)高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

6,、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

7,、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,，進(jìn)取組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施;

8,、負(fù)責(zé)與公司對(duì)外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十

1,、組織制定詳細(xì)的質(zhì)量管理制度規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),，并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后負(fù)責(zé)實(shí)施;

2、組織質(zhì)量部門人員完成質(zhì)量認(rèn)證工作;

3,、按照規(guī)定審核用于生產(chǎn)的原材料和生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量,，保證原材料及設(shè)備到達(dá)企業(yè)生產(chǎn)要求;

4、負(fù)責(zé)部門人員的培訓(xùn)和業(yè)績(jī)考核工作,。

5,、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門的日常工作，負(fù)責(zé)人員工作安排,，保證工作能及時(shí)完成;

6,、對(duì)產(chǎn)品或工程實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督，負(fù)責(zé)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決施工過程中的質(zhì)量問題;對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析并撰寫質(zhì)量事故調(diào)查報(bào)告;

7,、負(fù)責(zé)組織實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃以及質(zhì)量管理規(guī)范,，監(jiān)督產(chǎn)品或者工程質(zhì)量問題;

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十一

器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī),；

2,、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；

3,、供銷單位合法性審核,；

4、經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置,；

5,、不合格品的管理；

6,、質(zhì)量事故的調(diào)查處理,；

7、協(xié)助開展培訓(xùn),；

8,、其它應(yīng)當(dāng)質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十二

醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系,。

1,、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì)；

2,、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā),；

3、解決生產(chǎn)過程中的.一般現(xiàn)場(chǎng)問題；

4,、對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,，保證藥品質(zhì)量；

5,、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持,；

6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購(gòu),、理解,、安裝,、調(diào)試,，以及操作人員培訓(xùn)；

7,、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十三

工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系,。

2.對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3.熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度,、規(guī)范規(guī)定。

4.堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè),。

5.做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和禮貌施工管理,。

6.參加值班經(jīng)理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

7.嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范,、工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),、質(zhì)量管理制度。

8.掌握和督促檢查指令職責(zé)制在各分包單位的落實(shí)情景,。

9.參加每周綜合檢查,。

10.組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程,、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度,。

11.按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬，評(píng)定單位工程質(zhì)量,，向技術(shù)經(jīng)理供給質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情景,。

12.參加新工藝、新技術(shù),、新材料,、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,，對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理,。

13.按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料,、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料,。

14.參加現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì),，報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情景和禮貌施工情景。

15.真實(shí)填寫每日質(zhì)量工作日?qǐng)?bào),。