每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí),、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想,、想象,、思維和記憶的重要手段,。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢,？有哪些格式需要注意呢,？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文,，希望對(duì)大家有所幫助,，下面我們就來了解一下吧。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇一

2,、負(fù)責(zé)組織年度質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃的開展實(shí)施,；

3、負(fù)責(zé)人員檔案的建立及定期更新,；

4,、負(fù)責(zé)協(xié)助內(nèi)審、管審組織工作,；

5,、負(fù)責(zé)文件控制

6、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進(jìn)行外部審核組織工作,；

7,、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌設(shè)備、物料等實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行工作管理：物料系統(tǒng)維護(hù),，設(shè)備管理等

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇二

1. ? ??配合質(zhì)量經(jīng)理/副廠長(zhǎng)完成制定/修訂年度質(zhì)量計(jì)劃和相關(guān)管理制度,，并執(zhí)行保障質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成；

2. ? ??起草,，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件

3. ? ??組織參與公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作,，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn),。

4. ? ??參與各種質(zhì)量管理活動(dòng),，如參與對(duì)外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn),；

5. ? ??建立產(chǎn)品的放行程序,、條件和放行的批準(zhǔn)要求，對(duì)放行產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),。

6. ? ??負(fù)責(zé)組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作,，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測(cè),。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇三

1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實(shí)施,，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動(dòng)的組織與推動(dòng),并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé),。

2.制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制,，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時(shí)處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛,。

3.組織實(shí)施對(duì)原材料,、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗(yàn),，以及對(duì)產(chǎn)品的工序,、成品的檢驗(yàn)，填寫檢驗(yàn)報(bào)告,，對(duì)出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé),。

4.負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對(duì)制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預(yù)防措施,。

5.組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審,，針對(duì)質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施,，并加以跟蹤和驗(yàn)證,。

6.參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計(jì),、工藝的科學(xué)性,、合理性

7.提供年、季,、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計(jì)表,，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺(tái)帳,、統(tǒng)計(jì)表,、質(zhì)量成本統(tǒng)計(jì)核算程序。

8.領(lǐng)導(dǎo)、管理,、指導(dǎo),、監(jiān)督、檢查,、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標(biāo)及績(jī)效考核制度,。

9.建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定,，推行質(zhì)量全面管理,，以及質(zhì)量體系的認(rèn)證，組織推行等工作(iso/ts16949),。

10.對(duì)外代表公司處理質(zhì)量問題，對(duì)客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進(jìn)行分析,、檢查與改善措施,，并做好相關(guān)記錄，降低顧客抱怨和投訴,，降低內(nèi)外質(zhì)量成本,，杜絕質(zhì)量索賠事故。

11.負(fù)責(zé)管理模具制造的測(cè)量工作,，確保模具測(cè)量工作符合模具加工及顧客要求;負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器,、量具、測(cè)量設(shè)備的校正與保管,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇四

1,、履行主導(dǎo)負(fù)責(zé)完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作。

2,、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法,。

3、主導(dǎo)負(fù)責(zé)推動(dòng),、完善,、更新公司的iso9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。

4,、主導(dǎo)公司的質(zhì)量管理工作并負(fù)責(zé)應(yīng)對(duì)客戶的年度驗(yàn)審工作,。

5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報(bào)信息資料,。

6,、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點(diǎn)，確保產(chǎn)品出廠的合格性,、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作,。

7、培訓(xùn)公司現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量檢驗(yàn)人員及對(duì)質(zhì)量管控的操作及運(yùn)用適當(dāng)?shù)墓芾淼氖址耙蟆?/p>

8、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集,、分析及糾正措施的落實(shí)與判定,，主導(dǎo)客訴8d報(bào)告的牽頭與處理。

9,、主導(dǎo)公司測(cè)量系統(tǒng)工具的管理與對(duì)外校驗(yàn)工作,。

10、主導(dǎo)配合客戶對(duì)產(chǎn)品有害物質(zhì)（rohs）的送檢,、發(fā)放,、保存、更新工作,。

11,、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)的管理、組建,、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行,。

12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時(shí)性協(xié)助工作,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇五

1,、協(xié)助組織企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)和重大質(zhì)量事故處理會(huì)議，主管日常不合格品的處理工作,；

2,、質(zhì)量管理制度和經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制程序文件并指導(dǎo)、檢查,、督促和實(shí)施,；

3、質(zhì)量臺(tái)賬,、原始記錄,，收集質(zhì)量信息，建立公司質(zhì)量檔案,，掌握質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù),，編制質(zhì)量報(bào)表定期上報(bào)；

4,、經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核,；

5、質(zhì)量驗(yàn)收和質(zhì)量查詢工作,，公司內(nèi)部有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢工作,；

6、生產(chǎn)過程中中間品質(zhì)量進(jìn)行跟蹤控制,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇六

1. 制定質(zhì)量管理目標(biāo)和實(shí)施計(jì)劃;

2. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和測(cè)試操作管理;

3.負(fù)責(zé)來料,、工藝,、成品的檢驗(yàn)和監(jiān)控;

4. 內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理,、分析,、處理和反饋工作，形成案例培訓(xùn)實(shí)施;

5. 處理客戶投訴和投訴,，跟進(jìn)內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);

6. 質(zhì)量事故分析,、跟蹤、處理,、結(jié)果報(bào)告和數(shù)據(jù)歸檔監(jiān)督;

7. 持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃;

8. 供應(yīng)商的評(píng)估和驗(yàn)證;

9. ?公司質(zhì)量體系的內(nèi)審,、外審;

10. 員工的質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)和教育;

11. 所有階段產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定和發(fā)布;

12. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)文件的編制。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇七

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系及質(zhì)量管理目標(biāo)的建立,、實(shí)施、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)

2,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的評(píng)審,、復(fù)核工作

3、負(fù)責(zé)在生產(chǎn)階段對(duì)客戶所有質(zhì)量要求進(jìn)行充分的解讀與確認(rèn),，對(duì)存在的和潛在的質(zhì)量問題與客戶進(jìn)行充分溝通

4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)進(jìn)貨檢驗(yàn),、過程檢驗(yàn)以及成品出入庫檢驗(yàn)和跟蹤

5,、負(fù)責(zé)公司與客戶、供應(yīng)商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù),，處理客戶投訴,，做好供應(yīng)商質(zhì)量管理

6、負(fù)責(zé)對(duì)公司各類質(zhì)量問題的處理,，組織重大質(zhì)量問題解決措施的分析

7,、負(fù)責(zé)質(zhì)量成本的控制

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇八

1.主持質(zhì)量管理的全面工作，并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé)

2.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),，對(duì)公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),，對(duì)批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)

3領(lǐng)導(dǎo)、管理,、指導(dǎo),、監(jiān)督、檢查,、考核直屬下屬的工作,，制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃

4.有對(duì)各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見

5.定期通報(bào)各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,，對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施

6.收集,、貫徹執(zhí)行各級(jí)質(zhì)量檢驗(yàn),、監(jiān)督法規(guī)，并對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督,，內(nèi)部質(zhì)量審核工作,，對(duì)二、三方審核及其提出的問題,，制定整改措施,，并組織對(duì)實(shí)施的情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督，質(zhì)量事故的分析和處理

7.制定培訓(xùn)計(jì)劃,，定期對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn),，不斷提高員工的質(zhì)量意識(shí)

8.負(fù)責(zé)質(zhì)量專題會(huì)議的記錄工作，組織落實(shí)相關(guān)措施,，積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會(huì)議安排的其他工作任務(wù)

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇九

1,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行;編寫公司體系文件,，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求;

2,、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況實(shí)施監(jiān)督檢查,、評(píng)審,、跟蹤、驗(yàn)證,、糾偏和改進(jìn)工作;

3,、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備,，陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;

4、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂,、培訓(xùn)和督導(dǎo);

5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案,，機(jī)構(gòu)注冊(cè),、質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認(rèn)證,、維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;

6,、及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī),，確保公司全體員工的認(rèn)識(shí)得到提高

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十

1. 公司質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定與達(dá)成,，質(zhì)量管理體系的維持與改進(jìn);

2. 質(zhì)量部門的組織職能設(shè)計(jì)，質(zhì)檢人員管理工作;

3. 制定原材料,、半成品,、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與作業(yè)指導(dǎo)書,，協(xié)助采購供應(yīng)商評(píng)審;

4. 監(jiān)督檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,、及時(shí)性,，監(jiān)督管控不良品;

5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品制程異常的收集、分析,、改善,、決策與反饋處理;

6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;

7. 負(fù)責(zé)檢測(cè)儀器管理工作，制定維護(hù)保養(yǎng)與校準(zhǔn)計(jì)劃;

8. 質(zhì)量相關(guān)文件,、表單等可追溯資料的檔案管理工作,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十一

1、潔凈車間環(huán)境監(jiān)測(cè);

2,、工藝用水的定期監(jiān)測(cè);

3,、產(chǎn)品的初始污染菌、無菌,、eo殘留,、微生物限度檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告;

4、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測(cè)及測(cè)試工作;

5,、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成日常安排的工作;

6,、部門內(nèi)體系文件的起草;

7、驗(yàn)證相關(guān)工作;

8,、負(fù)責(zé)部門人員工作安排,，整體協(xié)調(diào);

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十二

1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行；

2.負(fù)責(zé)開發(fā)配方的生產(chǎn),、技術(shù),、標(biāo)準(zhǔn)等文件的編制，并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作,；

3.負(fù)責(zé)內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng)；

4.確保質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗(yàn)方法,、驗(yàn)證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實(shí)施；

5.確保原料,、包裝材料,、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

6.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量,；

7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行,；

8.負(fù)責(zé)不合格品的管理；

9.負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回,；

10.負(fù)責(zé)其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動(dòng),；

11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十三

1,、貫徹落實(shí)本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn),，密切與市場(chǎng)、技術(shù),、財(cái)務(wù),、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作,；

2,、負(fù)責(zé)半成品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)工作，對(duì)公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負(fù)責(zé),；

3,、負(fù)責(zé)組織公司計(jì)量管理活動(dòng)，例如檢驗(yàn)試驗(yàn)計(jì)量器具的檢定,、調(diào)整,、管理，對(duì)它們的準(zhǔn)確度負(fù)責(zé),；

4,、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標(biāo)識(shí)的活動(dòng)，監(jiān)督檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)工作,；

5,、負(fù)責(zé)組織各種檢驗(yàn)、試驗(yàn),、檢定,、調(diào)整、維修記錄的控制并對(duì)其正確性負(fù)責(zé)的工作,；

6,、負(fù)責(zé)組織不合格品評(píng)審，不合格品的控制,，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn),；

7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對(duì)品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項(xiàng)目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔,；

8,、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計(jì)劃,，編制培訓(xùn)教材,，組織全公司員工對(duì)質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)、質(zhì)量意識(shí)學(xué)習(xí)和培訓(xùn),，組織對(duì)生產(chǎn)操作人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作等培訓(xùn),，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十四

1. 負(fù)責(zé)建立,、實(shí)施,、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運(yùn)營(yíng);

2. 負(fù)責(zé)落實(shí)內(nèi)、外審工作,，確保公司體系證書持續(xù)有效;

3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核,，組織公司相關(guān)部門，落實(shí)檢查和協(xié)調(diào)工作,，確保公司體系證書持續(xù)有效;

4. 負(fù)責(zé)與各部門協(xié)商,，確定原輔料、半成品,、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;

5. 負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)工作,，包括培訓(xùn)計(jì)劃的編制、實(shí)施,、效果評(píng)估等;

6. 及時(shí)收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī),，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);

7. 負(fù)責(zé)組織對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改、分析體系運(yùn)行中潛在的不合格原因,。

8. 負(fù)責(zé)檢查,、監(jiān)督部門各項(xiàng)管理制度的落實(shí)情況并不斷完善;

9. 負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。

10. 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng),。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十五

1,、負(fù)責(zé)與對(duì)口顧客建立質(zhì)量信息通道，了解顧客的質(zhì)量要求,。

2,、參與新項(xiàng)目的開發(fā)工作(包括參與fmea、control plan的制定),。

3,、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的樣品認(rèn)可。

4,、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范,，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)。

5,、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況，及時(shí)處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題,，對(duì)不能解決的問題,，應(yīng)及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)或與顧客進(jìn)行溝通。

6,、定期拜訪顧客,，積極處理顧客抱怨、投訴和退貨,，提高顧客滿意度,。

7,、針對(duì)顧客的抱怨，組織有關(guān)部門編制8d報(bào)告并督促實(shí)施,。

8,、每月統(tǒng)計(jì)顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨dppm并上報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。

9,、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開發(fā),、評(píng)估和考核。

10,、參與供應(yīng)商的書面,、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，確保供應(yīng)商選擇的客觀性,、公正性.

11,、完成其他上級(jí)部門和人員安排的工作.

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十六

1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

2.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品,、購貨者資質(zhì)的審核;

3.開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

4.負(fù)責(zé)下級(jí)藥械企業(yè)開展定期監(jiān)督檢查;

5.負(fù)責(zé)收集下級(jí)企業(yè)質(zhì)量月報(bào)信息;

6.配合部門經(jīng)理完善質(zhì)量管理制度及制度執(zhí)行情況檢查;

7.配合部門經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理部門應(yīng)履行的職責(zé),。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十七

1、在運(yùn)營(yíng)過程中開發(fā)和實(shí)施質(zhì)量控制管理體系, ?包括程序和作業(yè)文件的編制,；

2,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題,；

3,、負(fù)責(zé)管理團(tuán)隊(duì)，組織團(tuán)隊(duì)對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施,；

4,、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行,；

5,、利用管理手段對(duì)工藝進(jìn)行持續(xù)性的改善活動(dòng)；

6,、執(zhí)行診斷,、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計(jì)技術(shù),；

7,、對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品,、工藝及質(zhì)量工具,；

8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，apqp,、ppap文件,。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十八

1、收集,、分析和管理質(zhì)量信息,，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋,；建立藥械質(zhì)量檔案,；對(duì)發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報(bào)上層。

2,、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn),，對(duì)不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

3,、監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗(yàn)收,、儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù)、銷售,、退貨,、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時(shí)處理,；

4,、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢；

5,、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新,；

6、參與驗(yàn)證實(shí)施工作,，負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作,；

7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審,、自查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,；

8、協(xié)助開展對(duì)藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),；

9,、與主管部門有效溝通，負(fù)責(zé)申報(bào)相關(guān)許可審批,；