在日常的學(xué)習(xí),、工作,、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧,。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧,。

急救藥品管理制度篇一

2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝,、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查,。并有真實完整的驗收記錄,，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年,。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

3,、藥品存放符合其性能要求,，有避光、通風(fēng),、防潮,、防霉,、防污染等措施,。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下,，藥房相對濕度控制在45-75%,，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄,。

4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,，藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,，如有不合格藥品應(yīng)單獨存放,，并有紅色不合格標(biāo)志。

5,、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損,、銷毀,。

6、藥品實行效期管理,，先進(jìn)先出,，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,，并做好記錄,。

7、憑處方調(diào)配藥品,，嚴(yán)格審核處方,，詳細(xì)交代用法、用量,、禁忌及注意事項嚴(yán)防差錯事故發(fā)生,。

8、不得使用過期,、失效,、變質(zhì)、污染等不合格藥品,。

9,、隨時收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,，填報內(nèi)容真實,、完整、準(zhǔn)確,，隨時或每季度集中向轄區(qū),。

急救藥品管理制度篇二

1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明,。

2,、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識,、外觀性狀進(jìn)行檢查,。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年,。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收,。

3,、藥品存放符合其性能要求,，有避光、通風(fēng),、防潮,、防霉、防污染等措施,。陰涼處存放藥品控制在20度以下,，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45-75%,，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄,。

4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,，藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,，如有不合格藥品應(yīng)單獨存放,，并有紅色不合格標(biāo)志。

5,、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損,、銷毀,。

6、藥品實行效期管理,，先進(jìn)先出,，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,，并做好記錄,。

7、憑處方調(diào)配藥品,，嚴(yán)格審核處方,，詳細(xì)交代用法,、用量、禁忌及注意事項嚴(yán)防差錯事故發(fā)生,。

8,、不得使用過期、失效,、變質(zhì),、污染等不合格藥品。

9,、隨時收集藥品不良反應(yīng),，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，填報內(nèi)容真實,、完整,、準(zhǔn)確，隨時或每季度集中向轄區(qū),。

急救藥品管理制度篇三

1.目的

為加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理工作,，有效地控制含特殊藥品復(fù)方制劑的購、存,、銷行為,，確保依法經(jīng)營，特制定本制度,。

2.制定依據(jù)

《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)、《處方藥與非處方藥管理辦法》,、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī)。

《關(guān)于切實加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》(國食藥監(jiān)安[20xx]503號)等有關(guān)法律法規(guī)。

3.適應(yīng)范圍

本制度所規(guī)定的含特殊藥品復(fù)方制劑包括：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液,、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片，不包括含麻黃的藥品,。

4.內(nèi)容

4.1銷售管理

4.1.1含特殊藥品復(fù)方制劑配送至各企業(yè)時，驗收員應(yīng)仔細(xì)核對實物與配送單信息是否相符,，質(zhì)量狀況是否正常,，信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認(rèn)驗收，上柜陳列銷售,。如遇質(zhì)量狀況有疑問品種應(yīng)及時向企業(yè)負(fù)責(zé)人后處理,。

4.1.2 不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理,、專冊登記,，登記內(nèi)容包括藥品名稱,、規(guī)格、銷售數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)批號、購買人姓名,、身份證號碼,。

4.1.3 銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的有效證件(包括①身份證,、②護(hù)照,、③港、澳,、臺通行證,、④軍官證,、⑤駕駛證等,，不包括學(xué)生證)，并作好《含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售登記表》,，記錄藥品名稱,、規(guī)格、銷售數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)批號、顧客姓名,、身份證號,。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝,。

4.1.4在銷售過程中發(fā)現(xiàn)有顧客需求量大大超過正常處方量或最小限購量時,，應(yīng)拒絕銷售，并應(yīng)及時上報質(zhì)管部;大量,、多次購買含特殊藥品復(fù)方制劑的,，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報告?；虍?dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理,。

急救藥品管理制度篇四

一、特殊藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品,、一類精神藥品購進(jìn)印鑒卡》后，方可購買,、使用麻醉藥品和一類精神藥品,?！队¤b卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購員專人保管,。

二、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后,，方可使用放射性藥品,。

三,、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)(麻醉藥品,、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。

藥品使用單位購買的麻醉藥品,、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借,。

四,、麻醉藥品,、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)采用貨到即驗,，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字,。

五,、破損,、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄,，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請,，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀,。銷毀特殊藥品應(yīng)在使用單位,、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄,，記錄包括品名,、劑型,、規(guī)格,、批號,、數(shù)量、銷毀方式,、銷毀地點、銷毀時間,、銷毀人簽名,、監(jiān)督人簽名等,。

六,、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品,，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置,，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜,。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理,，發(fā)生麻醉藥品,、一類精神藥品丟失和被盜事件,，必須立即向公安、衛(wèi)生,、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報告。

七,、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位,，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊,。藥品入庫雙人驗收,，出庫雙人復(fù)核,，做到帳物相符,。

專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年,。

八,、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,，確保麻醉藥品和精神藥品的合法,、安全,、合理使用,。

禁止非法使用,、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品,、精神藥品,。麻醉藥品必須按“五?！?專人負(fù)責(zé),、專柜加鎖,、專用帳冊、專冊登記,、專用處方)管理,，精神藥品必須按“三?！?專人,、專帳,、專柜加鎖)管理,。

急救藥品管理制度篇五

一,、藥品采購,、管理制度

1,、園內(nèi)藥品必須專人負(fù)責(zé)保管，購入或使用手續(xù)齊全,，帳目要清楚,、準(zhǔn)確無誤,。

2、定期做好藥品的盤點工作,，統(tǒng)計上報財會,，以便進(jìn)行測算藥費，進(jìn)行收費,。

3、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放,，口服藥和外用藥必須分開存放,，劇毒藥必須按規(guī)定保管,。

4、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記,。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理,。

5,、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒,。

二,、幼兒藥品保管,、服用制度

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,，嚴(yán)格與食用藥品分開,，必須由專人保管,，嚴(yán)禁放在班上,。

2、教師因生病帶藥上班服用時,，必須放好（醫(yī)院看病拿藥,、自己購藥、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方。

3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥,，并寫好幼兒班級,、姓名,、藥品劑量,，服用方法，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用,。

4,、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時，行交藥簽字手續(xù)，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食,。

5,、幼兒在園服藥,，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，藥物配伍控制雜合理范圍,，如若家長要求大劑量服用者,，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字,，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長負(fù)全責(zé)；如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,，以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果,，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6,、幼兒自己帶藥來園,，又無家長口頭或紙條交待的,，一律不喂,。預(yù)防藥品,、保健藥品類原則上不收不喂（體弱兒除外）,。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來服用。

7,、保教老師給幼兒喂藥時,，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,，并嚴(yán)格按劑量服用。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來的藥有剩余時要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時同帶走,，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理,，次日不得將遺棄藥喂幼兒,。

急救藥品管理制度篇六

1,、藥品的采購須嚴(yán)格按照藥品采購程序辦理,。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單，附上上個學(xué)期的過期藥品清單,，交由主管副校長審批,，之后交由校長審批,，最后由校醫(yī)到國有大藥房購買,。

2,、藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上,，并標(biāo)記好藥品信息(包括價格,、數(shù)量,、購買日期,、藥品過期日期等)并附上購買藥品發(fā)票的復(fù)印件,，藥品發(fā)票原件應(yīng)交財務(wù)入賬,。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方,，妥善保存,，避免變質(zhì)和丟失。

3,、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲備藥品、醫(yī)用用品,、消毒用品等只用于全校學(xué)生,、教職工在校時突發(fā)感冒,、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎,、腹痛,、腹瀉,、消化不良,、皮炎,、扭傷、皮膚損傷,、結(jié)膜充血、輕度中暑,、輕微燙傷,、皮膚過敏,、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用,，離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病,、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理,，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習(xí)和工作,。

4,、藥品按規(guī)定使用,。

①教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量,，不允許開“人情藥”,。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放,，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時注意批號,、保質(zhì)期,，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,，教職工本人需簽名登記。

②不建議給學(xué)生口服藥,，必要服藥時只給學(xué)生一次藥量，校醫(yī)要對學(xué)生講清服用方法,，所采取處理措施應(yīng)簡單記錄在簡易門診本上,。

③學(xué)生實踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。

5,、過期藥品的處理須嚴(yán)格按照過期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點出當(dāng)年已過期藥品,，列出過期藥品的名稱、數(shù)量清單,，交由主管副校長及校長審批后，銷毀過期藥品,，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過期藥品清單登記在專用冊子上,。

急救藥品管理制度篇七

為了認(rèn)真落實教育部,、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神,，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求,，結(jié)合我校的實際情況,，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃,、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：

一、危險化學(xué)藥品的保管

1,、危險化學(xué)藥品的保管。

2,、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備,，經(jīng)常通風(fēng)換氣,，避免有毒,、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。

3,、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器;由專人負(fù)責(zé)保管,，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé);有領(lǐng)取藥品的簽字制度;劇毒藥品入入保險柜;易燃,、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì),，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入;還備有滅火器和沙桶,。

4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品,，均有詳細(xì)的記錄，包括時間,、藥品名稱、藥量,、提貨人簽字,、發(fā)貨人簽字,、學(xué)校的證明及裝備站的.出庫單，并且存檔備查,。

二、危險化學(xué)藥品的使用管理

1,、生物實驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明(證明包括時間,、用途,、估量,、使用人),，學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨,。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔,。

2、生物實驗室未使用完的危險化學(xué)藥品,，必須及時,、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外,，保管人員要做好記錄,。

3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目,，包括領(lǐng)用時間,、領(lǐng)用量,、消耗量,、剩余量,、保管人員及使用人員簽字等,。

4、在開學(xué)初,、放假前要檢查危險品的出入帳目,。

急救藥品管理制度篇八

1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,，實行特殊管理。

2.購用麻醉藥品,、精神藥品,、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外,，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé),。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé),。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé),、專柜加鎖,、專用帳冊,、專用處方,、專冊登記,，并做好記錄,。

3.特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃,，按規(guī)定逐級申報,，經(jīng)批準(zhǔn)后,，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收,，并做好驗收記錄,。

4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi),，嚴(yán)防丟失,。存放在保險柜內(nèi),，交接班時當(dāng)面交接清楚,，注射用麻醉藥品除有專用處方外,，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄,。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管,，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。

5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,，不得轉(zhuǎn)讓,、借出或移作它用,。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量,。對不合理處方,，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配,。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品,。

6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方,，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。

7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑,。

8.建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度,。原則上失效,、過期,、破損的特殊藥品及舊安瓿等容器每年報廢一次,，由藥劑科統(tǒng)計,，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,，并詳細(xì)記錄處理過程,，現(xiàn)場人員簽字,。放射性藥品使用后的廢物,，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理

急救藥品管理制度篇九

1. 化學(xué)試劑,、化學(xué)藥物是實驗室的重要組成部分,，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實驗室日常工作的主要部分,。凡實驗室工作人員和學(xué)生,，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度,。

2. 購買藥品時,，須根據(jù)實驗室的工作需要,，主要是學(xué)生實驗，同時顧及實驗項目開發(fā)和科研性質(zhì)的工作,。根據(jù)以上需要制定藥品的采購計劃書,，提出正確的品名,、數(shù)量,、級別,，經(jīng)過批準(zhǔn)后購買,。

3. 藥品進(jìn)入實驗室,，應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)接收,、登記、建帳,、入庫和保管,。凡是實驗室工作人員,，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì),，尤其是劇毒,、易燃、易爆,、易揮發(fā)和有放射性,、有腐蝕性的藥品,，應(yīng)當(dāng)定室定點放在有提示性的專用柜內(nèi)，專人負(fù)責(zé),，其他人不得接觸,。使用人員須向?qū)Ｈ藞蟾?，填寫領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用,。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放,。配制試劑時,，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行,。有毒,、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放,。

4. 貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量,，使用多少,，領(lǐng)取多少,，不得浪費,，不得多報多領(lǐng)。

5. 需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱),。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放，并在冰箱門上標(biāo)明,。其他試劑不得占用此空間,。

6. 避光保存的藥品及其所配制的試劑,，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹,。

7. 藥品一律放入藥品柜內(nèi),，不得與配制的溶液混在一起放置,。

8. 液體藥品放置矮柜,。固體藥品與液體藥品分開放置,。

9. 所有藥品按英文子母順序放置,。

10. 配制的試劑每天使用后放回原位,，配制時,，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。

11. 因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時,，首先應(yīng)搶救受傷人員,。及時報告上級,。

12. 使用中,，做到安全,、準(zhǔn)確,。不浪費,，不亂棄亂扔,。

13. 使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實驗室,、庫房，加強(qiáng)防火防水,、防盜,，做到安全使用,，安全存放,。

14. 管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題,，及時解決,，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄,。對藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點,，清點時如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符,，要及時向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說明,。

急救藥品管理制度篇十

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存,、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個人不得自購,、自制,、自銷藥品,。

二,、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購,、驗收,、保管工作,。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī),。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購,，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,，保持相應(yīng)庫存量,，以滿足臨床用藥需要,。

五,、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄,、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審,，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購,。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購,。

六、采購進(jìn)口藥品時,，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的印章,，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。

七、在采購活動中,，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì),、價廉的原則,，不得采購“食”,、“妝”,、“消”,、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號,、無有效期限、無廠牌,、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院,。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫,。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中,、西藥品

八,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

九,、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實,、完整的購銷記錄，如實反映藥品進(jìn)出庫情況,，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十,、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實行采購,、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度,。庫房保管員,、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種,、數(shù)量、渠道,、金額,、庫存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道,、金額,、庫存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門,、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道,、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

急救藥品管理制度篇十一

保健室藥品管理制度,，依照上級規(guī)定,，以切實保證師生用藥安全有效,。

一,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度,，保健室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑,，保健室老師要堅持對購進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗收。

二,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥,。對師生的用藥情況,，必須及時記錄于藥品登記本,。

三,、對于破損,、過期、失效的藥品做報損銷毀處理,。

四,、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮,、防霉措施,，嚴(yán)格防止人為的污染藥品,。

五、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥,、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜,，并以標(biāo)簽注明,。

六,、對藥品實行有效期管理,，做到“先進(jìn)先出,，近期先用”的原則,，堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,，禁止使用過期,、變質(zhì),、變霉的藥品,。

七,、早上晨檢時認(rèn)真記錄幼兒姓名、班級,，幼兒帶來的藥物名稱,、服藥劑量,，中午給幼兒喂藥時,，認(rèn)真核對方可喂藥。

一,、藥品采購,、管理制度

1,、園內(nèi)藥品必須由保健員專人負(fù)責(zé)保管,，準(zhǔn)確無誤,。

2、定期做好藥品的盤點工作,，統(tǒng)計上報財會,。

3,、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放,，口服藥和外用藥必須分開存放。

4,、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記,。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性,。對過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理,。

5、嚴(yán)格遵守體溫表按期常規(guī)消毒,。

二,、幼兒藥品保管,、服用制度

1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,，嚴(yán)格與食品分開，必須由專人保管,，嚴(yán)禁放在班上,。

2,、教師因生病帶藥上班服用時,，必須放好(醫(yī)院看病拿藥,、自己購藥、或在保健室拿的藥)放在幼兒拿不到的地方。

3,、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來,、有病歷卡,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長只帶包裝完整的藥，并寫好幼兒班級,、姓名,、藥品劑量,，服用方法,，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用,。

4,、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤,，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食,。

5,、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，如若家長要求大劑量服用者，保健員有權(quán)拒絕,，以防孩子服藥所致不良反應(yīng);如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,，以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6,、幼兒自己帶藥來園,，又無家長口頭或紙條交待的,，一律不喂。預(yù)防藥品,、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外),。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來服用。

7,、保教老師給幼兒喂藥時,，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,，并嚴(yán)格按劑量服用。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來的藥有剩余時要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時同帶走,。

上海浦東新區(qū)民辦漆涼銘幼兒

20xx.5

急救藥品管理制度篇十二

一,、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購,、儲存,、保管和供應(yīng)工作,，其它科室和個人不得自購,、自制,、自銷藥品,。

二、藥庫由專人管理,，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收,、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三,、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn),、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠,、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位,，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查,。

四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,，保持相應(yīng)庫存量,，以滿足臨床用藥需要。

五,、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄,、用藥量及庫存量制定采購計劃,。采購計劃交藥劑科主任初審,，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購,。

六,、采購進(jìn)口藥品時,，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》,，并加蓋供貨單位的印章,，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七,、在采購活動中，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì),、價廉的原則,，不得采購“食”,、“妝”,、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號,、無有效期限,、無廠牌,、無注冊商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購入庫,。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中,、西藥品

八,、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫,，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購,。

九,、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實,、完整的購銷記錄,，如實反映藥品進(jìn)出庫情況,，嚴(yán)禁弄虛作假,。

十,、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度,。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道,、金額,、庫存等情況,。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門,、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種,、數(shù)量,、渠道,、金額、庫存等情況,。院領(lǐng)導(dǎo),、監(jiān)管部門,、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量,、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,。

急救藥品管理制度篇十三

保健室藥品管理制度，依照上級規(guī)定,，以切實保證師生用藥安全有效,。

一、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度,，保健室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑,，保健室老師要堅持對購進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗收。

二、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品,，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥,。對師生的用藥情況，必須及時記錄于藥品登記本,。

三,、對于破損、過期,、失效的藥品報損銷毀,，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄造列清單，及時交報有關(guān)部門處理,。

四,、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮,、防霉措施,，嚴(yán)格防止人為的污染藥品。

五,、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜,，并以標(biāo)簽注明,。

六、對藥品實行有效期管理,，做到“先進(jìn)先出,，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,，禁止使用過期,、變質(zhì)、變霉的藥品,。

七,、早上晨檢時認(rèn)真記錄幼兒姓名、班級,，幼兒帶來的藥物名稱,、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時,，認(rèn)真核對方可喂藥,。

急救藥品管理制度篇十四

一、化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng)、干燥，有防火,、防盜設(shè)施,。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時,，必須有人看守,。

二、化學(xué)藥品要由可靠的,、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管,。

三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,，并采用科學(xué)的保管方法,。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,，要密封;長期不用的,，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四,、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣,、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽,，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱,、配制時間或購置時間、保存期限,、存儲人,、試劑體積。

五,、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品,。

六、禁止使用實驗室器皿盛裝食物;切勿用茶具,、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用,。

七、稀釋硫酸時,，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯,、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中,，邊到邊攪拌,，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行,，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中,。

八,、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘,，開啟時瓶口切勿對人,，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

九,、易燃溶劑加熱時,，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火,。

十,、配制試劑或在實驗室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。

十一,、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程,。

十二、實驗室中應(yīng)備有急救藥品,、消防器材和勞保用品,。 十三、下班前檢查水,、電,、門、窗等,，確保安全,。

十四、對危險藥品要嚴(yán)加管理：

1,、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2,、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放,。

3、危險藥品都要嚴(yán)加密封,，并定期檢查密封情況,，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。

4,、對劇毒、強(qiáng)腐蝕,、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,，并要定期清點。

5,、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源,。

6,、用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出,，變質(zhì)失效的要及時銷毀,，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境,。

7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督,。

8,、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜),。

急救藥品管理制度篇十五

為了預(yù)防藥物的誤食或誤傷,，導(dǎo)致幼兒身體受損，影響幼兒健康成長,，為了全園師生員工的安全用藥,，特制定本制度。

一,、藥品應(yīng)妥善保管：

1,、劇毒藥品和具有腐蝕性的藥品，嚴(yán)格與食用藥品分開,，必須由專人保管,，嚴(yán)禁放在班上。

2,、保健室的藥品要求隨時檢查處理潮解,、霉?fàn)€、變質(zhì),、失效藥品,，確保藥品質(zhì)量。

3,、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

二,、教師因生病帶藥上班服用時,，必須放好(醫(yī)院看病拿藥、自己購藥,、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方,。

三、幼兒生病帶藥,，幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥，并寫好幼兒班級,、姓名,、藥品劑量，服用方法,，交到保健室,，經(jīng)保健醫(yī)生檢查登記后，由保健醫(yī)生將藥送到班上,，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時,，行交藥簽字手續(xù)，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食,。

四、幼兒自己帶藥來園,，又無家長口頭或紙條交待的,，一律不喂。預(yù)防藥品,、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外),。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來服用,。

五,、保教老師給幼兒喂藥時，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,，并嚴(yán)格按劑量服用,。

六、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來的藥有剩余時要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時同帶走,，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理,，次日不得將遺棄藥喂幼兒,。

七、家長為幼兒所帶藥品一律交保健室，幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),，藥物配伍控制雜合理范圍，如若家長要求大劑量亂配伍服用者,，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長負(fù)全責(zé);如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者，以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果,，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

八、晨檢時一位保健醫(yī)生專門負(fù)責(zé)收藥,，同時,，對幼兒的服藥情況進(jìn)行詢問了解，如幼兒病情,，藥物來源,，幼兒對藥物的過敏史，以及幼兒的先天性疾病,，如癲癇、血友病,、先天性易碎性骨折,、習(xí)慣性脫臼等。保健室醫(yī)生應(yīng)盡力了解和掌握幼兒中的特殊體質(zhì)以防患于未然,，將服藥事故消滅在萌芽之中,。

九、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記,。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理,。

以上各條,，要求人人嚴(yán)格遵守，若違反制度,，導(dǎo)致幼兒發(fā)生意外事故時,，將追究相關(guān)人員的責(zé)任。