欧美成人永久免费_欧美日本五月天_A级毛片免看在线_国产69无码,亚洲无线观看,精品人妻少妇无码视频,777无码专区,色大片免费网站大全,麻豆国产成人AV网,91视频网络,亚洲色无码自慰

當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁 >> 作文 >> 制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告(八篇)

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告(八篇)

格式:DOC 上傳日期:2024-08-07 18:51:25
制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告(八篇)
時(shí)間:2024-08-07 18:51:25     小編:zdfb

報(bào)告材料主要是向上級(jí)匯報(bào)工作,其表達(dá)方式以敘述、說明為主,在語言運(yùn)用上要突出陳述性,把事情交代清楚,充分顯示內(nèi)容的真實(shí)和材料的客觀。那么報(bào)告應(yīng)該怎么制定才合適呢,?下面是小編為大家?guī)淼膱?bào)告優(yōu)秀范文,,希望大家可以喜歡。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇一

江蘇xx藥業(yè)股份有限公司是一家擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),朝氣蓬勃,富有創(chuàng)新意識(shí)的知識(shí)型、科技型的大型制藥企業(yè),。她以創(chuàng)新、科技,、人才,、治理的核心優(yōu)勢(shì)和嚴(yán)謹(jǐn),、科學(xué)、兢兢業(yè)業(yè),、一絲不茍的具體行為來服務(wù)社會(huì),、營(yíng)造健康。

眾所周知,,要想把一個(gè)企業(yè)做大不是很困難,,但是要把一個(gè)企業(yè)做長(zhǎng)久甚至長(zhǎng)盛不衰卻是很不輕易的。我曾經(jīng)在一些統(tǒng)計(jì)上看到過,,長(zhǎng)壽企業(yè)與曇花一現(xiàn)的企業(yè)之間,,最大區(qū)別在于企業(yè)文化中的核心價(jià)值觀和企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。而核心競(jìng)爭(zhēng)力就是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中隨著市場(chǎng),、科技進(jìn)步,、內(nèi)部及外部環(huán)境的變化而保持自己不可被替代的一種能力。這種能力之所以重要,,因?yàn)樗鼛淼母?jìng)爭(zhēng)性是買不來,、帶不走、學(xué)不到甚至不可替代,、無法模擬的,。

而成立于1995年的xx制藥在短短的10年時(shí)間內(nèi),從當(dāng)年的一個(gè)不具天時(shí)不具地利的小廠,,發(fā)展到了現(xiàn)在占地面積五萬多平方米,、每年凈盈利高于10億元佳績(jī)的全國(guó)知名企業(yè),就是因?yàn)樗麄儞碛幸惶鬃陨隙碌膬?yōu)秀企業(yè)文化,。

那么,,究竟企業(yè)文化的內(nèi)涵是什么呢?

“企業(yè)文化是指在一定的社會(huì)經(jīng)濟(jì)條件下通過社會(huì)實(shí)踐所形成的并為全體成員遵循的共同意識(shí)、價(jià)值觀念,、職業(yè)道德、習(xí)慣性的行為規(guī)范和準(zhǔn)則的總和,?!倍沁@些統(tǒng)一的價(jià)值觀、共同的認(rèn)知體系才使得一個(gè)企業(yè)擁有強(qiáng)大的核心競(jìng)爭(zhēng)力,。

據(jù)xx藥業(yè)的伏女士介紹,,每一個(gè)進(jìn)入xx的員工(小到負(fù)責(zé)清潔工作的工人,大到項(xiàng)目經(jīng)理)在來到工作崗位之前,,都需要提前進(jìn)行培訓(xùn),。

“回顧xx藥業(yè)的漫漫征程,梳理諸多經(jīng)驗(yàn),。我們發(fā)現(xiàn),,高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實(shí)地的統(tǒng)一,、理性與激情的交織、自信與務(wù)實(shí)的辯證至關(guān)重要,。建廠伊始,,可謂不具天時(shí)、不具地利,,但我們沒有為困難阻礙,,沒有在惡劣的條件前止步。艱苦奮斗是一個(gè)企業(yè)求生存求發(fā)展的重要條件,,在腳踏實(shí)地時(shí)又要高瞻遠(yuǎn)矚,。這些年來,公司領(lǐng)導(dǎo)班子團(tuán)結(jié)而有激情,,激情是克服困難的動(dòng)力,。同時(shí)我們又始終用超前的眼光縝密分析,謀劃未來,,這使公司的治理,、制度架構(gòu)、人員觀念得到全面提升,。

在榮譽(yù)和成就面前,,xx人并沒有滿足現(xiàn)狀,我們深深知道要?jiǎng)?chuàng)業(yè)就必須創(chuàng)新,,創(chuàng)新就意味著打破常規(guī),。我們的核心能力在于新產(chǎn)品的研發(fā),這些年公司來一直秉承‘科技為本’的理念,,以博士后工作站及國(guó)家級(jí)技術(shù)中心為依托,,誠(chéng)招醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的高科技人才,做好科研開發(fā)工作,,為公司進(jìn)軍新醫(yī)藥領(lǐng)域及現(xiàn)有品種的升級(jí)換代打好基礎(chǔ),。

這是每個(gè)新來的員工都需要專心閱讀專心體會(huì)的關(guān)于xx歷史的領(lǐng)導(dǎo)致辭。其中:豪在大志,、森在偉業(yè),、精在治理、神在創(chuàng)新,。也即,,立大志、創(chuàng)偉業(yè),、精治理,、重創(chuàng)新。員工也要受到這樣的教育,,作為一個(gè)高科技制藥公司,,xx企業(yè)的終極目的絕不只是為了盈利,,她有著更為沉重的企業(yè)責(zé)任——為醫(yī)、患提供滿足的服務(wù);為員工提供良好的個(gè)人發(fā)展空間;為社會(huì)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn),。這正如治理大師德魯克在《組織的治理》里所說的,,“一個(gè)組織機(jī)構(gòu)是為了某項(xiàng)特定的目標(biāo)和使命,或起到某項(xiàng)特定的社會(huì)作用而存在的,?!彼裕覀兛梢钥吹?,xx企業(yè)正與德魯克的這句話遙相呼應(yīng),,證實(shí)了一個(gè)企業(yè)當(dāng)且僅當(dāng)她有一定積極的社會(huì)作用才能夠屹立于競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)。

在參觀xx制藥廠的時(shí)候,,我們發(fā)現(xiàn)廠內(nèi)并沒有口號(hào)式的標(biāo)語,。

例如,他們的企業(yè)宗旨是“服務(wù)社會(huì),,營(yíng)造健康”,,但不論何處都找不到這樣的字眼。我們象征性的問了幾個(gè)正在休息的工人xx的企業(yè)宗旨是什么,,他們都能流暢的告訴我們,,其中還有一些師傅給出了自己的深刻理解。這就讓我們不得不佩服這個(gè)企業(yè)的治理能力——他們成功地避免了形式主義,。我們真切的看到,,企業(yè)或者員工的行為和外部形態(tài)都與內(nèi)部的意識(shí)形態(tài)達(dá)成了統(tǒng)一。真正的做到了言行一致,、表里如一,。伏女士也告訴我們,他們這里除了培訓(xùn)時(shí)候發(fā)下的學(xué)習(xí)資料,,沒有任何字面上對(duì)企業(yè)文化的詮釋,。但是,當(dāng)我們走進(jìn)這個(gè)企業(yè),,當(dāng)我們成為其中任何崗位上的一員之時(shí),,就會(huì)發(fā)現(xiàn),xx的企業(yè)文化就似乎空氣一樣,,無處不在。每個(gè)員工的心態(tài),、每個(gè)員工的行為,,處處體現(xiàn)著xx的那種高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實(shí)地的統(tǒng)一、理性與激情的交織,、自信與務(wù)實(shí)的.辯證,。

我們?cè)陂e聊時(shí)也曾經(jīng)詢問伏女士,,他們?yōu)槭裁匆M(jìn)行企業(yè)文化建設(shè)。她告訴我們,,xx文化不是為了趕時(shí)髦,、為了要做“文化人”,也不是為了提高企業(yè)品牌在消費(fèi)者心中的檔次地位,,而是要通過企業(yè)文化約束員工,,凝聚員工,激勵(lì)員工,。但是,,這種凝聚并不代表xx文化就是統(tǒng)一員工的行為。許多企業(yè)要求員工統(tǒng)一制服,,清晨排列成行做早操,,喊些口號(hào),就算企業(yè)文化了,。其實(shí)不然,,優(yōu)秀的企業(yè)文化在于員工對(duì)制度的真心擁護(hù),在于企業(yè)統(tǒng)一的價(jià)值觀,,并非只是對(duì)于工作環(huán)境的統(tǒng)一,。就似乎微軟的招聘廣告語所說:“你喜歡自由安閑,手拿可樂,,邊聽音樂邊工作的環(huán)境嗎?”實(shí)踐證實(shí),,隨意的工作環(huán)境并不妨礙優(yōu)良企業(yè)文化的行成與執(zhí)行。

伏女士說,,“其實(shí)人才固然重要,,文化才是要害”。的確,,頂尖的人才,,可以通過合作生產(chǎn)出世界上最好的產(chǎn)品,但也可以上演最慘烈的斗爭(zhēng),。假如組織缺乏富于凝聚力和團(tuán)結(jié)合作精神的文化,,這個(gè)組織也只是一盤散沙,這個(gè)時(shí)候人才的增多,,不過是增大內(nèi)耗而已,。所以,xx需要她特有的企業(yè)文化,,不但如此,,任何企業(yè)都需要其獨(dú)特的企業(yè)文化。因?yàn)?,企業(yè)文化總是標(biāo)志著該企業(yè)的視野和品位,,一個(gè)企業(yè)假如沒有文化,,尤其是沒有自身特色的企業(yè)文化,那它就好比是建造房子時(shí),,只有磚,、瓦、沙子,,而沒有水泥(凝聚劑)一樣,。總之,,當(dāng)企業(yè)的發(fā)展達(dá)到了一定的高度時(shí),,為了能再上一層樓,再創(chuàng)新的輝煌,,這個(gè)企業(yè)就必然要提高它的文化素質(zhì),,只有這樣,這個(gè)企業(yè)才可能會(huì)具有一種長(zhǎng)久的生命力,。

通過這次實(shí)踐,,我們發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn),。

且不談技術(shù)上從理論到現(xiàn)實(shí)的差別,或者是與人的交往能力的差距,,光是大學(xué)生需要進(jìn)行的角色轉(zhuǎn)變就已經(jīng)相當(dāng)大了,。

從學(xué)校走向社會(huì),從教室走向工作崗位,,由學(xué)生變成員工,,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,,還是思考方法,,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。在實(shí)踐過程中,,我們通過和員工的交談,,再加上伏女士的點(diǎn)撥,以及各自的觀察,,總結(jié)出了下面幾條,。要想成功的從學(xué)生變?yōu)閱T工,至少要做到以下幾點(diǎn):

第一,,由“是什么”轉(zhuǎn)變?yōu)椤白鍪裁础?/p>

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇二

20xx年x月25日由企業(yè)負(fù)責(zé)人和相關(guān)部門的主要成員組成的生產(chǎn)質(zhì)量管理自查小組按照《濟(jì)寧市20xx年中藥生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作方案》的要求,,對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量情況進(jìn)行了全面的自查,自查認(rèn)為符合gmp要求。現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下:

(一)質(zhì)量部會(huì)同物料部,、生產(chǎn)技術(shù)部對(duì)主要物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì),并對(duì)供應(yīng)的物料進(jìn)行檢驗(yàn),、驗(yàn)證和試用,,確定了主要物料的供貨商;企業(yè)從合法渠道購進(jìn)中藥材,,購進(jìn)手續(xù)齊全,,質(zhì)量管理檔案分類管理較好,購入合同和發(fā)票與企業(yè)實(shí)際購入量和使用量相符合,,從而保證了供應(yīng)物料的質(zhì)量穩(wěn)定,。生產(chǎn)所用的原輔料均制定了購入、儲(chǔ)存,、發(fā)放,、使用等管理制度及有關(guān)操作規(guī)程,建立了物料管理所用的臺(tái)帳和庫卡等各種記錄和狀態(tài)標(biāo)志,。藥品生產(chǎn)用的物料均符合中藥材標(biāo)準(zhǔn),、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)及其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),所購物料的供應(yīng)廠商均經(jīng)質(zhì)量部,、物料部,、生產(chǎn)技術(shù)部進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)并確認(rèn)符合要求。

(二)生產(chǎn)所用物料進(jìn)廠后,,質(zhì)檢中心按規(guī)定要求取樣,,對(duì)每次購買的中藥材均按照法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行逐批檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格出具檢驗(yàn)報(bào)告書,;中間產(chǎn)品在生產(chǎn)結(jié)束后由生產(chǎn)車間填寫請(qǐng)驗(yàn)單,,質(zhì)檢中心按規(guī)定要求取樣檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告書,;質(zhì)量部設(shè)有留樣觀察室和中藥標(biāo)本室,,室內(nèi)有溫度計(jì),建有留樣觀察管理制度,,留樣產(chǎn)品由專人負(fù)責(zé)測(cè)試和觀察,,有記錄和質(zhì)量穩(wěn)定情況分析,留樣結(jié)束有書面總結(jié),。樣品保留至產(chǎn)品有效期后一年,。

(三)中藥材的儲(chǔ)存條件能夠滿足需要。企業(yè)現(xiàn)有中藥材庫與凈藥材庫分開,,按要求劃分了陰涼庫,、貴細(xì)藥材庫等,并對(duì)中藥材定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù);

(四)主要設(shè)備與藥品直接接觸的部位光潔平整,、易拆洗消毒,,耐磨蝕,不與藥品發(fā)生化學(xué)變化,,不吸附藥品,。設(shè)備所用潤(rùn)滑劑不對(duì)藥品和容器造成污染。純化水系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)證符合gmp要求,,滿足生產(chǎn)需要,,且管道設(shè)計(jì)、安裝無死角和盲管,,儲(chǔ)水罐上安裝不脫落纖維的μm疏水性除菌過濾器,。儲(chǔ)罐和輸送管道均采用316l不銹鋼,并定期清洗和滅菌,,保證了純化水的質(zhì)量,。

主要設(shè)備均建立了設(shè)備檔案,制定了各項(xiàng)管理制度,、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)保養(yǎng)程序,,有設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志,并由專人管理,,負(fù)責(zé)清洗,、維護(hù)和保養(yǎng)。設(shè)備的操作,、維護(hù)保養(yǎng)嚴(yán)格按設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)程序執(zhí)行,與藥品接觸的設(shè)備,、管道,、容器,每批生產(chǎn)結(jié)束后及時(shí)進(jìn)行清洗消毒,,與設(shè)備連接的主要固定管道有表明內(nèi)容物名稱,、流向的標(biāo)志。

用于生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)的儀器,、儀表和衡器由工程部負(fù)責(zé)按照檢定周期由濟(jì)寧市,、微山縣計(jì)量檢定所檢定校驗(yàn),并發(fā)合格證,,以保證計(jì)量的準(zhǔn)確性,。所有檢驗(yàn)儀器和計(jì)量器具均建立臺(tái)帳和檔案。

企業(yè)制定有驗(yàn)證管理程序,,并成立了由生產(chǎn)技術(shù)副經(jīng)理負(fù)責(zé),,質(zhì)量部,、生產(chǎn)技術(shù)部、工程設(shè)備部,、物料部,、生產(chǎn)車間等各有關(guān)部門人員組成的驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組和驗(yàn)證工作小組,驗(yàn)證小組根據(jù)gmp要求,,制定廠房,、公用工程、生產(chǎn)工藝,、生產(chǎn)主要設(shè)備及主要設(shè)備的清洗、主要原輔料供貨商等各項(xiàng)驗(yàn)證方案,,由驗(yàn)證總負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后組織實(shí)施,。

經(jīng)驗(yàn)證,制劑車間,、提取車間的潔凈廠房符合三十萬級(jí)的潔凈要求,;公用工程系統(tǒng)符合生產(chǎn)規(guī)定要求;生產(chǎn)所用的主要設(shè)備及檢驗(yàn)儀器均與生產(chǎn)要求相適應(yīng),;主要設(shè)備的清洗經(jīng)過驗(yàn)證,,能消除交叉污染的隱患;生產(chǎn)工藝經(jīng)驗(yàn)證證明按現(xiàn)行的工藝生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,、均一,。通過驗(yàn)證,證明在藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中所使用的廠房與設(shè)施,、設(shè)備,、儀器儀表、原輔料,、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制方法達(dá)到了預(yù)期的目的,。

(五)能夠按照注冊(cè)批準(zhǔn)的處方和工藝組織生產(chǎn)。制定有產(chǎn)品工藝規(guī)程,、崗位責(zé)任制,、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、崗位清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及他管理文件,。認(rèn)真填寫批生產(chǎn)記錄,,對(duì)處方量、浸膏收率,、成品制成量,、物料平衡等項(xiàng)目進(jìn)行了嚴(yán)格控制,制定有嚴(yán)格的清場(chǎng)管理制度,。生產(chǎn)結(jié)束后,,徹底清理生產(chǎn)場(chǎng)所并填寫清場(chǎng)記錄,清場(chǎng)不合格不得進(jìn)行下一批次的生產(chǎn)。對(duì)設(shè)備定期清洗消毒,,物料稱量時(shí)執(zhí)行復(fù)核控制監(jiān)督,,做到不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序,中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后才轉(zhuǎn)入下一工序,,有移交記錄,。整個(gè)生產(chǎn)過程都處于qa人員嚴(yán)格監(jiān)控之下,有現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理程序和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控記錄,。

(六)制定了提取物,、中間產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)檢驗(yàn)合格后投料,。對(duì)提取物,、中間產(chǎn)品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,并根據(jù)考察結(jié)果制定了提取物,、中間產(chǎn)品的儲(chǔ)存效期和復(fù)驗(yàn)周期,,并按規(guī)定執(zhí)行;

(七)直接接觸中間產(chǎn)品的包裝材料符合標(biāo)準(zhǔn),,進(jìn)廠后進(jìn)行全檢,,不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的堅(jiān)決退貨,因此不會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響,;

(八)企業(yè)外購的中藥提取物——顛茄浸膏,,符合以下要求:

(1)胃康靈膠囊處方中明確規(guī)定使用中藥提取物投料生產(chǎn);

(2)中藥提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于20xx版中國(guó)藥典中,;

(3)是在取得《藥品生產(chǎn)許可證》的中藥前處理及提取車間內(nèi)生產(chǎn)

(九)企業(yè)開展中藥產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,,進(jìn)行不良反應(yīng)病例報(bào)告、信息處理,。建立了用戶投訴和不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度,,由質(zhì)量部派專人負(fù)責(zé),每一位用戶投訴或任何不良反應(yīng)都由專門登記表記錄,,用戶投訴經(jīng)核實(shí)無誤后及時(shí)做出相應(yīng)的處理,,由不良反應(yīng)引起的用戶投訴要求根據(jù)情況及時(shí)處理,并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告,。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇三

xxx制藥有限公司座落于xxx,,是一家專業(yè)從事中成藥制劑研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的現(xiàn)代化制藥企業(yè),。

公司始建于xx年月,,原名xx,經(jīng)xx月改制,,經(jīng)省局批準(zhǔn)存的xx制藥有限公司,,xx竣工,,并于xx通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的gmp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,順利通過認(rèn)證,。公司建有液體制劑車間,、固體制劑車間與中藥提取車間,擁有片劑,、口服液,、顆粒劑與膠囊劑生產(chǎn)線,其中年產(chǎn)量為片,、支,、袋、粒等,。

(一)機(jī)構(gòu)與人員

1,、公司人員情況

公司現(xiàn)有員工xx人,具有高中,、中專以上學(xué)歷xx人,占總?cè)藬?shù)的%,,其中高級(jí)職稱x人,,占職工總數(shù)的x%,中級(jí)職稱x人,,占職工總數(shù)的x%,,初級(jí)職稱x人,占職工總數(shù)的x%,。

2,、機(jī)構(gòu)設(shè)置

公司實(shí)行董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,全面主持公司工作,,并分管質(zhì)量管理工作,,公司下設(shè)質(zhì)量管理部、生產(chǎn)技術(shù)部,、等,,其中質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量保證(qa)和質(zhì)量控制(qc),生產(chǎn)技術(shù)部下設(shè)口服液體制劑車間,、口服固體制劑車間,、提取車間與技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,并配備有相應(yīng)的管理經(jīng)驗(yàn)人員和技術(shù)人員,。

3公司主要管理人員簡(jiǎn)介

董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理,,專業(yè)、學(xué)歷,、職稱,、從事藥品相關(guān)工作x年,,熟悉國(guó)家和醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)法律、法規(guī),,有豐富的專業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),,是公司生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和和實(shí)施gmp的主要組織者,??偨?jīng)理,專業(yè),、學(xué)歷,、職稱、從事藥品相關(guān)工作x年,,,,熟悉國(guó)家和醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)法律、法規(guī),,有豐富的專業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),。

副總經(jīng)理,專業(yè),、學(xué)歷,、職稱、從事藥品相關(guān)工作x年,,,,熟悉國(guó)家和醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)法律、法規(guī),,有豐富的專業(yè)知識(shí)與制藥經(jīng)驗(yàn),。

質(zhì)量管理部經(jīng)理專業(yè)、學(xué)歷,、職稱,、從事藥品相關(guān)工作x年,,有較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)及制藥和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),,熟悉國(guó)家和醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)法律,、法規(guī),能堅(jiān)持原則,,為公司質(zhì)量管理的主要實(shí)施者,,在質(zhì)量管理上具有否決權(quán)。

生產(chǎn)部經(jīng)理

物資供應(yīng)部經(jīng)理

動(dòng)力設(shè)備部經(jīng)理

辦事室主任

4,、質(zhì)量管理人員

質(zhì)量管理部共有質(zhì)量管理人員和質(zhì)量檢驗(yàn)人員17人,,文化程序及比例,都經(jīng)過相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)并有質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),,能勝任本崗位工作,。

5生產(chǎn)人員

生產(chǎn)技術(shù)部共有員工x人,,文化層次及比例,全部經(jīng)過崗前崗位培訓(xùn),,能勝任本崗位工作,。

6、人員培訓(xùn)

公司人員培訓(xùn)采用聘請(qǐng)專家及由公司管理人員工授課,、現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)及外送等形式進(jìn)行,,每年都制定處度培訓(xùn)計(jì)劃,并按計(jì)劃實(shí)施,。xx年共進(jìn)行xx人次培訓(xùn),,其中外訓(xùn)xx人次,內(nèi)訓(xùn)xx人次,。

對(duì)于新招員工或調(diào)動(dòng)原崗位者一律實(shí)行上崗前培訓(xùn),,培訓(xùn)經(jīng)考核合格后方能上崗。

(二)廠房與設(shè)施

1,、廠區(qū)環(huán)境

公司廠址位于xxx,,方位情況,附近無煙塵,、噪音污染源,,衛(wèi)生狀況良好,空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良,,周圍道路通暢,,交通運(yùn)輸方便,。

公司占地面積xx,,其中建筑面積xx綠化面積xx,綠化率x%,;廠區(qū)內(nèi)環(huán)境整潔,,種植有無花灌木與草坪,無雜草,,無露土地面,,無垃圾積土,積水與明溝等蛟蠅滋生地,;廠區(qū)內(nèi)道路平整,、暢通,路面為水泥路面,,不起灰,,不積水,并設(shè)有專門的物流通道,;不同用途的廠房,,根據(jù)主流風(fēng)向進(jìn)行合理布局,,能有效避免交叉污染。

2,、生產(chǎn)車間

(1)制劑車間

公司制劑車間包括口服液體制劑車間和口服固體制劑車間,,其中口服固體制劑車間包括片劑生產(chǎn)線、顆粒劑,、硬膠囊劑生產(chǎn)線,,完全按照產(chǎn)品工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行布局,同一廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)操作和相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不存在互相妨礙,,生產(chǎn)區(qū)與貯存區(qū)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積與空間用于安裝設(shè)備成,、貯存物料、中間產(chǎn)品與成品,,能有效的防止差錯(cuò)與交叉污染,。

制劑車間廠房根據(jù)各劑型的空氣潔凈度級(jí)別要求分為一般生產(chǎn)區(qū),30萬級(jí)區(qū)與10萬級(jí)區(qū),,以分別滿足口服固體制劑與口服液體制劑的生產(chǎn)要求,,其中固體制劑車間面積,30萬級(jí)面積液體制劑車間面積,,10萬級(jí)潔凈區(qū)面積,。

潔凈區(qū)與一般區(qū)裝修均采用彩鋼板隔斷,環(huán)氧沙漿涂層地面,,地面,、墻壁、天花板的交界處成弧形,,建筑物平整光滑,、不產(chǎn)塵、易清潔消毒,,保證藥品生產(chǎn)環(huán)境符合要求,。

潔凈室內(nèi)的管道、燈具,、風(fēng)口等設(shè)施表面平整光滑,,易清潔,與墻壁或天棚的連接部位密封嚴(yán)密,,潔凈室與非潔凈室之間設(shè)置緩沖設(shè)施,,人員和物料分別按人凈和物凈程序進(jìn)出潔凈區(qū)。進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)過凈化,,濕度控制在18-26,,相對(duì)濕度控制在45-65%,潔凈區(qū)經(jīng)檢測(cè)達(dá)到潔凈級(jí)別的要求,;配料,、粉碎,、制粒、壓片等產(chǎn)塵量的功能間與相鄰房間保持負(fù)壓,,并采用空氣直排方式,,避免了交叉污染,廠房?jī)?nèi)照明在300以上,,廠房?jī)?nèi)設(shè)有應(yīng)急照明設(shè)施,。電氣照明、工程設(shè)備配線及各類管道均置于技術(shù)夾層內(nèi),,與機(jī)器連接的各種管路采用316l或304不銹鋼,。

(2)提取車間

位于廠區(qū)東側(cè),為獨(dú)立廠房,,總面積為xx,,其中參照30萬級(jí)管理的面積為xx,提取兩國(guó)間的墻壁等內(nèi)表面平整,,無脫落,,無霉跡,藥材凈選間設(shè)有不銹鋼工作臺(tái)以及排氣扇等設(shè)施,,用于直接入藥的凈藥材和干膏的配料,、粉碎、混合,、過篩的功能間設(shè)有通風(fēng)除塵設(shè)施,,并參照30萬級(jí)管理。

3,、公用系統(tǒng)

生產(chǎn)所用工藝用水為飲用水和純化水,,純化水采用二級(jí)反滲透制水工藝制備,貯罐及環(huán)形輸送管道采用316l不銹鋼材質(zhì),,經(jīng)驗(yàn)證水質(zhì)符合中國(guó)藥典20xx年版質(zhì)量要求,。

凈化空調(diào)采用集中空調(diào)機(jī)組三級(jí)過濾,,送入潔凈區(qū)的空氣質(zhì)量和壓差控制經(jīng)驗(yàn)證測(cè)試符合潔凈區(qū)的要求,。

壓縮空氣系統(tǒng)均使用304管道安裝,經(jīng)除油,、除塵,、微米微孔濾膜過濾,質(zhì)量符合潔凈區(qū)空氣質(zhì)量要求,。

4,、倉儲(chǔ)設(shè)施

總倉儲(chǔ)面積為xx,其中化學(xué)原料庫xx,,中藥材庫xx(含陰涼庫xx,、凈料庫xx),,包材庫xx、成品庫xx,,危險(xiǎn)品庫xx,,中間品庫xx,并設(shè)有特殊藥品專柜,、毒性藥材專柜和貴細(xì)藥材專柜以及不合格品專區(qū)與退貨專區(qū),,能滿足公司所有物料與生產(chǎn)產(chǎn)品的貯藏要求,并與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng),。倉庫安裝有空調(diào),、排氣扇等通風(fēng)、除濕與降溫設(shè)施,,設(shè)置有擋鼠板,、滅蠅燈等防蟲防鼠設(shè)施,并有完備的消防設(shè)施,。

5,、檢驗(yàn)設(shè)施

公司檢驗(yàn)室面積xx,設(shè)有化學(xué)分析室,、天平室,、精密儀器室、微生物限度檢查一竅不通,、標(biāo)定室,、高溫室、中藥標(biāo)本室,、陰涼留樣室與試劑倉庫等功能間,。

(三)設(shè)備

公司所有設(shè)備均能滿足公司產(chǎn)品的生產(chǎn)需要,其與藥品接觸部位的材質(zhì)均為不銹鋼,,表面平整光潔,,清潔消毒方便,與藥物直接接觸的各類貯槽,、容器,、輸送泵及物料管道的材質(zhì)均采用優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼316l并經(jīng)拋光和鈍化處理。

工藝用純化水采用飲用水作為制備水源,,經(jīng)過多介質(zhì)過濾,、活性炭吸附、二級(jí)反滲透處理制得,,其輸送管道和貯罐均采用優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼316l加工而成,,管道的設(shè)施和安裝無死角、盲管,安裝后均經(jīng)過鈍化處理,,經(jīng)驗(yàn)證水質(zhì)符合中國(guó)藥典20xx年版二部純化水項(xiàng)下的要求,。根據(jù)生產(chǎn)品種的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,公司配備有高效液相色譜儀,、氣相色譜儀,、原子吸收分光光度計(jì)、藥物溶出儀,、酸度計(jì),、電子天平等精密檢測(cè)儀器,能滿足生產(chǎn)產(chǎn)品與原輔料的全部檢驗(yàn)項(xiàng)目需要,。

所有用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器,、儀表、量器與衡器,,全部經(jīng)過質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門校驗(yàn)合格,,并貼有校驗(yàn)合格標(biāo)簽,其適用范圍與精度完全能夠滿足公司產(chǎn)品生產(chǎn)與檢驗(yàn)需要,。

所有設(shè)備均制訂有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,、清潔規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程,操作人員和保養(yǎng)人員均嚴(yán)格按照操作規(guī)程作業(yè),,設(shè)備的使用,、維修與保養(yǎng)均予以記錄并入檔保存。

(四)物料

物料的購入,、驗(yàn)收,、儲(chǔ)存、發(fā)放與使用嚴(yán)格按照公司相關(guān)文件進(jìn)行,,所購入物料按批取樣檢驗(yàn),,其質(zhì)量完全符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)簽或其它有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),。

公司所有物料按照其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的貯藏條件按批號(hào),、規(guī)格進(jìn)行存放,其中固體與液體分開,,原藥材與凈藥材分開,;物料分別按其狀態(tài)情況(待驗(yàn)、合格,、不合格)等用狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌或都圍繩進(jìn)行區(qū)分管理,,其中不合格物料設(shè)專區(qū)管理,。

藥品標(biāo)簽說明書嚴(yán)格按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容,、樣式與文字進(jìn)行印刷,按品種、規(guī)格與批號(hào)專庫存放,,專人管理,,經(jīng)質(zhì)量管理部校對(duì)無誤后計(jì)數(shù)發(fā)放使用,殘損標(biāo)簽計(jì)數(shù)銷毀,,其發(fā)放,、使用與銷毀均記錄在案。

有機(jī)溶劑等危險(xiǎn)品存放在危險(xiǎn)品庫,,庫內(nèi)外按消防要求備有專用滅火器材,,并有相應(yīng)的管理制度。

(五)衛(wèi)生

公司按照生產(chǎn)和空氣潔凈等級(jí)的村注制定了廠區(qū)區(qū),、不同生產(chǎn)區(qū)域以及個(gè)人衛(wèi)生管理制度和廠房,、設(shè)備與容器清潔規(guī)程,并配備了足夠數(shù)量的清潔工人負(fù)責(zé)廠區(qū)環(huán)境及車間的清潔衛(wèi)生工作,。廠區(qū),、生產(chǎn)車間、設(shè)備,、管道,、容器均按照規(guī)定方法、程序與時(shí)間間隔進(jìn)行清潔,,衛(wèi)生狀況符合規(guī)定要求,,并定期對(duì)潔凈區(qū)進(jìn)行消毒,消毒劑的配制有詳細(xì)記錄,。

對(duì)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員與物品進(jìn)行嚴(yán)格管理,,非生產(chǎn)用品、生活用品與私人雜物不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū),,進(jìn)入潔凈的臨時(shí)人員都經(jīng)過了指導(dǎo),,并嚴(yán)格控制人數(shù)。

工作服按照生產(chǎn)操作與空氣潔凈度等級(jí)要求進(jìn)行選材,,并有明顯的樣式或顏色qu分,,避免了混用,不同潔凈級(jí)別的工作服,,按照規(guī)定的清洗周期,,由專人進(jìn)行清洗整理。

公司給后有員工建立了健康檔案,,定期組織體檢,,建立了身體不適應(yīng)生產(chǎn)情況主動(dòng)報(bào)告制度,及時(shí)把患有傳染病,、皮膚病及體表有傷口員工調(diào)離直接接觸藥品崗位,。

(六)驗(yàn)證

公司每年根據(jù)驗(yàn)證管理制度成立驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu),,制定年度驗(yàn)證計(jì)劃,并根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象成立驗(yàn)證小組,,提出驗(yàn)證項(xiàng)目,,制定驗(yàn)證方案并按計(jì)劃組織實(shí)施。每年驗(yàn)證的主要內(nèi)容包括空氣凈化系統(tǒng),、工藝用水系統(tǒng),、生產(chǎn)工藝及其變更、設(shè)備清洗,、主要原輔材料變更,,其驗(yàn)證方案,、驗(yàn)證記錄與驗(yàn)證報(bào)告等驗(yàn)證文件及時(shí)進(jìn)行了歸檔保存。

(七)文件

按照gmp要求,公司建立了gmp文件體系,,其主要內(nèi)容包括廠房,、設(shè)施、設(shè)備使用,、維護(hù),、檢修管理制度與記錄,物料采購,、驗(yàn)收,、生產(chǎn)操作,、檢驗(yàn)、發(fā)放,、成品銷售和用戶投訴管理制度與記錄,不合格品管理,、物料退庫和報(bào)廢,、緊急情況處理管理制度與記錄,,物料,、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程與批檢驗(yàn)記錄,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察計(jì)劃,、原始數(shù)據(jù)和分析匯總報(bào)告,,文件的起草,、修訂、審查,、批準(zhǔn),、撤銷,、印制、分發(fā),、回收及保管管理制度,,廠房、設(shè)備,、人員衛(wèi)生管理制度與記錄,,人員培訓(xùn)管理制與記錄。

正式生產(chǎn)的產(chǎn)呂均有藥品申請(qǐng)與審批文件,并制定了相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及批生產(chǎn)記錄與批檢驗(yàn)記錄,。

公司gmp文件由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)頒發(fā)與日常管理,每季度對(duì)現(xiàn)有文件進(jìn)行檢查,,確保了使用的文件為現(xiàn)行版本,,并根據(jù)國(guó)家藥事法規(guī)與國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的變化以及公司內(nèi)部管理制度的變化等情況及時(shí)組織相關(guān)文件的修訂工作。

(八)生產(chǎn)管理

公司所用產(chǎn)品均嚴(yán)格按照注冊(cè)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝制定工藝規(guī)程,、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,,并嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程組織生產(chǎn),,工藝規(guī)程,、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的修改嚴(yán)格按照文件管理的程序進(jìn)行,無隨意更改情況,。

固體制劑在成型或者分裝前的混合工序,、液體制劑在灌裝的混合工序劃定批次并編制批號(hào),在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格控制塵埃的產(chǎn)生與擴(kuò)散,,并及時(shí)進(jìn)行清場(chǎng),、物料平衡檢查與批記錄的填寫,,液體制劑的配制,、過濾、灌封,、滅菌等過程都在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成,。

中間產(chǎn)品均制定了公司內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了貯存期與貯存條件,,生產(chǎn)過程生產(chǎn)的不合格中間品實(shí)行專區(qū)管理,、醒目標(biāo)識(shí),不直接流入下一道工序,,并在規(guī)定的期限內(nèi)按照不合格品處理程序進(jìn)行處理,。

中藥制劑生產(chǎn)過程中,中藥材在使用前均按規(guī)定進(jìn)行揀選,、整理,、剪切、洗衣滌等加工處理,,直接入藥的藥材粉末在使用前均進(jìn)行了滅菌處理,,經(jīng)檢驗(yàn)微生物限度均符合公司內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),毒性貴細(xì)藥材的投料均進(jìn)行監(jiān)控并有監(jiān)控記錄,。

工藝用水除制劑的配料用水以及直接接觸藥品的設(shè)備與容器的最后一次洗滌用水均使用純化水,。工藝用水根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果制定了檢驗(yàn)周期,并定期按時(shí)檢驗(yàn)。

(九)質(zhì)量管理

公司設(shè)立質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),,由總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo),,獨(dú)立履行物料和中間產(chǎn)品使用、成品放行的決定權(quán),。

質(zhì)量管理部下設(shè)檢驗(yàn)室,,配制有高效液相色譜儀等儀器,制定了檢驗(yàn)用設(shè)備,、儀器,、試劑、試液,、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚?、滴定液、培?xùn)基等管理辦法,。

質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定和修訂物料,、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、取樣和留樣制度,,并對(duì)物料,、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn),、留樣,,并按試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)如實(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。

質(zhì)量管理部根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果定期監(jiān)測(cè)潔凈室的塵粒數(shù)的微生物數(shù),,評(píng)估主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系,、審核不合格品處理程序、審核批記錄,、并及時(shí)評(píng)價(jià)原料,、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性。

(十)產(chǎn)品銷售與收回

公司產(chǎn)品只有檢驗(yàn)合格并經(jīng)過批記錄審核合格批準(zhǔn)予以放行后,,方可銷售,。

公司制定了藥品銷售、退化和收回管理制度與記錄,,建立了客戶檔案,,所有產(chǎn)品均有完整的銷售記錄,能追查每批藥織品的銷售情況,,并保存至藥品有效期后一年,。

(十一)投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇四

一、調(diào)研目的

(一)重點(diǎn)摸清我縣三峽庫區(qū)移民搬遷安置及產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,,研究解決庫區(qū)發(fā)展和穩(wěn)定的重大問題,,完善庫區(qū)今后五年的發(fā)展思路及政策措施,推動(dòng)庫區(qū)各項(xiàng)工作。

(二)認(rèn)真研究國(guó)家及重慶市對(duì)庫區(qū)發(fā)展和穩(wěn)定的重大政策措施,,圍繞解決庫區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,、擴(kuò)大移民就業(yè)、提高移民生活水平,、維護(hù)庫區(qū)穩(wěn)定等問題,,結(jié)合我縣“十一五”發(fā)展規(guī)劃,充分利用移民,、扶貧和民族等特殊政策,,進(jìn)一步加快三峽庫區(qū)綠色生態(tài)經(jīng)濟(jì)強(qiáng)縣建設(shè)步伐。

(三)為起草好縣委十一屆八次全委會(huì)議文件提供科學(xué)依據(jù),。

二,、調(diào)研課題及分工

(一)庫區(qū)移民搬遷安置現(xiàn)狀分析

調(diào)研重點(diǎn):移民生活現(xiàn)狀(包括土地占有情況、收入水平,、居住條件,、就業(yè)狀況)和移民失業(yè)、養(yǎng)老,、最低生活,、社會(huì)救助等社會(huì)保障現(xiàn)狀及新的保障措施,分城鎮(zhèn),、農(nóng)村的不同情況予以調(diào)研,,提出意見。

牽頭單位:縣移民局

參與單位:縣xxx,、縣勞動(dòng)保障局,、縣財(cái)政局、縣民政局,,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))。

(二)庫區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及未來五年的發(fā)展思路

調(diào)研重點(diǎn):“十五”期間庫區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,,庫區(qū)“十一五”期間產(chǎn)業(yè)發(fā)展目標(biāo),、主要任務(wù)和重點(diǎn)項(xiàng)目。

牽頭單位:縣計(jì)委

參與單位:縣經(jīng)貿(mào)委,、縣農(nóng)辦,、縣移民局,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(三)我縣庫區(qū)農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的主要問題及對(duì)策

調(diào)研重點(diǎn):結(jié)合加大扶貧開發(fā)力度和推進(jìn)庫區(qū)新農(nóng)村建設(shè),,對(duì)“十一五”庫區(qū)農(nóng)業(yè)特色產(chǎn)業(yè)發(fā)展進(jìn)行科學(xué)定位和規(guī)劃。

牽頭單位:縣農(nóng)辦

參與單位:縣農(nóng)業(yè)局,、縣林業(yè)局,、縣畜牧局、縣辣椒辦、縣扶貧辦,、縣醫(yī)藥公司,、縣移民局,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(四)加快我縣庫區(qū)城鎮(zhèn)化及基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的思路和對(duì)策

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)集鎮(zhèn)體系,、道路交通、供電,、通訊,、人畜飲水等基礎(chǔ)設(shè)施現(xiàn)狀,“十一五”規(guī)劃的實(shí)施步驟安排及項(xiàng)目推進(jìn),。

牽頭單位:縣計(jì)委

參與單位:縣建委,、縣交通局、縣市政園林局,、縣經(jīng)貿(mào)委,、縣水利局、縣國(guó)土房管局,、縣供電公司,、縣電信公司、縣移動(dòng)公司,、縣聯(lián)通公司,,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))。

(五)促進(jìn)庫區(qū)對(duì)口支援及招商引資工作的對(duì)策措施

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)對(duì)口支援及招商引資現(xiàn)狀,、存在的問題,、對(duì)策措施。

牽頭單位:縣計(jì)委

參與單位:縣移民局,、縣經(jīng)貿(mào)委,、縣農(nóng)辦,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(六)提高移民安置質(zhì)量和確保安得穩(wěn)的對(duì)策措施

調(diào)研重點(diǎn):移民工程推進(jìn)情況及存在的突出問題,,如何確保剩余移民搬得出,如何提高已安置移民的生活質(zhì)量,,確保穩(wěn)得住,。

牽頭單位:縣移民局

參與單位:縣級(jí)相關(guān)部門,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(七)開發(fā)西沱古鎮(zhèn)特色旅游的政策措施

調(diào)研重點(diǎn):充分利用西沱古鎮(zhèn)的區(qū)位優(yōu)勢(shì)和豐厚的歷史文化資源,,制定發(fā)展古鎮(zhèn)特色旅游,活躍第三產(chǎn)業(yè)的具體政策措施,。

牽頭單位:縣旅游局

參與單位:縣計(jì)委,、縣文廣局,、縣建委、縣交通局,、縣移民局,,西沱鎮(zhèn)。

(八)加快我縣庫區(qū)加工業(yè)和流通業(yè)發(fā)展的對(duì)策建議

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)加工企業(yè),、流通企業(yè)現(xiàn)狀,,在移民搬遷和結(jié)構(gòu)調(diào)整中存在的問題,新時(shí)期爭(zhēng)取或制定的相關(guān)政策,,促進(jìn)其加快發(fā)展,。

牽頭單位:縣經(jīng)貿(mào)委

參與單位:縣計(jì)委、縣財(cái)政局,、縣國(guó)稅局,、縣地稅局、縣農(nóng)辦,、縣農(nóng)業(yè)局,、縣畜牧局、縣辣椒辦,、縣醫(yī)藥公司,、縣信用聯(lián)社,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(九)加強(qiáng)我縣庫區(qū)環(huán)境保護(hù)和生態(tài)建設(shè)的途徑及措施

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)生態(tài)環(huán)境存在的問題,,庫周綠化帶建設(shè)、水污染防治,、水環(huán)境治理,、三期地災(zāi)防治、農(nóng)業(yè)面源污染治理,、消落區(qū)治理,、清漂等規(guī)劃的實(shí)施、項(xiàng)目的推進(jìn),。

牽頭單位:縣環(huán)保局

參與單位:縣計(jì)委,、縣林業(yè)局、縣農(nóng)業(yè)局,、縣水利局、縣國(guó)土房管局,、縣建委,、縣移民局、縣市政園林局,。

(十)我縣庫區(qū)農(nóng)村勞動(dòng)力轉(zhuǎn)移的途徑及政策措施

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)農(nóng)村勞動(dòng)力轉(zhuǎn)移現(xiàn)狀及存在的主要問題,,今后五年庫區(qū)農(nóng)村富余勞動(dòng)力培訓(xùn)轉(zhuǎn)移的目標(biāo),、規(guī)劃和服務(wù)管理的工作措施。

牽頭單位:縣農(nóng)業(yè)局

參與單位:縣農(nóng)辦,、縣勞動(dòng)保障局,、縣教委、縣移民局,,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(十一)庫區(qū)社會(huì)事業(yè)發(fā)展專題調(diào)研

調(diào)研重點(diǎn):摸清庫區(qū)教育、衛(wèi)生,、文化,、體育、科技,、廣播電視,、計(jì)劃生育等工作現(xiàn)狀,分別提出推進(jìn)以西沱一職中為基地的職業(yè)教育,、完善新型農(nóng)村合作醫(yī)療,、文化陣地建設(shè)、實(shí)用科技推廣應(yīng)用等政策措施,。

牽頭單位:縣委宣傳部

參與單位:縣教委,、縣衛(wèi)生局、縣文廣局,、縣科委,、縣財(cái)政局等縣級(jí)部門,庫區(qū)各鄉(xiāng)(鎮(zhèn)),。

(十二)確保我縣庫區(qū)社會(huì)長(zhǎng)期穩(wěn)定的思路和辦法

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)穩(wěn)定(,、治安、安全,、突發(fā)事件處置等)工作現(xiàn)狀,、影響庫區(qū)穩(wěn)定的主要因素及化解社會(huì)矛盾的工作措施。

牽頭單位:縣委政法委

參與單位:縣法院,、縣辦,、縣公安局、縣安監(jiān)局等縣級(jí)相關(guān)部門,。

(十三)我縣庫區(qū)基層組織,、領(lǐng)導(dǎo)班子和干部人才隊(duì)伍建設(shè)問題研究

調(diào)研重點(diǎn):庫區(qū)基層組織、領(lǐng)導(dǎo)班子,、干部人才隊(duì)伍現(xiàn)狀,,加強(qiáng)庫區(qū)基層組織建設(shè),擴(kuò)大庫區(qū)基層民主,,加大新型實(shí)用人才培養(yǎng)力度,,提高領(lǐng)導(dǎo)干部及干部人才隊(duì)伍素質(zhì),,建立移民干部選拔任用的激勵(lì)機(jī)制等。

牽頭單位:縣委組織部

參與單位:縣人事局,、縣編辦,、縣民政局等縣級(jí)相關(guān)部門。

三,、調(diào)研要求

(一)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),。為加強(qiáng)這次調(diào)研活動(dòng)的組織領(lǐng)導(dǎo),縣委成立以陳航同志負(fù)總責(zé),,李成群,、李奎同志具體負(fù)責(zé),縣委辦公室,、縣政府辦公室,、縣委研究室等部門共同參與的領(lǐng)導(dǎo)小組,專門負(fù)責(zé)整個(gè)調(diào)研活動(dòng)的統(tǒng)籌和領(lǐng)導(dǎo)工作,。

(二)強(qiáng)化責(zé)任,。各牽頭單位和參與單位要落實(shí)一名領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)綱,成立專門的調(diào)研組,,指定主筆人員,,并于4月15日前將牽頭領(lǐng)導(dǎo)、調(diào)研組,、主筆人員名單及聯(lián)絡(luò)電話書面報(bào)縣委研究室,。牽頭部門負(fù)責(zé)起草綜合調(diào)研報(bào)告,參與部門要積極配合,,按照部門的職能分工及牽頭部門的要求分別承擔(dān)各自的調(diào)研任務(wù),。各重點(diǎn)課題綜合調(diào)研報(bào)告必須送縣分管領(lǐng)導(dǎo)審閱簽字后送縣委研究室(縣綜合辦公大樓413室)??h委,、縣政府督查室要對(duì)調(diào)研工作的完成情況進(jìn)行專項(xiàng)督查。

(三)務(wù)求實(shí)效,。各調(diào)研組務(wù)必深入調(diào)查研究,,深入庫區(qū)與廣大干部和移民座談,做到情況摸透,、問題找準(zhǔn),,所寫調(diào)研報(bào)告事例要典型、數(shù)據(jù)要翔實(shí),、癥結(jié)要找準(zhǔn),、建議要可行、理由要充分,。

(四)明確時(shí)間,。本次調(diào)研活動(dòng)集中安排在4月至5月中旬進(jìn)行。各重點(diǎn)課題調(diào)研組務(wù)必在5月25日前形成調(diào)研報(bào)告送縣委研究室(縣綜合辦公大樓413室),。各牽頭部門在報(bào)送調(diào)研成果時(shí),,要將有關(guān)目標(biāo)、重點(diǎn)和政策措施提取細(xì)化成條,,作為寫進(jìn)《決定》的建議內(nèi)容,。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇五

為切實(shí)貫徹市局系統(tǒng)工作會(huì)議精神,大力弘揚(yáng)“監(jiān)管為民”核心價(jià)值理念,,服務(wù)企業(yè),,監(jiān)管為民,進(jìn)一步理順檢驗(yàn)職能與社會(huì)服務(wù)的關(guān)系,,打造“藥檢”金字招牌,,3月5日-14日,市藥檢所所長(zhǎng)親自率領(lǐng)中藥室,、化藥室,、生測(cè)室等科室業(yè)務(wù)骨干,到華東中藥飲片廠,、浙江中醫(yī)藥大學(xué)中藥飲片有限公司,、桐君堂醫(yī)藥藥材有限公司中藥飲片廠和凱侖中藥飲片加工廠等企業(yè)實(shí)地調(diào)研服務(wù)。

本次調(diào)研服務(wù)活動(dòng)的主要目的是調(diào)研中藥飲片廠的檢驗(yàn)?zāi)芰蜋z驗(yàn)規(guī)范性,??梢愿爬閹讉€(gè)特點(diǎn):一是領(lǐng)導(dǎo)重視,按照工業(yè)企業(yè)長(zhǎng)效服務(wù)機(jī)制和“服務(wù)企業(yè)服務(wù)基層”方案,,所領(lǐng)導(dǎo)親自參加,。二是一改以往服務(wù)企業(yè)全面鋪開的做法,本次服務(wù)選擇臨安,、余杭,、桐廬、富陽等在本市具有一定規(guī)模和影響,、初具實(shí)力的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),,通過服務(wù)活動(dòng),以點(diǎn)帶面,,在深度上下功夫,,提供全方位服務(wù),力爭(zhēng)在行業(yè)上起精品和示范效應(yīng),。三是針對(duì)調(diào)研目的,,我所做了較為充足的準(zhǔn)備,除常規(guī)的調(diào)查問卷表外,,還包括擬定調(diào)研方案,、預(yù)先理出檢驗(yàn)中常見問題和規(guī)范實(shí)驗(yàn)室建設(shè)注意事項(xiàng)等,。

1、本次調(diào)研主要通過與企業(yè)領(lǐng)導(dǎo),、質(zhì)檢部門職工面對(duì)面交流,、走訪實(shí)驗(yàn)室、現(xiàn)場(chǎng)答疑等方式,,在企業(yè)的質(zhì)量保證體系,、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及規(guī)范管理等方面,為企業(yè)提供指導(dǎo)意見,,受到企業(yè)的好評(píng),,實(shí)踐證明,這種服務(wù)方式是切實(shí)可行,,行之有效的,。

2、傳統(tǒng)的中藥飲片廠以看性狀為主,,隨著新版gmp的推行,,理化分析和儀器分析在中藥檢驗(yàn)中發(fā)揮越來越重要的作用。通過調(diào)研發(fā)現(xiàn),,各飲片生產(chǎn)企業(yè)的管理者在理念上已經(jīng)發(fā)生根本的轉(zhuǎn)變,,對(duì)中藥材和中藥飲片的檢驗(yàn)工作高度重視,在人,、財(cái),、物上給予大量投入,對(duì)檢驗(yàn)工作也給予了全力支持,。

3,、由于歷史的原因,中藥飲片廠與其他藥廠相比,,在質(zhì)量控制和檢驗(yàn)?zāi)芰ι线€有提升的空間,。一是檢驗(yàn)環(huán)境。部分廠家已經(jīng)建起了新的檢驗(yàn)大樓,,人員和儀器的配備也在逐步完善當(dāng)中,,但是還有相當(dāng)一部分的飲片廠家由于各方面原因,暫時(shí)還沒有辦法改善檢驗(yàn)環(huán)境,,仍在繼續(xù)努力當(dāng)中,。二是檢驗(yàn)管理體系。整個(gè)檢驗(yàn)管理體系還有待理順,,尤其是原始記錄的書寫要加強(qiáng)規(guī)范性,,檢驗(yàn)記錄更應(yīng)注重可追溯性和原始性,包括樣品從抽驗(yàn)開始到報(bào)告產(chǎn)生,需要有一個(gè)唯一性標(biāo)識(shí)貫穿整個(gè)檢品檢驗(yàn)的始末,。三是儀器設(shè)備管理,。儀器設(shè)備的管理是實(shí)驗(yàn)室管理的重要組成部分,狀態(tài)完好,、可靠的儀器設(shè)備是得出正確結(jié)論的關(guān)鍵,,由于中藥飲片廠的特殊性,實(shí)驗(yàn)室管理還處于起步階段,,所以儀器設(shè)備的管理不完善是共性問題。四是試劑試液管理,。在試劑,、試液、滴定液,、培養(yǎng)基和對(duì)照品溶液的管理和規(guī)范性上,,仍需盡快加以提高,尤其是在滴定液配制和管理規(guī)范性上應(yīng)格外引起重視,。

1,、重視檢驗(yàn)規(guī)范性,盡快建立,、完善質(zhì)量管理體系,。從發(fā)展角度來看,部分中藥飲片廠的質(zhì)量部已有相當(dāng)?shù)囊?guī)模,,質(zhì)檢現(xiàn)狀也有相當(dāng)?shù)母挠^,,但總的來說,目前中藥飲片廠的質(zhì)量管理體系還正處于由傳統(tǒng)檢驗(yàn)向現(xiàn)代化檢驗(yàn)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵階段,,無論是人員,、設(shè)備、檢驗(yàn)環(huán)境,,還是體系文件都在逐步的發(fā)展和完善過程中,,監(jiān)督管理部門在強(qiáng)化“企業(yè)是第一責(zé)任人”的同時(shí),也應(yīng)加強(qiáng)政策和理念的宣貫,,引導(dǎo)企業(yè)逐步走上正軌,,避免走彎路。

2,、強(qiáng)調(diào)源頭管理,,呼吁質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合實(shí)際。企業(yè)在檢驗(yàn)過程中確實(shí)存在一些困惑,,比如中藥對(duì)照品的獲得存在一定的困難,、部分品種檢測(cè)結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相差太大、檢驗(yàn)技術(shù)要求太高導(dǎo)致檢測(cè)費(fèi)用比利潤(rùn)還高等,對(duì)此,,監(jiān)管部門應(yīng)結(jié)合實(shí)際,,研究制定可行方案,引導(dǎo)企業(yè)逐步提高質(zhì)量,。

3,、加強(qiáng)部門聯(lián)系,助推企業(yè)規(guī)范管理,。企業(yè)在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)上持積極態(tài)度,,苦于缺乏有效提升的平臺(tái)。因此,,企業(yè)十分渴望像本次調(diào)研這樣“服務(wù)到家”“零接觸”式的服務(wù),。相比較而言,我所具有較為強(qiáng)大的人才隊(duì)伍,,在管理體系,、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,、規(guī)范管理等方面具有一定的經(jīng)驗(yàn),,以藥品檢驗(yàn)的專長(zhǎng)去幫助企業(yè)提高藥品質(zhì)量,是我所社會(huì)公益屬性的表現(xiàn)形式,,今后,,我所要繼續(xù)強(qiáng)化與企業(yè)的聯(lián)系,深入基層,、深入生產(chǎn)第一線,,拓展思路,在培訓(xùn),、指導(dǎo),、規(guī)范等方面提供全方位服務(wù),促進(jìn)企業(yè)進(jìn)一步提高檢驗(yàn)檢測(cè)水平,。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇六

為了積極響應(yīng)呂梁市藥監(jiān)安[20xx]85號(hào)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)管理工作的通知》文件精神,,為了切實(shí)搞好藥品安全生產(chǎn)工作,我公司組織進(jìn)行了一次安全生產(chǎn)隱患大排查,,具體實(shí)施過程如下:

本單位成立了藥品安全生產(chǎn)隱患自查領(lǐng)導(dǎo)組,。安全生產(chǎn)隱患排查整治領(lǐng)導(dǎo)組對(duì)本方案的實(shí)施工作進(jìn)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一安排,,統(tǒng)一部署,。研究解決安全生產(chǎn)隱患排查整治中存在的突出問題,協(xié)調(diào)整治工作,。

組長(zhǎng):

副組長(zhǎng):

成員:

檢查范圍:全廠各類危險(xiǎn)源,,對(duì)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存,、使用,、運(yùn)輸和廢棄處置等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查整治。

檢查重點(diǎn):生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、儲(chǔ)存、使用,、運(yùn)輸液氧等液化氣體,、易爆危險(xiǎn)化學(xué)品的重點(diǎn)環(huán)節(jié);危險(xiǎn)區(qū),、居民點(diǎn)安全防護(hù)距離不足,、安全措施不落實(shí)的重點(diǎn)環(huán)節(jié)。

單位負(fù)責(zé)人組織開展對(duì)本單位自查和隱患排查,,針對(duì)每一個(gè)環(huán)節(jié)、每一個(gè)崗位,、每一項(xiàng)安全措施落實(shí)情況等進(jìn)行全面徹底的檢查,。

全面按照行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)化考評(píng)辦法開始自查,規(guī)范和改進(jìn)安全管理工作,,提高安全生產(chǎn)水平,;健全各項(xiàng)安全管理制度,安全要求,、崗位責(zé)任是否落實(shí)到位等情況,,以及工藝系統(tǒng)、基礎(chǔ)設(shè)施,、技術(shù)裝備,、充裝環(huán)境、防控手段等方面存在的隱患,。具體包括:

1.安全生產(chǎn)責(zé)任制落實(shí)情況,。法人與安全負(fù)責(zé)人簽訂責(zé)任書,安全負(fù)責(zé)人與安全員簽訂責(zé)任書,,確保責(zé)任落實(shí)到具體負(fù)責(zé)人,。

2.安全生產(chǎn)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程和制度執(zhí)行情況,。按照有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范的要求,,落實(shí)生產(chǎn)作業(yè)場(chǎng)所的安全生產(chǎn)措施。凡生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和火災(zāi)危險(xiǎn)性為甲類的作業(yè)場(chǎng)所必須安裝可燃?xì)怏w報(bào)警器等儀器設(shè)備,配備應(yīng)急救援器材和職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)器材,,安裝應(yīng)急沖淋設(shè)施,。火災(zāi)危險(xiǎn)性為甲類的易燃易爆作業(yè)場(chǎng)所的設(shè)備,、管道,、電氣設(shè)備等必須整體防爆。

3.隱患排查整改和重大危險(xiǎn)源監(jiān)控情況,。安全生產(chǎn)重要設(shè)施,、裝備情況及日常管理情況;隱患排查治理檔案臺(tái)帳,、監(jiān)控和應(yīng)急管理,;低溫液體儲(chǔ)罐和氣瓶?jī)?chǔ)存、運(yùn)輸工具的檢測(cè)檢驗(yàn)情況,。

4.應(yīng)急管理情況,。根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品事故應(yīng)急救援預(yù)案編制導(dǎo)則(單位版)》的要求和實(shí)際生產(chǎn)、使用危險(xiǎn)化學(xué)品的實(shí)際情況,,制訂完善有針對(duì)性,、操作性強(qiáng)的事故應(yīng)急預(yù)案,并組織職工每年進(jìn)行不少于一次的演練,,演練情況必須記錄在案,。

本單位所有三個(gè)低溫貯罐、壓力管道,、壓力容器均符合國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn),,生產(chǎn)工藝流程安全合理,廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生等符合國(guó)家相關(guān)要求,。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇七

中國(guó)是個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó),,農(nóng)村人口占到全國(guó)人口的70%。改革開放以來,,農(nóng)村形勢(shì)發(fā)生了巨大的變化,,農(nóng)村經(jīng)濟(jì)出現(xiàn)了令人觸目的成就。但是農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng)的情況卻并不讓人樂觀,。根據(jù)國(guó)家xxx的有關(guān)資料,,今年上半城鎮(zhèn)居民人均可支配收入3424元,比上年同期實(shí)際增長(zhǎng),,同比增幅降低個(gè)百分點(diǎn),;農(nóng)村居民人均現(xiàn)金收入1063元, 實(shí)際增長(zhǎng),,同比提高個(gè)百分點(diǎn),。國(guó)家xxx的統(tǒng)計(jì)資料還同時(shí)指出,,上半年全國(guó)城鎮(zhèn)居民家庭人均醫(yī)療保健消費(fèi)元,占全部消費(fèi)性支出的,,而農(nóng)民人均醫(yī)療保健消費(fèi)元,,占全部生活消費(fèi)現(xiàn)金支出的。剔除其中的一些不可比因素,,仍然可以看出,,醫(yī)療消費(fèi)在城鄉(xiāng)人均消費(fèi)構(gòu)成中的比重差距并不大。農(nóng)村居民人數(shù)基本是城鎮(zhèn)居民人數(shù)的二倍以上,,如按實(shí)際數(shù)字計(jì)算雙方醫(yī)藥銷售金額應(yīng)當(dāng)大致相近,。但是今年上半年,由于多種因素,,全國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)銷售額723億元,,而其中農(nóng)村銷售額億元,僅占全國(guó)銷售額的,。城鄉(xiāng)醫(yī)藥市場(chǎng)消費(fèi)差距之大,,確實(shí)應(yīng)該令人思索。筆者認(rèn)為農(nóng)民缺醫(yī)少藥的問題從某種角度講還依然存在,。這與快速發(fā)展的農(nóng)村經(jīng)濟(jì)極不相適應(yīng),。醫(yī)藥保健是保障社會(huì)正常發(fā)展的基礎(chǔ),長(zhǎng)久下去,,勢(shì)必影響到農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng)的問題應(yīng)該引起各級(jí)政府的高度重視,。

(一)農(nóng)村市場(chǎng)藥品供銷渠道混亂,。

(二)農(nóng)村市場(chǎng)藥品質(zhì)量低劣。

(三)農(nóng)村市場(chǎng)藥品價(jià)格混亂,。

農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng)由于價(jià)格信息閉塞,,價(jià)格方面又無實(shí)質(zhì)性的管理機(jī)制,市場(chǎng)價(jià)格十分混亂,。藥品價(jià)格靠高不靠低,、看漲不看降。加上進(jìn)貨渠道的不同,,往往同一生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的同一品種,、同一規(guī)格的藥品在同一鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品零售店之間、村與村衛(wèi)生室之間,、鎮(zhèn)衛(wèi)生院和零售藥店之間價(jià)格往往都不一致,。消費(fèi)者往往因此而無所適從。特別是一些抗生素藥,,價(jià)格出現(xiàn)成倍的差別,。

(四)農(nóng)村市場(chǎng)藥品管理松弛,。

由于農(nóng)村市場(chǎng)面積寬廣,村落分散,,經(jīng)濟(jì)構(gòu)成零碎而復(fù)雜以及自上而下的醫(yī)藥監(jiān)管體制剛剛涉及縣級(jí),,造成目前農(nóng)村許多地區(qū)藥品經(jīng)營(yíng)基本處于無機(jī)制管理狀態(tài)。在農(nóng)村的偏遠(yuǎn)地區(qū)藥品監(jiān)管幾乎成為空白,??h級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)許多地市尚未建立,剛建立的地市,,縣級(jí)執(zhí)法力量也十分薄弱,。人員少、素質(zhì)差,、經(jīng)費(fèi)缺,、交通工具無等問題嚴(yán)重影響藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管。由于農(nóng)村市場(chǎng)的客觀因素,,大幅度增加監(jiān)管力量,,又會(huì)成為地方財(cái)政的很大負(fù)擔(dān)。

農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng)的實(shí)際狀況我們分析主要有以下幾種原因造成,。

第一,、農(nóng)村醫(yī)藥銷售市場(chǎng)藥品供應(yīng)問題,建國(guó)以來主要靠國(guó)營(yíng)醫(yī)藥批發(fā)機(jī)構(gòu)下伸農(nóng)村和委托代批來解決,。改革開放以來,,由于經(jīng)濟(jì)體制等因素分割了農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng),造成了原有的農(nóng)村醫(yī)藥批發(fā)機(jī)構(gòu)不適應(yīng)多種經(jīng)濟(jì)渠道,、多種經(jīng)濟(jì)成份,、多種消費(fèi)層次的農(nóng)村醫(yī)藥市場(chǎng)現(xiàn)狀。

制藥企業(yè)調(diào)研報(bào)告篇八

專家指出,,中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)遠(yuǎn)未飽和,,但競(jìng)爭(zhēng)業(yè)已開始。目前,,中國(guó)每年人均醫(yī)療消費(fèi)水平只是美國(guó)人的1/130,。但在另一方面,國(guó)內(nèi)醫(yī)療用品的銷售量持續(xù)增加,,在今后3~5年的時(shí)間里每年將以12%的速度增長(zhǎng),。中國(guó)醫(yī)藥,面對(duì)的將是一個(gè)蓬勃發(fā)展和慘烈競(jìng)爭(zhēng)共存的局面,。這是值得每一個(gè)醫(yī)藥人認(rèn)真思考的問題,。

如何做好醫(yī)院市場(chǎng),在一定程度上決定了醫(yī)藥營(yíng)銷的成敗,,同時(shí)也是醫(yī)藥營(yíng)銷的主要內(nèi)容,。我在實(shí)踐中摸索到推銷藥品的竅門,,那就是必須打點(diǎn)好一些“關(guān)鍵人物”。

第一是醫(yī)生,,他們手里有處方權(quán),,用哪種藥,用多少,,全由他們說了算,;第二是醫(yī)院的庫房,從醫(yī)藥公司進(jìn)藥全由他們負(fù)責(zé):第三是藥房,,他們有一個(gè)“小賬本”,,每個(gè)醫(yī)生用了多少藥,該得多少提成,,全是由他們提供給我的,;第四是醫(yī)藥公司,醫(yī)院從他們那里進(jìn)藥,,我憑藥款拿提成,。

“打點(diǎn)”這些人的.方法也簡(jiǎn)單,不過是根據(jù)各人的“重要性”給予不同檔次的提成,。有些人難打發(fā),,那么就給他多送點(diǎn)禮,多請(qǐng)他吃幾次飯,。推銷同一種藥品的醫(yī)藥代表是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,,常常互相“刺探軍情”,,如果哪家公司給醫(yī)生的提成高,,另一家公司的醫(yī)藥代表就會(huì)向上匯報(bào),要求提高給醫(yī)生的提成,。

otc市場(chǎng)或社區(qū)醫(yī)藥市場(chǎng)的開發(fā),已經(jīng)成為了現(xiàn)代醫(yī)藥營(yíng)銷的一個(gè)新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn),。社區(qū)治療的疾病,,購買感冒藥的比例在所有購買的藥品類別中居首位,其次為咳嗽,、咽喉疼痛,、發(fā)燒及心血管病等疾病。隨著otc市場(chǎng)和社區(qū)醫(yī)療市場(chǎng)的逐漸壯大,,使得廣告,、店員成為影響消費(fèi)者購藥的主要因素,店員的作用僅次于電視廣告,。

研究發(fā)現(xiàn),,一旦店員向消費(fèi)者主動(dòng)推薦某種藥品時(shí),,有%的消費(fèi)者會(huì)接受店員的意見。特別需要指出的是,,在明確具體品牌的消費(fèi)者中,,當(dāng)?shù)陠T向他推薦其他品牌的藥品時(shí),有%的消費(fèi)者改變了主意,。研究還發(fā)現(xiàn),,店員在向消費(fèi)者介紹藥品時(shí),大多將藥品的療效,、價(jià)格作為促銷工具,,而對(duì)生產(chǎn)廠商的知名度卻不做太多說明,這一點(diǎn)至今似乎未被經(jīng)營(yíng)藥品的生產(chǎn)廠家重視,。

由于醫(yī)藥代表工作對(duì)象的特殊性,,決定了醫(yī)藥代表的專業(yè)知識(shí)水平及個(gè)人素質(zhì)都比普通推銷員要求更高。善于運(yùn)用推銷之術(shù),,對(duì)醫(yī)藥代表工作的順利開展有著至關(guān)重要的作用,。學(xué)會(huì)自我推介,贏得客戶真誠(chéng),、友好的合作,。良好的自我推介,是讓對(duì)方接納你和你的產(chǎn)品的首要條件,。

1,、要保持充沛的精神與活力,以整潔得體的儀容,,彬彬有禮而不卑恭的形象面對(duì)自己的客戶,,并不斷塑造自身良好的氣質(zhì)與穩(wěn)健的風(fēng)度;其次,,培養(yǎng)真誠(chéng),、友善、豁達(dá),、樂觀的生活態(tài)度,,磨煉自己的意志;再次,,樹立不斷學(xué)習(xí)的思想,,努力涉足包括醫(yī)藥專業(yè)在內(nèi)的各種知識(shí),不斷提高自己的知識(shí)含量與專業(yè)化水準(zhǔn),。

2,、實(shí)事求是展示企業(yè)形象,增加客戶的信任度,。醫(yī)藥代表的工作不是獨(dú)立的,,而是企業(yè)整合營(yíng)銷的有機(jī)組成部分,。企業(yè)與品牌在醫(yī)生心目中形象的好與壞,很大程度上決定于產(chǎn)品的使用程度,。醫(yī)藥代表在充分推介產(chǎn)品的同時(shí),,實(shí)際上也在從另一個(gè)角度推介企業(yè)。

3,、必須全方位深入了解自己的企業(yè),,充分理解企業(yè)的經(jīng)營(yíng)理念、經(jīng)營(yíng)原則與價(jià)值取向,;其次,,認(rèn)真分析、提煉,、歸納企業(yè)的優(yōu)勢(shì),,同時(shí)不回避劣勢(shì),正確對(duì)待企業(yè)的不足,;再次,,認(rèn)清自己的工作目標(biāo),了解企業(yè)對(duì)員工的期望,,充分利用企業(yè)所能提供的支持與幫助,;最后,對(duì)企業(yè)充滿信心,,時(shí)刻覺得自己的企業(yè)是最棒的,。只有對(duì)自己的企業(yè)充滿信心,才能通過你的言行由衷地感染對(duì)方,。

4,、利用新產(chǎn)品的全新概念感染客戶。醫(yī)藥代表推銷的藥品一般是新藥,,另有部分是新劑型或老藥新用,,圍繞這些具有學(xué)術(shù)理論及新概念的產(chǎn)品,完整準(zhǔn)確地推介是讓醫(yī)生接納產(chǎn)品的關(guān)鍵,。

5,、介紹新品種的功效理論、研發(fā)背景以及該藥與相關(guān)藥品的臨床發(fā)展歷史,;其次,恰當(dāng)介紹新藥品在臨床應(yīng)用中的效果和在實(shí)際應(yīng)用中的具體情況,。只有熟練掌握新藥品的功效和臨床知識(shí),,才能從各方面回答醫(yī)生可能的提問。醫(yī)藥代表必須將扎實(shí)的醫(yī)藥基礎(chǔ)知識(shí)充分應(yīng)用于藥品的推廣活動(dòng)之中,。

根據(jù)以上調(diào)研分析,,在完成了藥品招標(biāo)工作后,,關(guān)鍵是對(duì)醫(yī)院和醫(yī)藥公司進(jìn)行業(yè)務(wù)公關(guān),尤其是對(duì)醫(yī)院的重點(diǎn)公關(guān),,力爭(zhēng)在最大程度上贏得藥品訂購合同,,以最終實(shí)現(xiàn)公司的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。在與他們打交道的時(shí)候,,必須樹立從藥品訂單的收集,、藥品運(yùn)輸?shù)膱?zhí)行、公共關(guān)系的維護(hù)以及貨款回籠的監(jiān)控的全程服務(wù)的意識(shí),,兢兢業(yè)業(yè)地做好公司的藥品銷售工作,。

現(xiàn)代醫(yī)藥銷售的實(shí)踐告訴我們,只有切實(shí)地把醫(yī)院的臨床用藥需求和疾病治療的發(fā)展趨勢(shì)掌握好,,才能有針對(duì)性地開展醫(yī)藥代表的實(shí)際工作,。具體的說,就是通過醫(yī)藥代表的努力,,使醫(yī)生完成從嘗試用藥,、保守用藥、二線用藥一直到首選用藥這樣一個(gè)認(rèn)知和用藥過程,。

總之,,每一個(gè)醫(yī)藥代表在具體的醫(yī)藥銷售中,不僅要做好藥品的銷售,,而且還要加強(qiáng)學(xué)習(xí)醫(yī)藥知識(shí),,并且用后者來指導(dǎo)自己的藥品銷售,努力改變過去那種“光賣不管”的被動(dòng),。

全文閱讀已結(jié)束,,如果需要下載本文請(qǐng)點(diǎn)擊

下載此文檔
你可能感興趣的文章
a.付費(fèi)復(fù)制
付費(fèi)獲得該文章復(fù)制權(quán)限
特價(jià):5.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請(qǐng)點(diǎn)這里
b.包月復(fù)制
付費(fèi)后30天內(nèi)不限量復(fù)制
特價(jià):9.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請(qǐng)點(diǎn)這里 聯(lián)系客服