報告是指向上級機關匯報本單位、本部門,、本地區(qū)工作情況、做法,、經驗以及問題的報告,，大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質的報告嗎,？以下是我為大家搜集的報告范文,，僅供參考,，一起來看看吧

醫(yī)療器械經營自查報告篇一

公司于xx年1月取得了《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,，在醫(yī)療器械經營管理方面嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營管理制度》相關的規(guī)定要求,。對所經營的醫(yī)療器械產品進行全方位、全流程質量監(jiān)控,，保證消費者的用械安全,。日前，針對換證工作,，我公司按照要求積極準備,，并進行嚴格的自查。先將自查情況匯報如下：

1、公司設有合理的組織架構（詳見附表《xx有限公司組織機構設置與職能框圖》）,。

2,、xx有限公司法人及企業(yè)負責人xxx，熟悉國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī),，規(guī)章并具備相應的專業(yè)知識,。

3、公司設有質量管理科,，負責對產品采購審核,、入庫質量驗收、儲存養(yǎng)護管理等流程進行監(jiān)控,；對所經營的醫(yī)療器械按時或不定時的收集質量標準和國家的有關技術標準,，并指導公司業(yè)務購進和質量驗收；對公司制定的《醫(yī)療器械管理制度》執(zhí)行情況進行檢查和考核,。從而保證了公司經營質量安全實施有效的監(jiān)控,。

1、公司具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立且集中的經營場所,，且具有產權,。經營面積300㎡，環(huán)境整潔,、明亮,、衛(wèi)生，并配備有辦公桌椅,、電話,、文件柜、電腦等辦公設備,。

2,、公司醫(yī)療器械庫相對獨立與經營規(guī)模和經營范圍相適應，倉庫面積達210㎡,。

3,、倉庫內整潔衛(wèi)生，墻壁,、頂和地面平整,、干燥、無脫落物,，門窗結構嚴密并設置必要的地墊和貨架,；設置有符合安全要求的照明設施；消防和通風設施,；設有避光,、防塵,、防蟲,、防鼠,、防潮、防污染等設施,；設置有需陰涼,、冷藏的設備及溫濕度監(jiān)測儀和溫濕度調控設備。公司倉庫劃分了“五區(qū)”并實行色標管理：待驗區(qū)（黃色）,、合格品區(qū)（綠色）,、不合格品區(qū)（紅色）、發(fā)貨區(qū)（綠色）,、退貨區(qū)（黃色）,。另外還有效期產品明顯標志。

4,、庫房周圍環(huán)境整潔,、干燥、無積水,、無粉塵,、無污染與辦公生活區(qū)隔離。

1,、公司制定了符合自身實際的管理制度并嚴格執(zhí)行,，質量管理制度包括企業(yè)組織機構和有關人員的管理職能；首營企業(yè),、首營品種審核制度,；效期產品管理制度；產品售后服務制度,；產品采購,、驗收、保管（養(yǎng)護）,、出復核和銷售管理制度,；不合格產品管理制度；退回產品管理制度,；質量跟蹤管理制度,；不良事件報告制度；質量信息收集管理制度,；質量事故報告制度,；計量器具管理制度；質量問題查詢投訴管理制度,；教育培訓管理制度,；安裝維修管理制度；售后服務管理制度；衛(wèi)生和健康狀況管理制度,；用戶訪問聯(lián)系管理制度,；計算機管理制度等。

2,、公司質量科收集了和保存了與經營有關的醫(yī)療器械法規(guī),、規(guī)章以及所經營產品有關的使用標準或相關的技術材料。

3,、公司建立有真實,、全面的質量管理記錄，以保證產品的可追溯性,。質量管理記錄包括：醫(yī)療器械首營企業(yè),、首營品種審核記錄、產品購進,、驗收,、保管養(yǎng)護、出庫復核和銷售記錄,；溫濕度記錄,；出入庫單據(jù)；不合格產品,、退回產品,、質量信息、不良事件,、質量事故,、查詢投訴的報告及處理記錄；效期管理,、售后服務等環(huán)節(jié)的質量跟蹤管理,，始終保證產品的可追溯性。

公司購進醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)療器械購進制度的規(guī)定和程序進行,。對供貨單位,、購入產品合法性嚴格審核，與供貨單位每年簽訂質量保證協(xié)議,，并明確質量條款,。購進藥品均有合法票據(jù)，并建立了購進記錄,，票,、帳、貨相符,。

對購進的醫(yī)療器械,，驗收人員熟悉公司所經營產品的質量性能,，并根據(jù)有關標準、原始憑證及質量驗證方法逐批驗收,，同時還對醫(yī)療器械說明書,、標簽和包袋標示以及有關證明文件、合格證和隨機文件進行檢查,，驗收合格后方可入庫儲存銷售,，對于質量異常、標簽模糊的醫(yī)療器械予以拒收,。醫(yī)療器械質量驗收要有驗收記錄。驗收記錄記載有到貨日期,、供貨單位,、品名、規(guī)格型號,、數(shù)量,、注冊證號、生產批號,、生產廠家,、質量狀況、驗收結論等內容,，驗收記錄要保存至產品有效期后2年,。另外，售后退回產品,，驗收人員按進貨的規(guī)定驗收,，并注明退貨原因。

1,、醫(yī)療器械按規(guī)定的儲存條件和要求分類存放,，儲存中做到：效期產品專區(qū)存放，一次性無菌類與其他醫(yī)療器械分開存放,，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械分開存放,；醫(yī)療器械與倉庫地面、墻,、頂之間要留有相應的距離或隔離措施,；醫(yī)療器械按產品分類相對集中存放；有溫濕度儲存要求的醫(yī)療器械按其溫濕度的要求儲存與相應的儲存區(qū)域或設備中,。

2,、庫內產品擺放有明顯的狀態(tài)標識，狀態(tài)標識實行色標管理,，分綠,、黃,、紅三色：合格品為綠色；不合格品為紅色,；待驗或銷售退回為黃色,。

3、儲存保管中發(fā)現(xiàn)質量問題,，懸掛明顯標志并暫停發(fā)貨,，并盡快通知質量科予以確認，并按確認意見處理,。

1,、產品出庫時，保管人員按照銷售單或配貨憑據(jù)對實物進行

質量檢查,、數(shù)目,、項目核對，正確無誤后方可發(fā)貨出庫,。如發(fā)現(xiàn)質量問題,，應停止發(fā)貨，并上報質量部門處理,。

2,、運輸醫(yī)療器械時，針對運送產品的包裝情況,、道路狀況和運輸工具,，采取相應的保護措施，防止產品在運輸過程中產生質量問題,。在運輸有溫度求的產品,，采取相應的保溫或冷藏措施。

1,、公司根據(jù)有關法規(guī),、規(guī)章的要求，醫(yī)療器械應銷售給具有合法資質的單位,。不經營未經注冊,、無合格證明、過期,、失效或淘汰的產品,。

2、銷售醫(yī)療器械開具合法票據(jù),，并按規(guī)定建立銷售記錄,，做到票、賬,、貨相符,。銷售記錄包括：銷售日期,、客戶名稱、產品名稱,、銷售數(shù)量,、生產單位、型號規(guī)格,、生產批號,、開票業(yè)務員等內容。銷售記錄要保存至產品效期后滿2年,。

3,、因特殊原因需要從供方直調給用戶的醫(yī)療器械，公司需對產品質量進行確認,，并做好相關的記錄,。

4、公司定期收集質量信息,，及時上報、處理和反饋,。對已銷售產品如發(fā)現(xiàn)質量問題,，要及時召回。并上報藥械監(jiān)管部門,，并做好相關記錄,。

5、公司按國家有關醫(yī)療器械不良反應報告制度的規(guī)定和公司相關的制度,，及時收集由本公司售出醫(yī)療器械的不良反應事件情況,。如發(fā)現(xiàn)經營的產品出現(xiàn)不良事件時，按規(guī)定及時上報有關部門,。

6,、對質量查詢、投訴和銷售過程中出現(xiàn)的質量問題查明原因,，分清責任,，采取有效的處理措施，并做好記錄,。

醫(yī)療器械經營自查報告篇二

我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的公告（第58號）文件精神,，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

公司成立了以總經理為主要領導核心,、部門經理為主要組織成員,、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重,。加強領導,、強化責任,，增強質量責任意識。公司建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購,、驗收、貯存,、銷售,、運輸、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,，以制度來保障公司經營活動的安全順利開展,。

公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范制定相應管理制度，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定,，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量,，認真執(zhí)行出入庫制度,，確保醫(yī)療器械安全使用。

企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作,，具有獨立裁決權,，主要組織制訂質量管理制度，指導,、監(jiān)督制度的執(zhí)行,，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進,，及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律,、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理,。針對不合格醫(yī)療器械的確認,，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督，定期組織或者協(xié)助開展質量管理培訓,。公司已經按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級,，安裝醫(yī)療器械專業(yè)軟件系統(tǒng)，該軟件得到多地監(jiān)管部門的認可,、推薦,，能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制，并建立有相關記錄和檔案,，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存,。

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓,，確保工作的順利進行,；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查,，并建有健康檔案。

公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲,、驗收和儲運要求的硬件設施設備,，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放,、器械和非器械分開存放,，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理,，有專管人員做好器械的日常維護工作,。防止不合格醫(yī)療器械進入市場,，并制訂不良事故報告制度。

我公司始終堅持“質量第一,，品質至上”的質量方針,，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查,，及時排查醫(yī)療器械隱患,，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行,。

醫(yī)療器械經營自查報告篇四

根據(jù)××縣食品藥品監(jiān)督管理局《關于開展鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,、村級衛(wèi)生室、個體診所藥品,、醫(yī)療器械使用安全專項整治的通知》,，我院積極參與配合，立即組織成立自查小組,，對全院的藥品,、醫(yī)療器械的使用情況進行全面摸查，現(xiàn)將自查結果匯報如下：

我院已建立的管理制度包括：藥品藥械采購驗收制度,；藥品藥械出入庫制度,；藥品藥械保管和養(yǎng)護制度；醫(yī)護人員崗位責任制度,；安全衛(wèi)生管理制度等,。

我院不存在從無資質的單位、個人手中購進藥品,、醫(yī)療器械的情況,；按規(guī)定驗收并填寫真實完整的驗收記錄,，查驗、索取相關資料,；不存在使用過期失效藥品和醫(yī)療器械的情況,。

我院藥庫安全衛(wèi)生、標志醒目,。藥庫分區(qū)鮮明合理,，做到藥品按劑型分類擺放，整齊有序,。藥品按規(guī)定條件進行儲存,，做到了防塵、防潮,、防熱,、防蛀蟲、防盜等,，配有放藥品的冷藏柜,。有相應的藥房藥品質量管理制度及執(zhí)行情況記錄。

以上即為我院藥品,、醫(yī)療器械安全使用的現(xiàn)有情況,，在今后的工作中，我們將會進一步完善,。

醫(yī)療器械經營自查報告篇五

自鐵西區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織召開“鐵西區(qū)藥品醫(yī)療器械質量安全整治動員大會”后,，我院積極參與配合，立即組織成立自查小組,，對全院的藥品醫(yī)療器械質量安全情況進行全面摸查,，現(xiàn)將自查結果匯報如下：

1、人員管理：我院藥品藥械工作都由專業(yè)技術人員擔任,，并定期進行醫(yī)藥法律法規(guī)及相關制度的培訓,，確保工作的順利進行；每年組織直接接觸藥品藥械的工作人員進行健康檢查,，并建有健康檔案,。

2,、職責管理：我院已建立的管理制度包括：藥品藥械采購驗收制度；藥品藥械出入庫制度,；藥品不良反應（事件）監(jiān)測和報告制度,；藥品調配和復核制度,；藥品藥械保管和養(yǎng)護制度,；醫(yī)護人員崗位責任制度；安全衛(wèi)生管理制度等,。上述各項制度完備,、合理、可行,，且有相應的執(zhí)行記錄,。

3,、藥品藥械購銷管理：我院由專業(yè)人員分任采購、質量驗收等工作,；能夠從合法生產,、經營企業(yè)購進藥品及醫(yī)療器械,，并與供貨企業(yè)簽定質量協(xié)議，具有合法票據(jù),；驗收人員能夠嚴格按照制定的出入庫驗收制度和操作程序驗收藥品藥械,，保存有完整的購進驗收記錄。

4,、藥局管理：我院設有綜合藥局,，安全衛(wèi)生，標志醒目,；藥局劃分有相應功能區(qū)域，做到藥品按劑型分類擺放,，整齊有序,；局內設有防鼠及防蚊蟲設施；藥劑人員在調劑處方時能嚴格審核,，按照調劑制度和操作規(guī)范進行調配,，并按要求每日檢查藥品，如遇破損或過期藥品報由專人統(tǒng)一處理,，并仔細登記,。

5、藥庫管理：我院藥庫分區(qū)鮮明合理，藥品存放距離適宜,，能按要求分類,、分劑型在常溫下存放藥品；管理人員能嚴格按要求保管藥品,；藥品出庫時遵循“先入先出”原則,，記錄完整。

以上即為我院藥品醫(yī)療器械質量安全工作的現(xiàn)有情況,，在今后的工作中,，我們將會進一步完善。