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急救藥品管理制度篇一

（二）貴重藥品又分為一類和二類,，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳,。

（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點,，填寫逐日消耗交班表,，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

（四）統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品,，以保證臨床用藥,，當日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符,。

（五）自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,，嚴禁自費藥品公費報銷的現(xiàn)象發(fā)生。

（六）貴重藥品如有自然破損,，應(yīng)按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單,，由科室負責(zé)人簽字方能上報財務(wù),，予以報銷。

（七）值班人員調(diào)配處方時,，應(yīng)計價準確,，調(diào)配無誤，凡計價誤差大,，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,，均按差錯登記處理,。

（八）值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準確,，調(diào)配無誤,，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,，均按差錯登記處理,。

（九）屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費醫(yī)療制度執(zhí)行,，嚴格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象,。

（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床,。

（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

（十二）嚴格執(zhí)行藥品管理法,，嚴防偽,、假、劣藥混入,。

（十三）嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表,，上報財務(wù)科,。

（十四）貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品,，次日須補辦手續(xù),。

急救藥品管理制度篇二

(一)堅持“預(yù)防為主”的原則,，按照“藥品養(yǎng)護操作方法”定期對在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查,，做好養(yǎng)護記錄,，防止藥品變質(zhì)失效造成損失。

(二)配備專職的養(yǎng)護人員,，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。

(三)對3個月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報“近效期藥品催銷表”,。

(四)每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查，并記錄,，記錄保存二年,。

(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理部聯(lián)系,，懸掛明顯標志,，停止上柜銷售。

(六)養(yǎng)護人員應(yīng)配合倉管人員對庫存藥品存放實行色標管理,。待驗品,、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色,。

(七)養(yǎng)護人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時,、下午3時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng),、降溫,、增溫、除溫,、加濕等措施,。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作,。每年落實專人負責(zé),，適時檢查、養(yǎng)護,，確保藥品安全度夏,、冬。

(八)報廢,、待處理及有問題的藥品,，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳,，防止錯發(fā)或重復(fù)報損,，造成帳貨混亂和嚴重后果。

(九)建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學(xué)依據(jù),。

(十)如因養(yǎng)護人員未盡職盡責(zé),，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇三

一,、從事藥品質(zhì)量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱,。

二,、驗收藥品必須在庫房內(nèi)劃定的“待驗藥品區(qū)”進行,。

三、驗收內(nèi)容包括：核對憑證,、藥品內(nèi)外包裝及標識檢查,，藥品外觀質(zhì)量檢查。

1,、核對憑證,、供貨單位、品名,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)等。

2,、外觀質(zhì)量檢查,，根據(jù)藥品劑型、類別,，參照《藥品質(zhì)量驗收細則》進行檢查,。

3、檢查包裝是否牢固,、標識印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證,。

4,、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰,、內(nèi)容是否齊全,，標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格,、成分,、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號,、產(chǎn)品批號,、生產(chǎn)日期、有效期,、適應(yīng)癥或功能主治,、用法、用量,、禁忌,、不良反應(yīng)、注意事項及儲存條件等內(nèi)容。

5,、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規(guī)定的標識和警示說明,；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語,，非處方藥有國家規(guī)定的專有標識,。

四、驗收首營品種時,，應(yīng)進行質(zhì)量審核。

五,、進口藥品驗收時,，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收。并檢查其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,、主要成分以及注冊證號,，并有中文說明書。

六,、凡驗收合格入庫的藥品,，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品,，驗收員拒收,，通知采購員辦理退貨。

七．驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”,，結(jié)論準確,、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于三年,。

中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志,。包裝上應(yīng)標明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等,。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準文號,。購進中藥材應(yīng)標明品名、產(chǎn)地,、規(guī)格,、供貨單位。

1、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫,。

2、必須根據(jù)訂貨合同,、發(fā)票或隨貨同行聯(lián),，詳細核對藥品名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)及價格,；

3,、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格,、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時應(yīng)及時上報,，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗收入庫。

急救藥品管理制度篇四

(一)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定,，建立健全藥品入庫驗收程序,，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質(zhì)量完好,，數(shù)量準確,。

(二)企業(yè)必須設(shè)專職驗收員，檢查驗收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),，由地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,，獲得合格證書后方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職,。

(三)入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單,，對藥品的品名、規(guī)格,、批準文號,、注冊商標、有效期,、數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號,、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進行驗收,，并對其外觀質(zhì)量、包裝進行感觀檢查,。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑,，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨存放，作好標記,，并立即上報藥店負責(zé)人處理,。

(四)驗收特殊管理藥品、外用藥品,，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明,。特殊管理藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求,，標簽,、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告;非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。

(五)驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,，并附有質(zhì)量合格的標志,。每件包裝上，中藥材標明品名,、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標明品名,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片,，在包裝上還應(yīng)標明批準文號,。

(六)驗收首營品咱，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書,。

(七)進口藥品驗收時,，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收，進口預(yù)防性生物制品,，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品進口批件》復(fù)印件;進口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》復(fù)印件,。并檢查其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,，并有中文說明書,。實行進口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》,。

(八)凡驗收合格入庫的的藥品,，必須詳細填寫檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章,。檢查驗收記錄必須完整,、準確。檢查,，驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年,，但不得少于二年。

(九)進貨驗收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗收員工作失誤,，使不合格藥品入的庫的,，將在季度質(zhì)量考核中處罰。

急救藥品管理制度篇五

1,、園內(nèi)藥品必須專人負責(zé)保管,，購入或使用手續(xù)齊全，帳目要清楚,、準確無誤,。

2、定期做好藥品的盤點工作,，統(tǒng)計上報財會,，以便進行測算藥費，進行收費,。

3,、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必須分開存放,，劇毒藥必須按規(guī)定保管,。

4、保健室的藥品要妥善保管,，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記,。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴格銷毀處理,。

5,、嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒,。

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管，嚴格與食用藥品分開,，必須由專人保管,，嚴禁放在班上。

2,、教師因生病帶藥上班服用時,，必須放好（醫(yī)院看病拿藥、自己購藥,、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方,。

3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待,。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長只帶幼兒當天中午一次藥,，并寫好幼兒班級、姓名,、藥品劑量,，服用方法，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用,。

4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上,，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時，行交藥簽字手續(xù),，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食。

5,、幼兒在園服藥,，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi)，藥物配伍控制雜合理范圍,，如若家長要求大劑量服用者,，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應(yīng),，由家長負全責(zé)；如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者，以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果,，由直接責(zé)任人負全責(zé)任,。

6、,、幼兒自己帶藥來園,，又無家長口頭或紙條交待的，一律不喂,。預(yù)防藥品,、保健藥品類原則上不收不喂（體弱兒除外）。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來服用,。

7、保教老師給幼兒喂藥時,，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,，并嚴格按劑量服用,。

8、班上不為幼兒存放任何藥物,，當天帶來的藥有剩余時要求家長于當天下午接幼兒時同帶走,，若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理,，次日不得將遺棄藥喂幼兒,。

急救藥品管理制度篇六

1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量,，由藥庫保管員提出藥品采購計劃,，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準后，由采購員執(zhí)行,，采購計劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于三年。

2,、藥品采購員負責(zé)全院中成藥,、中藥飲片、化學(xué)藥品,、生物制品等的采購工作,。

3、藥品采購員根據(jù)采購計劃,，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進行采購,。

4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定,，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴禁采購假藥,、劣藥;嚴禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,，急救藥品,、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)

5,、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,，其它科室不得自購、自制,、自銷,。

6、藥品采購員應(yīng)認真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī),。嚴格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料,。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,，價格合理,，重合同，守信譽,，售前售后服務(wù)好),。

7、購進首營藥品時,，藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料,。

8、采購特殊藥品,、新藥和危險品,，應(yīng)嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進口藥品必須保留《進口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》,。

9,、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。

10,、集中招標品種按有關(guān)規(guī)定采購,。

11、特殊用藥,、搶救用藥,、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時采購，并備案登記,，報醫(yī)院藥事管理委員會批準后,，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

12,、對不合格藥品,、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決,。

13,、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況,，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機結(jié)合起來,。

14,、藥品采購員應(yīng)注意改進采購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交采購報告,。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

15,、在工作中,，應(yīng)嚴格遵守國家、行業(yè),、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,，不允許以任何形式索取、收受賄賂,，嚴禁違法違紀行為,。

16、藥品采購員應(yīng)接受院長,、紀檢人員,、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督。

急救藥品管理制度篇七

危險化學(xué)品,，具有毒害,、腐蝕、爆炸,、燃燒,、助燃等性質(zhì)，對人體,、設(shè)施,、環(huán)境極具危害。為進一步加強我校實驗室危險化學(xué)品管理工作,，確保學(xué)校師生人身安全及實驗室的安全,，經(jīng)研究決定成立實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對各工作人員進行責(zé)任分工,，明確崗位職責(zé),。

1、組長職責(zé)：定期召開實驗室危險化學(xué)藥品的`管理工作例會,，研究部署具體工作,；對實驗室危險化學(xué)藥品進行管理、監(jiān)督,、控制,，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案,、節(jié)假日防護,，為管理工作第一責(zé)任人,。

2、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下,，負責(zé)實驗室危險化學(xué)藥品日常管理,，了解日常管理的一切情況，做到心中有數(shù),，及時向校長,、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題,；完成校長及上級各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作,。

3、各成員職責(zé)：參與實驗室危險化學(xué)藥品的全過程,，并作好日常管理方面的參謀,；負責(zé)日常管理的具體實施工作，做到嚴格按制度辦事,；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作,。

1、危險化學(xué)品必須設(shè)專柜,，專柜為鐵皮材料制成,，按特性分類合理存放。符合排風(fēng),、防盜,、防火、防雷,、防潮,、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類合理存放,。

2,、專柜實行“雙人、雙鎖”管理,。定期對危險化學(xué)品的包裝,、標簽、狀態(tài)進行認真檢查,，做到賬目清楚完整,，賬物相符,，卡物相符,。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴禁保管室。禁止吸煙和使用明火,。

3,、嚴格取用審批,、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據(jù)教材實驗要求,，由兩位保管人員共同核實實驗的實際用量,，領(lǐng)取時間只能當天領(lǐng)取當天使用，若當天因故未能使用,，必須及時交還保管室,，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室,，或按規(guī)定進行銷毀,。

4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用,、操作的安全教育,。使用危險化學(xué)品進行實驗前，教師必須向?qū)W生講清實驗操作要求,，嚴格做好安全防范措施,，實驗中嚴格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏,、污染,、燃燒、爆炸,、腐蝕,、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴禁外借,，防止流入社會,，造成危害。

5,、廢棄危險化學(xué)品的處置,。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。對實驗產(chǎn)生或殘存的廢氣,、廢液、廢渣,，應(yīng)按規(guī)定進行收集,、處理，不得在實驗室內(nèi)存留,、釋放,，更不可隨意倒入下水道內(nèi)。

6、出現(xiàn)問題,，及時處置報告,。危險化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故，應(yīng)迅速采取妥當措施排除,，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報,，不得隱瞞。

7,、堅持定期檢查,，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項檢查,，特別是藥品品種和數(shù)量等,，及時糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患,，并做好登記,。

總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé),、切實履行職責(zé),，并在實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作,，相互支持,，共同做好實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。

急救藥品管理制度篇八

(一)藥品質(zhì)量的好壞,，藥品零售服務(wù)工作的優(yōu)劣,，關(guān)系著千家萬戶，與人民群眾的身體健康息息相關(guān),。為給消費者提供放心的藥品,、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),，制定本制度,。

(二)凡從事藥品零售工作的營業(yè)員，上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,，同時對與藥品直接接觸的工作人員要進行健康檢查,，取得健康證后方可上崗工作。

(三)認真執(zhí)行價格政策,，做到藥品標價簽齊全,，填寫準確、規(guī)范,。

(四)藥品陳列應(yīng)清潔美觀,，擺放時應(yīng)做到藥品與非藥品分開,，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開,，人用藥與環(huán)境衛(wèi)生、殺蟲,、鼠藥嚴格分開,。藥品可按用途或劑型陳列。

(五)營業(yè)員要正確介紹藥品,，不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費者,。

(六)營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格,、數(shù)量,、價格核對無誤后，將藥品交與顧客,。

(七)銷售藥品時,，處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師審核簽章后，方可調(diào)配和出售,。無醫(yī)師開具的處方,，不得銷售處方藥。

(八)對缺貨藥品要認真登記,，及時向業(yè)務(wù)部傳遞藥品信息,，組織貨源補充上柜，并通知客戶購買,。

(九)做好各項臺帳記錄,，字跡端正、準確,、記錄及時,。

(十)做好當日報表，做到帳款,、帳物,、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報告藥店負責(zé)人,。(十一)藥品銷售不得采用有獎銷售,，附贈藥品或禮品等銷售方式。

(十二)如違反上述規(guī)定,，將不合格藥品銷出,，出現(xiàn)一次，在季度考核中處罰,。

急救藥品管理制度篇九

(一)藥品進貨必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進,。

(二)進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),，考試合格，持證上崗,。

(三)購進藥品以質(zhì)量為前提,，從具有合法證照的供貨單位進貨。

(四)購進藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄,，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量,、購貨日期,、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱,、商品名稱,、規(guī)格、批準文號,、生產(chǎn)批號,、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年,，但不得少于二年,。

(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行，實行進口藥品報關(guān)制度后,，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》,。

(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,，并進行相應(yīng)的質(zhì)量審查,，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

(七)購進藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容,。

(八)定期對時貨情況進行質(zhì)量評審,，一年至少1-2次。認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,，加以分析改進,。

急救藥品管理制度篇十

（一）遵守國家法律、法規(guī),；

（二）具有社會責(zé)任感和正義感,；

（三）在當?shù)鼐哂休^高威信；

（四）協(xié)管員以人大代表,、政協(xié)委員,、鄉(xiāng)鎮(zhèn)分管領(lǐng)導(dǎo)為主要組成人員,；信息員以村委會、居委會負責(zé)人,、守法經(jīng)營的零售藥店,、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人為主要組成人員。

（一）協(xié)管員的職責(zé)：

1,、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法,，主要負責(zé)維護現(xiàn)場秩序，但不參與調(diào)查,；

2、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門在當?shù)匦麄魉幤饭芾矸?、法?guī)及藥品基本知識,；

3、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對當?shù)厮幤方?jīng)營,、使用單位的日常監(jiān)督管理,；

4、發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品,、從非正常渠道購進藥品,、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時通知藥品監(jiān)督管理部門。

（二）信息員的職責(zé)：

1,、協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放有關(guān)通知,，收集有關(guān)統(tǒng)計信息。

2,、發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品,、從非正常渠道購進藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時通知藥品監(jiān)督管理部門,。

（一）不得利用職權(quán)從事藥品經(jīng)營活動,；

（二）不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當事人的秘密；

（三）不準接受行政管理相對人的吃請,，收受禮品,、禮金；

（四）不準在沒有藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行人員在場的情況下私自進行監(jiān)督檢查及行政處罰或收繳罰沒款,。

協(xié)管員,、信息員在履行職責(zé)中，發(fā)現(xiàn)違法行為及時報告,，經(jīng)證實情況屬實的,，可按《海南省舉報制售假劣藥品有功人員獎勵辦法》進行獎勵。

每年評選5位優(yōu)秀協(xié)管員和5位優(yōu)秀信息員,，并給予一定的物質(zhì)獎勵,。

對于不履行職責(zé),、違反紀律，或發(fā)現(xiàn)違法行為瞞而不報,，甚至為違法人員通風(fēng)報信的協(xié)管員,、信息員，將堅決予以解聘,。

急救藥品管理制度篇十一

1,、對易燃、易爆,、強酸,、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須貯藏在專用室、柜內(nèi),，并按各自的危險特性,，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放,。

2,、危險化學(xué)藥品室、柜,，必須有專人管理,。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,，具有一定的防護知識,，并實行雙人雙鎖管理，實行雙人領(lǐng)發(fā),、雙人使用,。

3、危險化學(xué)藥品室內(nèi)嚴禁煙火,，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,，如滅火器、消防桶,、黃沙等,，學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查，節(jié)假日安排值班時,，要把危險化學(xué)藥品室列為重點防范區(qū),。

4、定期對危險化學(xué)藥品的包裝,、標簽,、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量,，做到帳卡物相符,。

5,、使用危險化學(xué)藥品進行實驗前，必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求,。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品,，必須提前計算用量，必須辦理領(lǐng)取手續(xù),，由專管人員和教師送取,，不得讓學(xué)生代替。

6,、對實驗中危險化學(xué)藥品的廢液,、廢渣要及時收集，妥善處理,，不得在實驗室存留,，更不可隨意倒入下水道。

7,、危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,，除采取措施迅速排除外,，必須及時向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實報告進行處理,。

急救藥品管理制度篇十二

一、實驗儀器設(shè)備是進行實驗教學(xué),，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障,，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理,，愛護使用,，充分發(fā)揮其作用。

二,、實驗室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類,、編號、入帳,，建立總帳,、分類帳、低值易耗品帳,，做到總帳,、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符,。

三,、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué),、取用方便,、整齊美觀,。要按儀器性能做好防塵、防壓,、防蛀,、防潮、防霉,、防銹,、防震、防磁及避光等工作,。儀器,、藥品室應(yīng)配備消防器材。

四,、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用,，并做好使用,、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰,。貴重,、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。

五,、各種儀器設(shè)備要定期維護保養(yǎng),，實驗中損壞的儀器應(yīng)及時修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài),。結(jié)合課程標準或教材的變化,，要及時更新補充新的儀器,，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動態(tài)平衡,。

六,、易燃,、易爆、有毒藥品,，使用時要進行登記，限量發(fā)放,，如有剩余,，要如數(shù)回收,。實驗后的廢棄物要妥善處理。

七,、實驗室工作人員如有調(diào)動,，必須辦理移交手續(xù),。按帳點物,，逐件交接，遇有帳物不符時,，要查明原因,，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。

急救藥品管理制度篇十三

(一)倉庫要按照安全,、方便,、節(jié)約的原則，正確選擇倉位,，合理使用倉容,，“五距”(即地、墻距,、垛距,、頂距、燈距)適當,，堆碼合理,、整齊,、牢固,、無倒置現(xiàn)象。

(二)根據(jù)藥品的性能及要求,，分別存放于常溫庫,，陰涼庫，冷庫,。

(三)根據(jù)季節(jié),、氣候變化，做好溫濕度管理工作,，堅持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全,。

(四)藥品存放實行色標管理,。待驗品、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品區(qū),、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色,。

(五)庫房的安全及分類儲存工作，藥品實行分開擺放,。

1,、藥品與非藥品分開;

2、處方藥與非處方藥分開;

3,、內(nèi)服藥與外用藥分開;

4,、性質(zhì)相互影響、容易串味的藥品分開存放;

5,、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;

6,、特殊管理藥品要雙人、專柜,、專帳管理,。

(六)庫放藥品要按批號順序存放，不合格藥品要單獨存放,，并有明顯標志,。

(七)保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,，定期進行掃除和消毒,，做好防盜、防火,、防潮,、防腐、防污染,、防鼠等工作,。

(八)倉庫必須建立藥品保管卡，記載藥品進,、存,、出狀況。因保管員未盡職責(zé),，工作不實造成藥品損失的,，將在季度質(zhì)量考核中處罰。

急救藥品管理制度篇十四

一,、各學(xué)校實驗室化學(xué)藥品管理要按照旅順口區(qū)制定的學(xué)校實驗室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行,。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼,、通風(fēng),、干燥，有防火、防盜設(shè)施,。禁止吸煙和使用明火,。

三、化學(xué)藥品由化學(xué)實驗員專管,。

四,、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管辦法,?；瘜W(xué)藥品有的有毒，有的有腐蝕性,，有的易變質(zhì),，因此應(yīng)妥善保存，保存時應(yīng)注意以下幾點：

1,、防潮解,。對吸水性、吸濕性強的或與co2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸,。如：強堿,、p2o5、濃h2so4,、mgcl2,、cacl2、na2o2,、naalo2,、堿石灰、水玻璃,、漂白等,。

2、防風(fēng)化,。對常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處,。如：碳酸鈉晶體等,。

3,、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處,。如：agno3,、濃hno3、agi,、h2o2等,。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氫氨,。

4,、防氧化。強還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸,。如：na2so3,、na2s、ki等,；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑,；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉,、鉀保存在煤油里,。

5、防粘連,。防止玻璃與強堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連,。如：naoh、na2sio3等,。

6,、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質(zhì)腐蝕,。如：hno3,、kmno4等。

7,、防揮發(fā),。對揮發(fā)性強的應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃hno3,、濃鹽酸,、濃氨水、溴水,、苯,、醛、汽油等液態(tài)有機物,。

8,、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解,。如：fecl3溶液配制時加鹽酸,。

9、防污染,。對有毒性的物質(zhì)應(yīng)采取防污染措施,。如：液溴,、二甲苯、苯酚等,。

10,、防意外。要防止撒溢,、爆炸等事故發(fā)生,。實驗時要常備沙土濕布等。

五,、對危險藥品要嚴加管理：

1,、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９瘢渔i防范,。

2,、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開存放。

3,、危險藥品都要嚴加密封,，并定期檢查密封情況，高溫,、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意,。

4、對劇毒,、強腐蝕,、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,，并要定期清點,。

5、危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源,。

6,、教學(xué)用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出,，變質(zhì)失效的要及時銷毀,，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境,。

7,、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫（或柜）,。

8,、下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶,，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險藥品庫（或柜）內(nèi)；無水乙醇100g,，氯酸鉀,、高錳酸鉀、硝酸鉀,、硝酸鈉等500g,，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g,，工業(yè)乙醇5kg,。

六、學(xué)校應(yīng)成立專門安全檢查小組,，定期進行安全檢查,，核對化學(xué)藥品賬物及安全措施等情況，特別是對危險化學(xué)藥品要逐一清點,，對劇毒化學(xué)藥品要定期稱重,。

急救藥品管理制度篇十五

保健室藥品管理制度，依照上級規(guī)定,，以切實保證師生用藥安全有效,。

一、保健室應(yīng)當嚴格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度,，保健室不得擅自采購醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)院制劑,，保健室老師要堅持對購進的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗收。

二,、保健室應(yīng)當嚴格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品,，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況,，必須及時記錄于藥品登記本,。

三、對于破損,、過期,、失效的藥品報損銷毀，應(yīng)當詳細記錄造列清單,，及時交報有關(guān)部門處理,。

四、經(jīng)常保持藥柜的清潔,，注意采取有效地防潮,、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品,。

五,、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜,，并以標簽注明,。

六、對藥品實行有效期管理,，做到“先進先出,，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質(zhì)量的檢查,，禁止使用過期,、變質(zhì)、變霉的藥品,。

七,、早上晨檢時認真記錄幼兒姓名、班級,，幼兒帶來的藥物名稱,、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時,，認真核對方可喂藥,。