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芳香烴教案教學(xué)反思 高中化學(xué)芳香烴教案
芳香烴教案教學(xué)反思 高中化學(xué)芳香烴教案
時間:2022-07-20 14:14     小編:李LWC

教案是教師為順利而有效地開展教學(xué)活動,,根據(jù)教學(xué)大綱和教科書要求及學(xué)生的實(shí)際情況,,以課時或課題為單位,,對教學(xué)內(nèi)容,、教學(xué)步驟,、教學(xué)方法等進(jìn)行的具體設(shè)計(jì)和安排的一種實(shí)用性教學(xué)文書。以下是小編整理的芳香烴教案相關(guān)內(nèi)容,,供大家參考借鑒,,希望可以幫助到有需要的朋友,歡迎閱讀與收藏,。

芳香烴教案

1,、確定本周課程教學(xué)內(nèi)容

內(nèi)容和進(jìn)度:完成芳香烴一節(jié)的教學(xué)及第一節(jié)2-1脂肪烴的習(xí)題講評

第一課時:(1)復(fù)習(xí)芳香烴、苯的同系物概念;

(2)復(fù)習(xí)鞏固苯的化學(xué)性質(zhì):氧化反應(yīng),、取代反應(yīng),,加成反應(yīng);

(3)能力提升;拓展與溴取代及硝化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),產(chǎn)物的提純,。

第二課時:(1)苯的同系物(甲苯)的化學(xué)性質(zhì);

(2)芳香烴的來源及其應(yīng)用;

第三,、四課時:對脂肪烴、芳香烴鞏固訓(xùn)練,,講評相關(guān)習(xí)題

2,、教學(xué)目標(biāo):

在復(fù)習(xí)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)后,重點(diǎn)介紹苯的同系物,。教學(xué)時,,要注意引導(dǎo)學(xué)生從苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),遷移到苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);從烷烴的同分異構(gòu)體的規(guī)律和思考方法,,遷移到苯的同系物的同分異構(gòu)體問題,。要注意脂肪烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對比;要善于通過實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的能力。

? 教學(xué)重點(diǎn):苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),、化學(xué)性質(zhì)

? 教學(xué)難點(diǎn):苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響

3,、資料準(zhǔn)備:

選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》教材、《步步高》,、分子球棍模型,、實(shí)驗(yàn)視頻

4、授課方式(含疑難點(diǎn)的突破): 第一課時:以舊帶新,,復(fù)習(xí)提升;

第二課時:對比,、聯(lián)系學(xué)習(xí)新知。通過比較苯和甲苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的不同,,使學(xué)生認(rèn)識基團(tuán)間的相互影響,。

第一課時【方案Ⅰ】復(fù)習(xí)再現(xiàn),對比思考,學(xué)習(xí)遷移

復(fù)習(xí)再現(xiàn):復(fù)習(xí)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。通過計(jì)算機(jī)課件,、立體模型展示苯的結(jié)構(gòu),,通過實(shí)驗(yàn)錄相再現(xiàn)苯的燃燒、苯與溴的四氯化碳溶液及高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng),。引導(dǎo)學(xué)生討論甲烷,、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),,并列表對比小結(jié),。

提示:從苯的分子組成上看,具有很高的不飽和度,,其性質(zhì)應(yīng)該同乙烯,、乙炔相似,,但實(shí)際苯不能與溴的四氯化碳溶液,、高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng),說明苯的結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,。這是苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的特殊之處──“組成上高度不飽和,,結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定”。

學(xué)習(xí)遷移:

(1)苯燃燒有濃厚的黑煙,,同乙炔類似,,因?yàn)楸?C6H6)和乙炔(C2H2)分子中C、H的原子個數(shù)比相同,,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,,均為92.3%,高于甲烷和乙烯,。

(2)取代反應(yīng),,類似于烷烴的反應(yīng),重點(diǎn)討論苯的溴代和硝化反應(yīng),,與甲烷氯代的反應(yīng)進(jìn)行對比,。

(3)加成反應(yīng),由于苯屬于不飽和烴,,因此也能發(fā)生類似烯烴,、炔烴的加成反應(yīng),苯與氫氣催化加成生成環(huán)己烷(環(huán)狀飽和烴),,不同的是苯不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),。

第二課時

2. 苯的同系物

【方案Ⅲ】活動探究,對比思考,,總結(jié)講解

活動探究:討論對比苯和甲苯結(jié)構(gòu)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),,實(shí)驗(yàn)探究苯、甲苯分別與溴的四氯化碳溶液,、高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng),,思考有機(jī)化合物基團(tuán)間的相互影響。

通過活動探究,,填寫下表:

總結(jié)講解:甲苯發(fā)生取代反應(yīng)時取代基的定位,,甲苯被氧化的原因是苯環(huán)與甲基的相互作用使甲基變得活潑。

【方案Ⅳ】結(jié)構(gòu)演繹,觀察思考,,遷移提高

3. 芳香烴的來源及其應(yīng)用

【方案Ⅴ】自學(xué)閱讀,,討論提高

情景創(chuàng)設(shè)(教師也可提供網(wǎng)絡(luò)教學(xué)資源,指導(dǎo)學(xué)生通過網(wǎng)絡(luò)自主學(xué)習(xí)):教師提出相關(guān)問題,,指導(dǎo)學(xué)生閱讀,。

問題提示:芳香烴的主要來源是什么?芳香烴的主要用途是什么?

閱讀討論:閱讀教科書,討論相關(guān)問題

小結(jié)提高:交流各小組討論結(jié)果,,聯(lián)系 生活實(shí)際,,提高對石油產(chǎn)品及其應(yīng)用的認(rèn)識。

二,、活動建議

【實(shí)驗(yàn)2-2】由 于高錳酸鉀酸性溶液的顏色較深,,甲苯與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)較慢,本實(shí)驗(yàn)顏色變化觀察較困難,。一方面要加入硫酸改變?nèi)芤旱乃釅A性,,另一方面,高錳酸鉀溶液不能加入太多,,幾滴即可,,并可用蒸餾水稀釋試管中的溶液,以便于觀察顏色變化和分層情況,。

討論記錄

羅賢朗:1,、教學(xué)中要注意引導(dǎo)學(xué)生討論甲烷、乙烯,、乙炔,、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),并列表對比小結(jié),。2,、通過苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的特殊之處──“組成上高度不飽和,結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定”使學(xué)生意識到結(jié)構(gòu)(官能團(tuán))決定有機(jī)物的性質(zhì),。3,、課本中只介紹甲苯的硝化反應(yīng)(取代反應(yīng)),上課時應(yīng)該補(bǔ)充甲苯與液溴在FeBr3催化劑和光照條件下的鹵代反應(yīng),,強(qiáng)調(diào)條件不同,,取代的位置不同。

林春:1,、演示苯+酸性高錳酸鉀溶液,、苯+溴水的實(shí)驗(yàn),或者播放視頻,,引導(dǎo)仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,。2,、引導(dǎo)學(xué)生討論對比苯和甲苯結(jié)構(gòu)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),先猜測甲苯的化學(xué)性質(zhì),,再通過實(shí)驗(yàn)探究苯,、甲苯分別與溴的四氯化碳溶液、高錳酸鉀酸性溶液的反應(yīng),,思考有機(jī)化合物基團(tuán)間的相互影響,。

3、多個側(cè)鏈的苯的同系物的取代反應(yīng)產(chǎn)物簡單補(bǔ)充一下,,讓學(xué)生真正認(rèn)識到鄰,、對位取代?;瘜W(xué)方程式需要多練習(xí)書寫,。

附件:導(dǎo)學(xué)案

第二 單元 芳香烴學(xué)案

芳香族化合物—— 。

芳香烴—— ,。

一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.苯的結(jié)構(gòu)

(1)分子式: 最簡式(實(shí)驗(yàn)式):

(2)結(jié)構(gòu)式: 結(jié)構(gòu)簡式:

〖交流與討論〗苯分子的結(jié)構(gòu)是怎樣的?

① 苯的1H核磁共振譜圖(教材P48):苯分子中6個H所處的化學(xué)環(huán)境

苯分子結(jié)構(gòu)的確定經(jīng)歷了漫長的歷史過程,,1866年,,

德國化學(xué)家凱庫勒提出苯環(huán)結(jié)構(gòu),稱為凱庫勒式:

② 苯的一取代物只有一種,,鄰位二取代物只有一種

〖拓展視野〗苯環(huán)中的碳原子都是采用的sp2雜化,,碳原子之間形成σ(sp2-sp2)鍵,六個C原子的p軌道重疊形成一個大π鍵,。苯分子中碳碳鍵的鍵長都是一樣長的(1.4×10-10m),,這說明碳原子之間形成的一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價建,

(3)分子空間構(gòu)型

苯分子是 結(jié)構(gòu),,鍵角 ,,所有原子都在一個平面上,鍵長C—C 苯環(huán)上的碳碳鍵長 C=C C≡C,,苯環(huán)上的碳碳鍵是

之間的獨(dú)特鍵,。

2.苯的物理性質(zhì)

苯是 色,帶有 氣味的液體,,苯有毒,,

溶于水,密度比水 ,。用冰冷卻,,苯凝結(jié)成無色的晶體,通???溴水中的溴,,是一種有機(jī)溶劑,。

3.苯的化學(xué)性質(zhì)

(1)苯的溴代反應(yīng)

原理:

裝置:(如右圖)

現(xiàn)象:

①向三頸燒瓶中加苯和液溴后,

②反應(yīng)結(jié)束后,,三頸燒瓶底部出現(xiàn) ( )

③錐形瓶內(nèi)有白霧,,向錐形瓶中加入AgNO3溶液,出現(xiàn) 沉淀

④向三頸燒瓶中加入NaOH溶液,,產(chǎn)生 沉淀( )

注意:

①直型冷凝管的作用: (HBr和少量溴蒸氣能通過),。

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