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急救藥品管理制度篇一
2,、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對,然后進(jìn)行調(diào)價,以確保藥品調(diào)價的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性,。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復(fù)查核對藥品的價格。
3,、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價。
4,、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單,及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量,藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財務(wù)報表中體現(xiàn)。
5,、藥品調(diào)價后,應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當(dāng)藥品調(diào)價通知單滯后時,應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間,。
7,、藥品調(diào)價應(yīng)公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單,。
急救藥品管理制度篇二
1、藥劑科在藥事委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購,、儲存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?其他科室和個人不得自購,、自制、自銷藥品,。屬集中招標(biāo)采購的藥品,堅決按市藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購。
2,、藥劑科設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識,。
3、采購藥品必須向證照齊全,、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn),、批發(fā)經(jīng)營企業(yè)采購,。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到,、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定,。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
4,、采購人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購,。
5,、采購進(jìn)口藥品時,必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,。
6、采購人員不得采購'食',、'消',、'械'等非藥品及無批準(zhǔn)文號,、無廠牌、無注冊商標(biāo)的藥品供臨床使用,。
7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫,。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8,、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收,、藥品付款三分離的管理制度,。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種,、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監(jiān)督,。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費,。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員定期進(jìn)行輪換,。
急救藥品管理制度篇三
為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥的安全,、合理,、經(jīng)濟(jì),,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度,。
一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,,嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方,、亂開貴重藥品,,實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方,,給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰,。
二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,、包裝,;向患者交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,認(rèn)為存在安全問題時,,應(yīng)告知處方醫(yī)師,,請其確認(rèn)或重新開具處方,,發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,,并及時告知處方醫(yī)師,,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,,對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告,。
三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時詢問相關(guān)人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行,?;颊叱鲈簬?,一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法,。
四、抗菌素的使用管理:要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則,,明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,,嚴(yán)格處方行為,落實分級管理要求,。同時要建立健全醫(yī)院促進(jìn),、指導(dǎo),、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評價制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,,切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用:
1,、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方,。
2、處方的調(diào)配人,、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉的藥品,、第一類精神的藥品處方,,簽名并進(jìn)行專冊登記,對不符合規(guī)定的麻醉的藥品,,第一類精神的藥品處方,拒絕發(fā)放,。
3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。
4,、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
5,、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定,。
6,、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方,。調(diào)配處方時,由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出,。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制,。
急救藥品管理制度篇四
1,、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定,,表明有效期限的藥品。
2,、加強(qiáng)效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一,個部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理,,防止藥品過期失效而造成損失。
3,、對于效期藥品,,庫房根據(jù)需要有計劃的采購,,藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用,即防止缺貨,,又防止積壓。
4,、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期,凡有效期在六個月內(nèi)的藥品,,不得驗收入庫,,特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn),。
5,、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放,,并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存,科學(xué)養(yǎng)護(hù),。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”,、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則,。
6、庫房、藥房在每個季度末進(jìn)行盤點時要檢查藥品的效期,,建立效期藥品登記簿,而且易于辨識,。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍,,懸掛狀態(tài)標(biāo)示,,每月清點乙烯,,三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。
7,、臨近效期藥品處理流程:
①庫房存有接近三個月的藥品可退庫,,或更換新批號,或與臨床科室聯(lián)系,。采取措施,,近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完,。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。
②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品,,直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號或退回病房,由處置記錄,。
③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品,由藥庫負(fù)責(zé)處置,。
④藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系,,適時調(diào)換,;對于市場經(jīng)常脫銷的藥品,,要保留合理庫存,以免造成浪費。
8,、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的,,不得調(diào)劑使用,。藥品一旦超過有效期限,,應(yīng)立即停止使用并封存,按規(guī)定作報廢處理,。
9、因工作失職,,至藥品過期失效造成損失的,視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰,。
急救藥品管理制度篇五
1.考核醫(yī)院是否建立醫(yī)院,、科室兩級醫(yī)療質(zhì)量管理組織,,院長為醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理第一責(zé)任人,定期專題研究醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全工作,,科主任全面負(fù)責(zé)科室醫(yī)療質(zhì)量管理工作。
2.考核醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理職能部門組織實施全面醫(yī)療質(zhì)量管理,,指導(dǎo)、監(jiān)督,、檢查、考核和評價醫(yī)療質(zhì)量管理工作,,嚴(yán)格監(jiān)管記錄,,定期分析,,及時反饋,落實整改,。建立多部門醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理協(xié)調(diào)機(jī)制。
3.考核醫(yī)院建立的醫(yī)療質(zhì)量管理組織,,包括醫(yī)療質(zhì)量管理委員會,、倫理委員會,、藥事管理委員會,、醫(yī)院感染管理委員會、病案管理委員會,、輸血管理委員
會和護(hù)理質(zhì)量管理委員會等,是否定期研究醫(yī)療質(zhì)量管理等相關(guān)問題,,記錄質(zhì)量管理活動過程,為院長決策提供支持,。
1.考核醫(yī)院建立切實可行的醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案,,并組織實施,。2.考核醫(yī)院建立醫(yī)療質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程,、診療規(guī)范和指南,,強(qiáng)化“基礎(chǔ)理論,、基本知識、基本技能”培訓(xùn),。
3.考核醫(yī)院建立醫(yī)療風(fēng)險防范,、控制和追溯機(jī)制,按規(guī)定報告醫(yī)療不良事件,,不隱瞞和漏報。
4.考核醫(yī)院管理層能夠應(yīng)用全面質(zhì)量管理的原理,,結(jié)合工作實際,通過適宜方法及質(zhì)量管理技術(shù)工具開展持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)活動,。
5.考核醫(yī)院定期進(jìn)行全員醫(yī)療質(zhì)量和安全教育,牢固樹立醫(yī)療質(zhì)量和安全意識,,提高全員醫(yī)療質(zhì)量管理與改進(jìn)的意識和參與能力,。
6.考核醫(yī)院建立醫(yī)療質(zhì)量控制,、安全管理信息數(shù)據(jù)庫。
1.考核醫(yī)院提供與功能和任務(wù)相適應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)服務(wù),,是否符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》的要求,符合診療科目范圍,,符合醫(yī)學(xué)倫理原則,技術(shù)應(yīng)用保障安全,、有效,。
2.考核醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理符合規(guī)定,,建立健全醫(yī)療技術(shù)和人員資質(zhì)準(zhǔn)人、分級管理,、監(jiān)督評價和檔案管理制度。
3.考核醫(yī)院是否建立醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險預(yù)警機(jī)制,制定和完善醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案,,并組織實施。對新開展醫(yī)療技術(shù)的安全,、質(zhì)量、療效,、費用等情況進(jìn)行全程追蹤管理和評價,,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險,,采取相應(yīng)措施,降低風(fēng)險,。4.考核醫(yī)院科研項目的醫(yī)療技術(shù)符合法律、法規(guī)和醫(yī)學(xué)倫理原則,,按規(guī)定審批。在科研過程中,,充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán),,簽署知情同意書,,保護(hù)患者安全。
5.考核醫(yī)院不應(yīng)用未經(jīng)批準(zhǔn)或已經(jīng)廢止和淘汰的技術(shù),。
1.考核醫(yī)院是否由具備執(zhí)業(yè)資質(zhì)的醫(yī)師、護(hù)士,,按照制度、程序與病情評估結(jié)果為患者提供規(guī)范的服務(wù),。
2.考核醫(yī)院由上級醫(yī)師負(fù)責(zé)評價與核準(zhǔn)住院診療(藥物、手術(shù)價人,、康復(fù))計劃/方案的適宜性,,并記人病歷,。
3.考核醫(yī)院應(yīng)用診療指南,、常規(guī)和臨床路徑指導(dǎo)臨床診療工作,,使診療流程標(biāo)準(zhǔn)化,;實施單病種質(zhì)量指標(biāo)管理和監(jiān)控臨床診療質(zhì)量。
4.考核醫(yī)院是否建立規(guī)范的院內(nèi)會診管理制度,,明確會診責(zé)任,提高會診質(zhì)量和效率,。
5.考核醫(yī)院能否為出院病人提供詳細(xì)的出院醫(yī)囑和康復(fù)指導(dǎo)意見。
1.考核醫(yī)院施行手術(shù)醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度與規(guī)范,,責(zé)任到每一位醫(yī)師,有定期能力評價與再授權(quán)的機(jī)制,。
2.考核醫(yī)院實行患者病情評估與術(shù)前討論制度,遵循診療規(guī)范,,制定手術(shù)
方案,,依據(jù)患者病情變化和再評估結(jié)果調(diào)整診療方案,,均應(yīng)記錄在病歷中,。3.考核醫(yī)院患者手術(shù)的知情同意內(nèi)容,包括手術(shù)目的,、風(fēng)險以及其他可能選擇的治療方案等。
4.考核醫(yī)院完成患者的手術(shù)前評估與術(shù)前各項準(zhǔn)備后,,方可不達(dá)擇期手術(shù)與介人醫(yī)囑(急診搶救手術(shù)除外)o
5.考核醫(yī)院手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物的選擇與使用時機(jī)是否符合規(guī)范,。6.考核醫(yī)院手術(shù)的全過程,,應(yīng)及時、準(zhǔn)確地記錄在病歷中,。
7.考核醫(yī)院做好患者手術(shù)后治療與護(hù)理計劃工作,,并記錄在病歷中,。8.考核醫(yī)院加強(qiáng)“二次手術(shù)”管理,是否建立“非計劃再次手術(shù)”的監(jiān)測,、原因分析、反饋和控制體系,。
9.考核醫(yī)院建立重大手術(shù)報告審批制度,有急診手術(shù)管理措施,。
1.考核醫(yī)院實行麻醉與鎮(zhèn)痛醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度與規(guī)范,責(zé)任到每一位醫(yī)師,,有定期能力評價與再授權(quán)的機(jī)制,。
2.考核醫(yī)院實行患者麻醉與鎮(zhèn)痛前病情評估制度,,制定治療計劃仿案,風(fēng)險評估紅果記錄在病歷中,。
3.考核醫(yī)院患者麻醉與鎮(zhèn)痛前的知情同意,包括治療風(fēng)險,、優(yōu)點及其他可能的選擇
4.考核醫(yī)院實施麻醉與鎮(zhèn)痛操作的全過程必須記錄于病歷嘛醉單中。5.考核醫(yī)院麻醉后復(fù)蘇管理措施是否到位,,監(jiān)測,、記錄麻醉后病人的恢復(fù)狀態(tài),。
6.考核醫(yī)院是否建立術(shù)后鎮(zhèn)痛管理的規(guī)范與程序,能有效地執(zhí)行,。
7.考核醫(yī)院麻醉管理團(tuán)隊與鎮(zhèn)痛工作質(zhì)量和安全管理規(guī)章、崗位職責(zé),、各類麻醉術(shù)操作規(guī)程、質(zhì)量指標(biāo)來確?;颊呗樽戆踩?。
8.考核醫(yī)院針對術(shù)中輸血適應(yīng)癥,開展自體血回輸,、提高成分輸血比例、節(jié)約用血,;建立麻醉科與輸血科的有效溝通,,輸血量與輸血種類科學(xué)合理,,確保輸血安全。
1.考核醫(yī)院門診布局合理,,符合醫(yī)院感染控制要求,服務(wù)環(huán)境和就診的程序,,以及保障患者能夠獲得門診范圍內(nèi)連貫的可及的服務(wù)。
2.考核醫(yī)院依據(jù)工作量及需求,,合理配置專業(yè)技術(shù)人員,落實普通門診,、專科門診,、專家門診職責(zé),提高門診診治能力,。
3.考核醫(yī)院是否制定門診質(zhì)量管理制度與質(zhì)量控制指標(biāo),定期對門診診療質(zhì)量進(jìn)行評估,。
4.考核醫(yī)院對每一位就診的門診患者均應(yīng)寫好診療記錄,書寫規(guī)范,,符合質(zhì)量控制要求,。
5.考核醫(yī)院是否制定突發(fā)事件預(yù)警機(jī)制和處理預(yù)案,,提高快速反應(yīng)能力。6.考核醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行傳染病預(yù)檢分診制度和報告制度的落實,。
1.考核醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科布局,、設(shè)備設(shè)施,、專業(yè)人員設(shè)置及醫(yī)院感染控制符合《重癥醫(yī)學(xué)科建設(shè)與管理指南(試行)》的要求。
2.考核醫(yī)院對重癥監(jiān)護(hù)病人人住,、出科實行“危重程度評分”,定期評價收住患者的適宜性及臨床診療質(zhì)量,,并能以此評價改進(jìn)措施的有效性。3.考核醫(yī)院醫(yī)師與護(hù)士實行資格,、技術(shù)能力準(zhǔn)人管理,。
4.考核重癥醫(yī)學(xué)科各項質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,、措施落實情況,以及對緊急事件處理的反應(yīng)性,。
5.考核醫(yī)院感染監(jiān)控管理對重點項目(如呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎、血管內(nèi)導(dǎo)管所致血行感染,、留置導(dǎo)尿管所致感染,、氣管插管徹開置管操作后肺炎,、血液灌流隨析相關(guān)感染)有預(yù)防與監(jiān)控方案、有質(zhì)量控制指標(biāo),,并能得到切實執(zhí)行。
1.考核醫(yī)院急診科布局,、設(shè)備設(shè)施、急診專業(yè)人員設(shè)置及醫(yī)院感染控制符合衛(wèi)生行政部門規(guī)章制度的要求,。
2.考核醫(yī)院急診醫(yī)務(wù)人員經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練,能夠勝任急診工作,,急診搶救工作由主治醫(yī)師以上(含主治醫(yī)師)主持或負(fù)責(zé)。
3.考核醫(yī)院急救設(shè)備,、藥品處于備用狀態(tài),,急診醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確使用各種搶救設(shè)備,,熟練掌握心肺復(fù)蘇急救技術(shù),。
4.考核醫(yī)院加強(qiáng)急診質(zhì)量全程監(jiān)控與管理,,落實核心制度,尤其是首診負(fù)責(zé)制和會診制度,,急診服務(wù)及時、安全,、便捷、有效,,提高急診分診能力,,建立急診緊急救治“綠色通道”,,科室緊密協(xié)作。建立與醫(yī)院功能任務(wù)相適應(yīng)的重點病種(創(chuàng)傷,、急性心肌梗死、心力衰竭,、腦卒中等)急診服務(wù)流程與規(guī)范,,保障患者獲得連貫性醫(yī)療服務(wù)。
5.考核醫(yī)院加強(qiáng)急診留觀患者的管理,,提高需要住院治療急診患者的住院率,急診留觀時間平均不超過48小時,。
6.考核醫(yī)院對每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄,,書寫規(guī)范,,符合質(zhì)量控制要求,。
1.考核醫(yī)院感染性疾病科建設(shè)符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定,,嚴(yán)格執(zhí)行門診患者預(yù)檢分診制度。
2.考核醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行《傳染病防治法》及相關(guān)法律,、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范,。建立健全規(guī)章制度并組織實施,有效預(yù)防和控制傳染病的傳播和醫(yī)源性感染,。3.考核醫(yī)院是否有專門部門或人員負(fù)責(zé)傳染病疫情報告工作,并按照規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報,。
4.考核醫(yī)院是否定期對工作人員進(jìn)行傳染病防治知識和技能的培訓(xùn)。(十一)康復(fù)治療管理與持續(xù)改進(jìn)
1.考核醫(yī)院根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)治療的適應(yīng)癥評估,。
2.考核醫(yī)院選擇適宜的康復(fù)療法,。
3.考核醫(yī)院正確評估康復(fù)治療效果,。
1.考核醫(yī)院所有藥事管理工作均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求;建立醫(yī)院藥物治療(臨床藥學(xué))組織,。
2.考核醫(yī)院是否建立藥品使用管理制度,特別是特殊藥品的管理,。
3.考核經(jīng)合理遴選的本機(jī)構(gòu)基本藥物目錄藥品的貯備,能保障臨床診療需要,,制定有效控制藥品質(zhì)量的制度和措施,。
4.考核藥劑科正確,、安全的貯備藥品,;藥品的調(diào)劑和制劑都要在安全、清潔的環(huán)境中進(jìn)行,。
5.考核醫(yī)院所有處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時都應(yīng)有嚴(yán)格核對程序,并簽字。
6.考核醫(yī)院在開具與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑或處方時要注意藥物配伍禁忌,。7.考核臨床醫(yī)師、藥師,、護(hù)士遵照(抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等治療指南,,合理使用藥品,。做到使用正確的藥品和劑量,正確的給藥途徑,、方法及合理的治療方案,并有可行的監(jiān)督機(jī)制,。
8.考核醫(yī)院是否建立安全輸液操作規(guī)范及預(yù)防輸液反應(yīng)預(yù)案,,提倡輸液藥品集中配制,。
9.考核醫(yī)院是否建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、報告制度和程序,,發(fā)生的藥品不良反應(yīng)要在病程記錄中記載。
l0.考核醫(yī)院臨床藥師能否為醫(yī)護(hù)人員,、患者提供合理用藥信息及相關(guān)技術(shù)服務(wù),。
1.考核醫(yī)院為患者提供滿足臨床診療需求的臨床檢驗服務(wù),,且所有服務(wù)項目均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求。
2.考核醫(yī)院有實驗室安全程序,、制度及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,遵照實施并記錄,。
3.考核醫(yī)院由具備臨床檢驗專業(yè)資質(zhì)的人員進(jìn)行檢驗質(zhì)量控制活動解釋檢查結(jié)果,。
4.考核醫(yī)院檢驗報告及時、準(zhǔn)確,、規(guī)范,制定嚴(yán)格審核制度。
5.考核醫(yī)院臨床檢驗醫(yī)師能解釋臨床檢查檢驗結(jié)果,,為臨床醫(yī)師提供合理使用實驗室信息的服務(wù)。
6.考核醫(yī)院落實全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,,按照規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控,、參加室間質(zhì)控,;對床旁檢驗項目按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格比對和質(zhì)量控制。
1.考核醫(yī)院病理科設(shè)置符合《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》的要求,,為患者提供滿足臨床工作需要的病理診斷服務(wù),且所有服務(wù)項目均符合現(xiàn)行的國家法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)的要求,。
2.考核醫(yī)院制定并遵守醫(yī)院感染控制與環(huán)境安全管理與措施、遵照實施并記錄,。環(huán)境保護(hù)及人員防護(hù)符合規(guī)定,。
3.考核醫(yī)院由具備病理專業(yè)資質(zhì)的人員制作冰凍,、石蠟切片,其質(zhì)量與時限符合相關(guān)規(guī)定,。
4.考核醫(yī)院落實全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,并按照規(guī)定開展活動,。
5.考核醫(yī)院病理醫(yī)師是否按照有關(guān)規(guī)定及時提供病理診斷報告,有嚴(yán)格審核制度,。
6.考核醫(yī)院臨床病理醫(yī)師能夠解釋病理檢查結(jié)果,為臨床診斷提供支持服務(wù),。
急救藥品管理制度篇六
一、為有效控制藥品經(jīng)營質(zhì)量,,把好藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān),,明確質(zhì)量責(zé)任,,特制定本制度,。
二,、藥店設(shè)置專門的質(zhì)量驗收人員,負(fù)責(zé)對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作,。
三,、質(zhì)量驗收人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),,并由市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書后方可上崗,。
四、質(zhì)量驗收員必須依據(jù)送貨憑證,,對進(jìn)貨藥品的品名、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)廠名,、批號等逐一進(jìn)行核對,并對其包裝進(jìn)行外觀檢查,。
a、仔細(xì)點收大件,,要求送貨憑證與到貨相符。
b,、檢查藥品外觀,、質(zhì)量是否符合規(guī)定,有無藥品破碎,,短缺等問題。
五,、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)拒絕收貨。
六,、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗收外,,應(yīng)加蓋供貨質(zhì)量管理部原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件,,進(jìn)口藥品要有中文標(biāo)簽。
七,、驗收合格后驗收人員應(yīng)在送貨憑證的相應(yīng)位置簽字,,并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購進(jìn)記錄的要求保存,送貨憑證保存至超過藥品有效期一年,,但不得少于二年。
急救藥品管理制度篇七
根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》,,結(jié)合學(xué)校的實際情況,為確保危險化學(xué)品的安全存放,、安全使用,,學(xué)校經(jīng)研究制定以下管理制度:
1,、學(xué)校的危險化學(xué)品由化學(xué)實驗室管理,化學(xué)實驗室設(shè)危險化學(xué)品專柜進(jìn)行保管,。
2、存放各種危險化學(xué)品的倉庫要設(shè)在遠(yuǎn)離教室,、宿舍、食堂以及水源的地方,。實驗室要保持通風(fēng),,危險化學(xué)品的保管實行專人專庫雙鎖管理,,保管員應(yīng)忠于職責(zé),認(rèn)真細(xì)致,,嚴(yán)格按照危險化學(xué)品的儲存,使用操作規(guī)程,,嚴(yán)防偷盜、水災(zāi),、火災(zāi)等事故發(fā)生,。
3,、實驗室及周邊應(yīng)杜絕火種,嚴(yán)禁吸煙,;實驗室內(nèi)電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在倉儲間外,,線路必須穿管。
4,、實驗室內(nèi)外要配置相應(yīng)數(shù)量的消防器材及消防設(shè)施。實驗室醒目位置應(yīng)張貼安全警示標(biāo)志,。實驗室內(nèi)不準(zhǔn)設(shè)辦公室,、休息室及宿舍,。每日工作結(jié)束后,應(yīng)進(jìn)行安全檢查,,切斷電源。為危險化學(xué)品庫房保管人員配備必要的防護(hù)用品,、器具,。
5,、危險化學(xué)品的使用不得離開實驗室且僅限于教學(xué)實驗使用,一律不準(zhǔn)外私人借用,,堅決制止危險化學(xué)品向外借和流向社會。
6,、危險化學(xué)品的采購必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門批準(zhǔn),建立?;啡霂祢炇蘸统鰩斓怯浿贫龋蓪H诉M(jìn)行登記,、核對,、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質(zhì)量,、數(shù)量。使用后剩余部分應(yīng)及時歸還,。實行庫存藥品明細(xì)臺帳日清制度做到帳物相符。
7,、學(xué)校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產(chǎn)危險化學(xué)品的管理情況,發(fā)現(xiàn)問題,,及時整理,,要求管理人員每月清點危險化學(xué)品一次,,每次清點要有詳細(xì)記錄,。
8加強(qiáng)對易燃、易爆,、放射、劇毒,、易制毒等危險化學(xué)品的管理,。學(xué)校危險化學(xué)品使用人員應(yīng)經(jīng)過安全培訓(xùn),,熟知危險化學(xué)品的特性及其安全防范,、救治措施,并嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求開展實驗,。
9、對已無用的有毒,、有害化學(xué)藥品應(yīng)上交環(huán)保部門,由環(huán)保部門進(jìn)行處置,不得由學(xué)校私自處理,。
10、對化學(xué)藥品,、毒品按特性分類保管,做到防光,、防曬、防潮,、防凍、防高溫,、防氧化,經(jīng)常檢查,。對氧化劑、自燃品,、遇水燃燒品,、易燃液體,、易燃固體,、毒害品,、腐蝕品要嚴(yán)格管理,謹(jǐn)慎使用,。要絕對避免因混放(如氧化劑和易燃物混放)而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生,。嚴(yán)禁室內(nèi)明火,禁止在化學(xué)藥品,、毒品倉庫內(nèi)存放食品或吸煙。
11,、易燃、易爆,、劇毒,、易制毒藥品的存放應(yīng)貼好標(biāo)簽,,標(biāo)明名稱、濃度,、存量、進(jìn)貨日期,、有效期或配制日期。無標(biāo)簽藥品,,必須經(jīng)鑒定合格后才能使用,否則以報廢處理,。有毒廢物(液)的處理要符合環(huán)保要求,,不得隨意傾倒,。
12、購買易燃,、易爆、劇毒,、易制毒化學(xué)藥品要根據(jù)有關(guān)規(guī)定,到公安部門備案,,按量到指定部門購買,要根據(jù)藥品性質(zhì),,按有關(guān)規(guī)定運輸,,確保運輸安全。
13,、實驗室廢棄物要做好科學(xué)處置,并認(rèn)真填寫好實驗室廢棄物調(diào)查表,。
14,、危險化學(xué)品的范圍見國家化學(xué)藥品及化學(xué)試劑目錄。
15,、學(xué)校要對學(xué)校實驗室,、儀器室做定期的安全排查,并做好記錄,,做到及進(jìn)發(fā)現(xiàn)安全隱患及時進(jìn)行排除,。
附件:中小學(xué)實驗室涉及到的危險化學(xué)藥品分類
易燃品:二硫化碳,,汽油,乙醛,,乙醚,,丙酮,,苯,乙酸乙酯,,甲苯,,無水乙醇,,工業(yè)酒精,二甲苯,,原油,煤油,,紅(赤)磷,硫粉,,鎂條,,鋁粉,,黃(白)磷,鉀,,鈉,碳化鈣(電石),。
氧化劑:過氧化鈉,氯酸鉀,,高錳酸鉀,,硝酸銨,,硝酸鉀,硝酸鈉,,重鉻酸鉀,硝酸汞,,硝酸銀,,硝酸銅。
毒害品:二氯化鋇,,氫氧化鋇,四氯化碳,,三氯甲烷,乙酸鉛,,水銀,。
腐蝕品:硝酸,,硫酸,鹽酸,,過氧化氫,溴,,三氯化鋁,,磷酸,,甲酸,冰乙酸,,乙酸,苯酚,;氫氧化鉀,,氫氧化鈉,氨水,,氧化鈣(生石灰),,硫化鈉,,氫氧化鈣(熟石灰),堿石灰,,甲醛,。
易制毒品:乙醚,,甲苯,丙酮,,高錳酸鉀,硫酸,,鹽酸
急救藥品管理制度篇八
1,、目的:為了做好對庫存,、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品的質(zhì)量,。
2、依據(jù):《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實施細(xì)則。
3,、適用范圍:門店藥品保存質(zhì)量過程管理,。
4、責(zé)任:門店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實施本制度,。
5、內(nèi)容
5.1,、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,負(fù)責(zé)對本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品質(zhì)量;
5.2、門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3,、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1,、養(yǎng)護(hù)員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進(jìn)行檢測,并做好完整記錄,。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄,。
5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù)檢查合格,每月對陳放店內(nèi)一個月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”,。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容要完整,、真實并保存至少五年;
5.5,、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù),。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”;
5.6、對易潮濕,、霉變,、變質(zhì),。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);
5.7,、檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片,按“門店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;
5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報告門店質(zhì)量管理人員,。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負(fù)責(zé)人實施催銷;
5.10,、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法:片劑應(yīng)重點檢查有無裂片,、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點檢查有無漏粉,、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點檢查有無潮解、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點檢查飲片有無發(fā)潮,、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮,、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量,。
6,、相關(guān)表格:養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催銷表,、溫濕度記錄表
急救藥品管理制度篇九
1,、藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求,。
2,、堅持“預(yù)防為主”的原則,,儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥,、通風(fēng),配備必要的控溫,、防潮、避光,、通風(fēng),、防火,、防蟲,、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備,,保證藥品質(zhì)量。
3,、每月對各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄,,記錄保存2年,。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),防止藥品變質(zhì),、失效造成損失,。對6個月內(nèi)到失效期的近效期藥品,,按月填報“近效期藥品催銷表”。
4,、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,,及時與質(zhì)量管理員聯(lián)系,,懸掛明顯標(biāo)志,停止調(diào)劑,。報廢、待處理及有問題的藥品,,必須與正常藥品分開,,并建立不合格藥品臺賬,,防止錯發(fā)或重復(fù)報損,造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果,。
5、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡,,記錄藥品進(jìn),、存,、出狀況。
6,、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對藥品實行色標(biāo)管理。待驗品,、退貨藥品庫(區(qū))——黃色,;合格品、零貨稱取,、發(fā)貨藥品庫(區(qū))——綠色,;不合格品庫(區(qū)),、報損藥品(區(qū))——紅色。
7,、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作,每日上午9時—10時,,下午15時—16時各記錄1次溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況,,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫,、增溫、除濕,、加濕等措施,。重點做好夏防,、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實專人負(fù)責(zé),,適時檢查、養(yǎng)護(hù),,確保藥品安全度夏、冬,。
8、建立健全重點藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,,并定期分析,不斷總結(jié)經(jīng)驗,為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。
急救藥品管理制度篇十
1為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律,、法規(guī),特制定本制度,。
2藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應(yīng)拒絕收貨,。
3距失效期不到6個月的藥品不得購進(jìn),不得驗收入庫。
4藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存,、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。
5近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌,。
6對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
7對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理,、陳列檢查及售控制,。
8及時處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出,。
急救藥品管理制度篇十一
一、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定,,避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題,依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度,。
二,、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。
三,、陳列的藥品必須是經(jīng)過本藥店驗收合格,其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品,。
四,、藥品應(yīng)按品名、規(guī)格,、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列,,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng),,字跡清晰;藥品與非藥品,,內(nèi)服藥與外用藥,,易串味藥與一般藥,中藥飲片與其他藥,,處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放,。
五,、拆零藥品必須存放于拆零專柜,,做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。
六,、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中,不得在常溫下陳列,,需陳列時只陳列包裝。
七,、中藥飲片應(yīng)一味一斗,,不得錯斗,、串斗、混斗;裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核,,飲片斗前必須寫正名正字。
八,、對陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄,,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員處理,。
九、用于陳列藥品的貨柜,、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,防止人為污染藥品。